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除砷吸附剂及制备方法
专利
OAI收割
专利号: CN108404872A, 申请日期: 2018-08-17, 公开日期: 2018-08-17
作者:
廖春阳
;
张晓兵
;
李国良
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提交时间:2019/11/27
1.一种除砷吸附剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤1,将金属盐与有机配体溶解到含有N,N#二甲基甲酰胺、乙醇、水的混合溶液中,并搅拌均匀
其中所述金属盐中含有钴盐和铁盐,钴盐和铁盐的配比满足Co与Fe的摩尔比为1∶2~3
所述有机配体的用量满足:有机配体与所述金属盐的摩尔比为1∶2~4
步骤2,将步骤1得到的混合溶液以5℃/min的升温速率程序升温到120℃,保持24h
步骤3,冷却至室温,得到所述除砷吸附剂。
CuBr_2/Ag_2CO_3催化苄胺氧化酰胺化合成N-苄基苯甲酰胺
期刊论文
OAI收割
华西药学杂志, 2017, 卷号: 32, 期号: 3, 页码: 223-227
作者:
魏伟
;
何华玲
;
张强
;
姬建新
;
杜锋田
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浏览/下载:32/0
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提交时间:2018/08/28
N-苄基苯甲酰胺
苄胺
铜
银
催化
氧化酰胺化
合成
自由基
N-苄基苯甲酰胺和α, β-环氧酮类化合物的合成研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院大学, 2016
作者:
何华玲
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浏览/下载:60/0
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提交时间:2018/08/28
铜
N-苄基苯甲酰胺
α
苄胺
Β-环氧酮
自由基反应
Rh(Ⅲ)催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C-H氰基化反应(英文)
期刊论文
OAI收割
催化学报, 2015, 卷号: 36, 期号: 08, 页码: 1175-1182
作者:
张斯维
;
周杰
;
施晶晶
;
王旻
;
徐华强
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浏览/下载:16/0
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提交时间:2019/01/08
Rh(Ⅲ)催化剂
C-H键氰基化
N-甲氧基苯甲酰胺系列物
N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺
反应机制
剥离型高岭石纳米片的制备及其表征
期刊论文
OAI收割
化工新型材料, 2015, 卷号: 43, 期号: 3, 页码: 74-76+82
作者:
杨佩
;
汪立今
;
王兰
;
辛晓烨
;
王传义
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浏览/下载:29/0
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提交时间:2015/06/26
高岭石
两步法
剥离型
醋酸钾
甲酰胺
LiBF4基电解质溶液红外光谱与体系结构研究
学位论文
OAI收割
硕士: 中国科学院大学, 2014
张斌斌
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浏览/下载:92/0
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提交时间:2015/04/09
LiBF4
碳酸丙烯酯(PC)
碳酸二乙酯(DEC)
N
优先溶剂化
傅里叶变换红外光谱
量子化学计算
N-二甲基甲酰胺(DMF)
我国渔药研究与应用综述(18)
期刊论文
OAI收割
渔业致富指南, 2013, 期号: 18, 页码: 66-68
汪建国
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2014/01/02
中华人民共和国
兽药典
使用指南
喹酸
化学药品
氟甲喹
主要成分
氢氧化钠溶液
弧菌病
二甲基甲酰胺
N-(2,6-二烷基苯基)-2-呋喃甲酰胺镍配合物的合成及其催化甲基丙烯酸甲酯的聚合
期刊论文
OAI收割
华东理工大学学报(自然科学版), 2012, 卷号: 38, 期号: 1, 页码: 1-5
张丹枫
;
赵平
;
黄葆同
收藏
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2013/11/17
呋喃甲酰胺
镍配合物
后过渡金属催化剂
甲基丙烯酸甲酯
一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
史大永
;
范晓
;
卢伟伸
;
郭书举
;
李敬
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浏览/下载:41/0
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提交时间:2014/08/04
一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法
英文为:3?(2
其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1~1.1∶1
(b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1.5∶1
(c)80%水合肼
(d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1~2∶1
(e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1~3.5∶1
(f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1
(g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1~2.5∶1
(h)碳酸钠
(i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1~2∶1
(j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1~8∶1
化合物的化学结构式如下:化学名称中文为:3?(2
3?Dibromo?4
甲醇
碳酸钾
碳酸钾
碳酸氢钠
氢氧化钠
三氟乙酸酐
催化剂
1
乙醇
二氯甲烷
3?二溴?4
5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5
冰水浴
N
二甘醇
60~80℃
冰水浴
85%磷酸
四氯化碳
4?二氧六环与水体积比为1∶1
室温
0℃~室温。FSA00000065604600011.tif
5?二羟基苯基)?4?溴?5
6?dihydroxy?1
N?二甲基甲酰胺
110~130℃
0℃~室温
回流
90~100℃
FSA00000065604600012.tif
6?二羟基?1
3?dihydroisobenzofuran
室温
3?二氢异苯并呋喃
抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
史大永
;
郭书举
;
李敬
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浏览/下载:24/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法
(b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1~1∶1.5
(c)80%水合肼
(d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1~3∶1
(e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4~1∶3
(f)三氯化铝:化合物4:化合物6摩尔比为1∶1∶1
(g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1
(h)碳酸钾
(i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1~8∶1
(j)95%的乙醇
其特征在于:所述的化合物合成路线为:(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1
碳酸钾
氢氧化钾
乙酸
甲醇
二氯甲烷
催化剂
1
二氯甲烷
85%磷酸
甲醇
N
二甘醇
60~70℃
冰水浴
室温
四氯化碳
4?二氧六环与水体积比为1∶1
0℃
70~80℃。F2009100178395C0000011.tif
冰水浴
N?二甲基甲酰胺
110~120℃
光照
90~100℃
室温