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基于UPLC-Q-TOF-MS的肿节石斛化学成分研究 期刊论文 OAI收割
中国药学杂志, 2021, 卷号: 56, 期号: 09, 页码: 708-714
作者: 王元成; 韩彬; 李振坚; 聂雪婷; 杨明志

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肿节石斛联苄黄酮芦丁 3-[(E)-2-(5-羟基-3-甲氧基-1-环己-2,4-二烯基)乙烯基]-2,6-二甲氧基苯酚超高效液相色谱四极杆串联飞行时间质谱联用法

栀子活性成分分析研究 学位论文 OAI收割
理学硕士, 北京: 中国科学院大学, 2015
作者: 陈厚芳

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栀子环烯醚萜多甲氧基黄酮分离制备共轭亚油酸 Gardenia jasminoides Ellis Iridoids Polymethoxylated flavones Separation and preparation Conjugated linoleic acid

基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文 OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者: 荣梓清

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由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移 D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙且分子偶极矩较大分子间相互作用较强利于获得高的载流子迁移率因此 D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面稠环分子由于具有刚性平面的构型重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此本文以二噻吩并[2 3-b:7 6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3 2-b:6 7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物并且对它们的光物理性质电化学性质载流子传输和光伏特性进行了系统研究主要成果和创新点如下：（1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2) 它们均是无定形聚合物。尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。通过理论模拟可以发现两个聚合物骨架构象完全不同 P(BT-C1)的骨架较为弯曲而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高达到5.4×10-3 cm2V-1s-1 而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右因此基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1) 而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多均在5%左右。（2）以C2为给体单元 BT和二氟代BT为受体单元合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比 P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性 HOMO能级升高光谱红移。在BT单元上引入F原子后聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV 同时帯隙变窄。理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低 PCE均小于2%。

典型有机气溶胶与NO3自由基的非均相反应研究 学位论文 OAI收割
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2013
刘昌庚

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气溶胶质谱非均相反应有机磷农药多环芳烃甲氧基苯酚类 Aerosol mass spectrometry heterogeneous reaction organophosphorous pesticides polycyclic aromatic hydrocarbons methoxyphenols

二氟亚甲氧基苯类液晶的合成与低温性能(英文) 期刊论文 OAI收割
应用化学, 2012, 期号: 09, 页码: 1093-1095
作者: 宣丽

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二氟亚甲氧基烷基苯两环液晶化合物合成低温粘度温度依赖性

一种双内酯类衍生物及其制备方法和应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010557924.3, 申请日期: 2012-05-23, 公开日期: 2012-05-23
作者: 王斌贵

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一种双内酯类衍生物 R1为H R2为H 其中：当R1为COOR3时当R1为XR4时其特征在于：双内酯类衍生物如式I所示 COOR3或XR4 OH R3为氢 X为氧或NH 其中：C?1位和C?2位为双键或饱和键环氧基或1?26个碳原子的烷氧基苯基 R4为氢取代苯基或含杂原子(氮乙酰基或1?26个碳原子的直链或支链的烷基或烯基。FSA00000358781800011.tif 氧硫)的芳香基

一种用于海工混凝土涂料的聚醚改性环氧树脂的制备方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110124510.6, 申请日期: 2011-12-21, 公开日期: 2011-12-21
作者: 赵霞

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一种用于海工混凝土涂料的聚醚改性环氧树脂的制备方法具体制备工艺分三步实施：①将催化剂其中 ②在氮气保护下其中 ③将所述端异氰酸酯预聚体和环氧丙烯酸树脂按比例均匀混合后其特征在于阻聚剂和丙烯酸混合液加入环氧树脂中丙烯酸与环氧树脂反应的用量分别按照丙烯酸和环氧基的物质的量将二异氰酸酯和聚醚进行加成反应聚醚的用量和二异氰酸酯的用量分别按其所含羟基物质的量和异氰酸酯基物质的量加入交联剂和扩链剂该方法首先将环氧树脂和丙烯酸发生开环反应制得环氧丙烯酸树脂开环反应生成环氧丙烯酸树脂记为1摩尔环氧基和1～1.2摩尔丙烯酸反应得到端异氰酸酯预聚体记为1摩尔羟基用1.1～2.0摩尔异氰酸酯基反应生成互穿型网络聚合物然后即聚醚改性环氧树脂。将二异氰酸酯和聚醚发生加成反应制得端异氰酸酯预聚体最后将端异氰酸酯预聚体和环氧丙烯酸树脂发生交联反应形成了一种互穿型网络聚合物即聚醚改性环氧树脂

一种氮杂环型碳钢酸洗缓蚀剂及其应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015243.7, 申请日期: 2009-10-14, 公开日期: 2009-10-14
李伟华; 张胜涛; 陶志华; 邓俊英; 田惠文; 侯保荣

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1 一种氮杂环类碳钢酸洗缓蚀剂其特征在于：所述缓蚀剂的有效成分为氮杂环类化合物1-苯基-2-{5-(1 2 4-三氮唑)-1甲基-(1 3 4-噁二唑)-2-硫}-乙酮 2-(4-叔丁基-苯甲基硫)-5-(1 2 4-三氮唑)-甲基-(1 3 4-噁二唑) 1-(4-氟基苯)-3-{4-(1 2 4-三氮唑-1-甲氧基)-苯}-丙烯的一种或一种以上的组合。

一种乙酮类杂环有机物碳钢酸洗缓蚀剂及其应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015244.1, 申请日期: 2009-10-14, 公开日期: 2009-10-14
李伟华; 陶志华; 张胜涛; 侯保荣

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1 一种乙酮类杂环有机物碳钢酸洗缓蚀剂其特征在于：所述缓蚀剂的有效成分为1-{2-4′-硝基苯-5-(1 2 4-三氮唑)-甲基-(1 3 4-噁二唑)}-乙酮 1-(4-甲氧基苯)-2-{5-(1 2 4-三氮唑)-甲基-(1 2 4-三氮唑)-3-硫基}-乙酮的一种或两种的组合。

碘参与的亲电环化反应在杂环合成中的应用 学位论文 OAI收割
理学博士: 中国科学院研究生院, 2008
文树光

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亲电环化碘环化半频呐醇重排串连反应呋喃环氧基醇 electrophilic cyclization iodocycliztion semi-pinacol rearrangement tandem furan epoxy alcohol