机构

• 海洋研究所 [4]
• 沈阳自动化研究所 [1]
• 生态环境研究中心 [1]

采集方式

• OAI收割 [6]

内容类型

• 专利 [5]
• 期刊论文 [1]

发表日期

• 2018 [1]
• 2014 [1]
• 2012 [2]
• 2010 [1]
• 2007 [1]

学科主题

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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 一种氮化碳膜电极光电催化氧化去除水中氰银络合物同时回收银离子的方法 专利  OAI收割 专利号: CN107651732A, 申请日期: 2018-02-02, 公开日期: 2018-02-02 作者:  赵旭;  齐璠静   |  收藏  |  浏览/下载：32/0  |  提交时间：2019/11/27 一种氮化碳膜电极光电催化氧化去除水中氰银络合物同时回收银离子的方法,其特征在于：(1)将三聚氰酸与苯并胍胺以摩尔比6:1加乙醇溶解并搅拌20小时,干燥后将所得到的白色粉末均匀覆盖到导电玻璃上,煅烧2小时,制备得到g#C3N4膜电极  (2)制备好的g#C3N4电极为工作电极,钛片或者不锈钢板作为对电极,饱和甘汞电极作为参比电极,在一石英光电催化反应器中,在波长大于420nm的可见光照射到g#C3N4电极,光电催化氧化氰银络合物,在氰根离子得到氧化去除的同时,释放的银离子在阳极与阴极沉积,得到回收利用。   一种皱纹盘鮑精优质精子诱导和采集方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310517084.1, 申请日期: 2014-02-05, 公开日期: 2014-02-05 作者:  孔宁 收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2014/08/04 一种皱纹盘鮑精优质精子诱导和采集方法  b.亲鲍阴干刺激  c.将上述阴干刺激后的雄性亲鲍置于经紫外线照射过并升温至20?21℃的海水中  d.将上述收集的精子离心收集浑浊液  其特征在于：a.优质亲鲍的选择  将雄性亲鲍从暂养池中捞出  于黑暗环境下刺激0.5?1小时  即得皱纹盘鲍精子。  选择自然海区人工养殖的性腺饱满并呈乳白  腹面朝上避光阴干刺激1.5?2小时  直至排精  淡黄色雄性亲鲍或将由自然海区人工养殖的雄性亲鲍经暂养性腺饱满并呈乳白  淡黄色雄性亲鲍   一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110416253.3, 申请日期: 2012-06-20, 公开日期: 2012-06-20 作者:  戚鹏 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2014/08/04 一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法  其特征在于：将待测样品离心后  沉淀于选择性培养基中厌氧条件下培养3?4天  离心取上清液  并加入上清液1/9体积的硝酸锌溶液混合均匀后离心取沉淀  沉淀中加入亚甲基蓝溶液混合均匀后在紫外灯下照射1.5?2.0小时  即可通过吸光度待测样品中检测硫酸盐还原菌。   一种检测荧光原位杂交质量控制的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110341817.1, 申请日期: 2012-05-02, 公开日期: 2012-05-02 作者:  相建海;  郇聘 收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2014/08/04 一种荧光原位杂交过程的质量控制方法  其特征在于：载玻片经多聚赖氨酸处理后  设置不同的DNA样品区  将不同DNA样品溶液分别加到其上  风干后经紫外交联仪照射  使DNA结合到玻片上  得到简化的染色体片  而后进行免疫检测  通过不同区域信号的反应得出荧光原位杂交过程的质量反馈。   激光焊接塑料的原理及特性 期刊论文  OAI收割 焊接技术, 2010, 卷号: 39, 期号: 8, 页码: 4-9 杭争翔; 唱丽丽; 甘洪岩; 徐国建 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2012/05/29 激光塑料焊接  透过激光塑料  吸收激光塑料  近红外激光  照射方法  原理及特性   一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％  pH  稀释液预冷到0～5℃  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  稀释倍数为20～100倍  KCl 0.03～0.05％  7.0～7.3  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  包括：精液保存  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  CaCl2  照射1.5～5min  精液稀释  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  0.01～0.03％  使得大黄鱼遗传物质失活  精子遗传物质失活  葡萄糖0.05～0.10％  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用