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基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:  
荣梓清
收藏  |  浏览/下载:59/0  |  提交时间:2016/04/27
由于给体片段(D)和受体片段(A)间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑(C1)和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑(C2)两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑(BT)单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下: (1)合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管(OTFT)的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池(OSC)器件的开路电压(Voc)明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度(Jsc)和填充因子(FF)较高  两个聚合物的能量转换效率(PCE)相差不多  均在5%左右。 (2)以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。  
一种弯孢霉菌素类衍生物及其制备方法和应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310309728.8, 申请日期: 2013-12-11, 公开日期: 2013-12-11
作者:  
收藏  |  浏览/下载:51/0  |  提交时间:2014/08/04
一种双内酯类衍生物及其制备方法和应用 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010557924.3, 申请日期: 2012-05-23, 公开日期: 2012-05-23
作者:  
王斌贵
收藏  |  浏览/下载:47/0  |  提交时间:2014/08/04
对甲苯磺酸吡啶盐催化乙酸烯丙酯的烷氧基取代_重排反应 期刊论文  OAI收割
合 成 化 学, 2008, 期号: 2, 页码: 183-185
作者:  
吴鹏程, 陈海滨 ,孙健;  孙健
  |  收藏  |  浏览/下载:12/0  |  提交时间:2011/07/08
长链烷氧基取代苯基卟啉衍生物的解吸电子离子化质谱 期刊论文  OAI收割
分析化学, 1995, 卷号: 23, 期号: 11, 页码: 1354-1354
孙跃泉; 唐日崙; 刘淑莹; 潘远江; 陈耀祖
收藏  |  浏览/下载:48/0  |  提交时间:2010/12/30
抗肿瘤药物2,3-二乙酰氧基-5-烷氧羰基-1-(3′,5′-二酮-N(4′)-取代哌嗪甲基)苯的合成研究(Ⅲ) 期刊论文  OAI收割
中国药物化学杂志, 1994, 期号: 01, 页码: 4
作者:  
杨成达;  徐美忠;  谢毓元
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