机构

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采集方式

• OAI收割 [14]

内容类型

• 学位论文 [6]
• 期刊论文 [4]
• 专利 [3]
• 会议论文 [1]

发表日期

• 2014 [1]
• 2013 [1]
• 2012 [2]
• 2010 [1]
• 2009 [1]
• 2008 [1]
• 更多

学科主题

• 环境科学::环境化学 [2]
• 分析化学与药物化学 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共14条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序 共轭亚油酸分析检测方法研究进展 期刊论文  OAI收割 药物分析杂志, 2014, 卷号: 34, 期号: 9, 页码: 1519-1523 作者:  陈厚芳;  戚欢阳;  师彦平 收藏  |  浏览/下载：64/0  |  提交时间：2014/12/11 共轭亚油酸  异构体  分析检测方法  气相色谱法  银离子色谱法  毛细管电泳技术  光谱法  紫外分光光度法  红外光谱法  conjugated linoleic acids  isomers  analytical methods  gas chromatography  silver ion chromatography  capillary electrophoresis  spectroscopy  UV spectrophotometry  infrared spectroscopy   文蛤微卫星标记的检测方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210112746.2, 申请日期: 2013-01-02, 公开日期: 2013-01-02 作者:  刘保忠 收藏  |  浏览/下载：65/0  |  提交时间：2014/08/04 文蛤微卫星标记的检测方法  所述特异性引物为正链：5’?TCCCAGGAACGATTGTTAGG?3’  其特征在于：首先利用文蛤EST序列获取微卫星标记的微卫星核心序列  负链：5’?AGCATTCACGACACCAACAT?3’。  并在其序列两端设计特异性引物并进行PCR扩增  对PCR产物进行非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测  从而检测文蛤个体的基因型  及在此微卫星位点的遗传变异  获得文蛤该位点的遗传多态性图谱   一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210112325.X, 申请日期: 2012-10-10, 公开日期: 2012-10-10 作者:  刘保忠 收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2014/08/04 一种适用于文蛤家系鉴定的微卫星标记方法  2)引物设计：在微卫星重复的侧翼序列利用软件Primer?Premier?5.0设计引物  GC含量为40％?60％  退火温度为45?65℃  预期PCR产物长度为100?400bp  3)引物优化：根据不同引物的Tm值进行温度梯度优化  4)微卫星标记家系鉴定体系的确立：微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)衡量  包括微卫星位点来源  引物设计条件为：引物长度为19?25mer  在Tm值上下各10℃  根据上述优化获得的Ta值  引物设计  温度梯度优化扩增得到的PCR产物用8％非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳?EB染色系统进行检测  选取多个体作为群体进行计算微卫星位点的多态性水平可用信息含量值(PIC)进而衡量多态性信息  引物优化和微卫星标记家系鉴定体系  选取杂带较少  根据PIC值  其特征在于：1)微卫星位点的来源：提取文蛤的基因组DNA利用提取的DNA  特异性产物亮度较高的PCR反应对应的温度为该引物的最佳退火温度Ta  PIC小于0.25的标记  采用限制性内切酶法获得文蛤基因组DNA片段  筛选得到重复性好  并构建微卫星磁珠富集文库  稳定性好  检测阳性克隆  PIC值大于0.25的位点  经测序得到含有微卫星重复的DNA序列  作为文蛤微卫星标记家系鉴定体系  用于文蛤的家系区分与个体识别。   毛细管等速电泳聚焦与高灵敏DNA损伤分析 会议论文  OAI收割 全国生物医药色谱及相关技术学术交流会, 中国重庆, 2012-04-21 作者:  刘胜权;  李翠平;  章大鹏;  赵柏林;  汪海林 收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2016/02/14 DNA  毛细管等速电泳  损伤分析  外源性因素  半定量方法  彗星实验  分子成像  激光诱导荧光  加合物  苯并   高灵敏苯并(a)芘-DNA加合物分析方法研究及应用 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2010 王智鑫 收藏  |  浏览/下载：180/0  |  提交时间：2011/08/19 苯并(a)芘  DNA加合物  毛细管电泳-激光诱导荧光检测  荧光嵌合染料  量子点  磁性微珠  免疫方法  高灵敏度  Benzo(a)pyrene  DNA adduct  Capillary electrophoresis-laser induced fluorescence  Intercalating fluorescent dye  Quantum dots  Magnetic particles  Immunoassay  High sensitivity.   苯并[a]芘-DNA 加合物立体异构体荧光探针的合成、表征和应用 学位论文  OAI收割 硕士, 北京: 中国科学院研究生院, 2009 王超 收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2010/06/07 苯并[a]芘 DNA 加合物 立体异构 毛细管电泳 免疫方法 Benzo[a]pyrene  DNA adduct  Stereochemistry  Capillary electrophoresis  Immunoassay   栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民 收藏  |  浏览/下载：47/0  |  提交时间：2014/08/04 1  2)抗病群体和敏感群体的制备  3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选  4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA  根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物  即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体  PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后  其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别  一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记  克隆得到一段762个碱基的DNA序列  用病原菌浸泡感染  针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切  而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体  其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆  连入T载体后进行测序  根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力  聚丙烯酰胺凝胶电泳后  -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此  获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体  将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序  各发现两种基因型  将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记  发现了10处多态性位点  -754II  而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版  -754ID  PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列  -391AA和-391AG  用Hap II对产物进行酶切  聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后  选择-391AG个体作为抗病个体。   基于介电泳的微粒操纵方法研究 学位论文  OAI收割 沈阳: 中国科学院沈阳自动化研究所, 2007 作者:  费飞   |  收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2010/11/29 微粒操纵  介电泳  微电极阵列  有限元方法   “藏茵陈”类植物化学成分的结构鉴定及高效液相色谱/质谱分析表征 学位论文  OAI收割 博士, 西北高原生物研究所: 中国科学院西北高原生物研究所, 2007 李玉林 收藏  |  浏览/下载：183/0  |  提交时间：2011/12/20 藏茵陈  化学成分  高效液相色谱/质谱  高效毛细管电泳  荧光衍生试剂  分析表征  分析方法   面向微粒操纵的介电泳芯片系统研究 期刊论文  OAI收割 传感技术学报, 2007, 卷号: 20, 期号: 10, 页码: 2194-2198 作者:  童兆宏;  费飞;  曲艳丽;  董再励;  李文荣   |  收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2010/11/29 介电泳  微粒操纵  微电极阵列  有限元方法