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	一种手霉素类抗生素生物合成基因簇专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201110328634.6, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 李富超; 姜鹏; 陈华新; 秦松; 刘兆普收藏 \| 浏览/下载：45/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种手霉素生物合成基因簇编码3?氨基?4?羟基?苯甲酸(3 编码醛裂合酶的chiA3 编码3?羟丁酰辅酶A脱氢酶的chiB1 编码芳香胺N乙酰转移酶的chiB2 编码3?氧乙酰基载体蛋白合成酶III的chiB3 编码3?氧乙酰基载体蛋白合成酶III的chiB4 编码酰基载体蛋白的chiB5 编码硫酯酶的chiB6 编码3?氧乙酰基载体蛋白还原酶的chiB7 编码酰基脱水酶的chiB8 编码酰基脱水酶的chiB9 编码I/II型酮合成酶相关的酰基载体蛋白的chiC1 编码3?氨基?4?羟基?苯甲酸(3 编码3?氧乙酰基载体蛋白合成酶II的chiC3 编码酮合成酶的chiC4 编码甲基丙二酰辅酶A变位酶的chiC5 编码硫酯酶的chiC6 编码酰胺合成酶的chiD1 编码5?氨乙酰丙酸合成酶的chiD2 编码5?氨乙酰丙酸辅酶A连接酶的chiD3 编码氧化酶的chiE1 编码黄素还原酶的chiE2 编码黄素依赖的单加氧酶的chiE3 编码黄素依赖的氧化还原酶的chiE4 共25个基因 2)手霉素A和中尼霉素的生物合成的调节基因：编码LuxR家族转录调节子的chiR1 编码TetR家族转录调节子的chiR2 编码调节蛋白的chiR3 共3个基因 3)手霉素A和中尼霉素的生物合成的转运基因：编码抗药性转运蛋白的chiM1 编码分泌蛋白酶的chiM2 共2个基因。其特征在于：所述手霉素生物合成基因簇碱基序列如SEQ?ID?NO.1所示 4?AHBA)羧基腺苷酰蛋白的chiA2 4?AHBA)载体蛋白的chiC2 其中手霉素生物合成基因簇为手霉素A和中尼霉素的生物合成基因簇 1)手霉素A和中尼霉素的生物合成的结构基因：编码3?氨基?4?羟基?苯甲酸(3 4?AHBA)合成酶的chiA1
	上海光源开放运行与真空系统状况会议论文 OAI收割 2012 殷立新; 刘以勇; 陈明收藏 \| 浏览/下载：52/0 \| 提交时间：2013/09/11 真空系统:9524 光源:2919 电子储存环:646 开放运行:582 光束线:57 开机率:55 运行过程:26 运行初期:26 周长:17 运行中:16 运行状况:16 机时:7 相关的:5
	一种光、温双梯度培养精确数据采集装置专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200910020752.3, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30 王金霞; 董瑞琪; 吴钧; 周百成收藏 \| 浏览/下载：24/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种光封闭箱体支承箱(10) 培养装置主板(1) 照明光源温度传导部分控制单元温双梯度培养精确数据采集装置设于封闭箱体(5)下部水平放置于封闭箱体(5)中以封闭箱体(5)作为固定支承架在培养装置主板(1)两端导入差异温度设于封闭箱体支承箱(10)内其特征在于包括：封闭箱体(5) 用于支承封闭箱体(5) 根据实验内容需要设有不同的点位根据实验需要调整光强与光温通过培养装置主板(1)形成实验所需的梯度温度对数据采集两侧面分别用于承载培养物并进行相关数据的采集对培养装置主板(1)上的培养物实施光照温度控制及照明进行控制。顶面记录与传输背板及底板封闭正面开启用于实验作业以及箱内温度恒定的保障屏蔽外界温度与杂波光源的干扰
	低采样率下高频信号的测频方法的研究与实现会议论文 OAI收割 2009全国时间频率学术会议, 中国四川成都, 2009-10-22 王玉兰; 李孝辉收藏 \| 浏览/下载：24/0 \| 提交时间：2012/10/19 频率测量奈奎斯特采样定理采样率欠采样互相关\|Abstract 针对奈奎斯特采样定理对采样率的限制对高频信号进行精密测量需要花费昂贵成本来得到适合的高采样率问题本文提出一种欠采样的频率测量算法即用不符合采样定律的特定低采样率对高频信号进行采集采用互相关算法对采集所得的数据进行处理最终实现了对高频信号的精密测量。试验结果得出应用该算法采样能得到较逼真的波形对于5MHz以上的高频信号频率信息仍能精准的保留。运用该方法测量10MHz的信号频率测量精度可达10~(-13)量级以上。
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：36/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。
	龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民收藏 \| 浏览/下载：63/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1 P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’ 利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板 (3)PCR产物纯化 (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定 (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱 2)RAPD和ISSR引物的合成 3)根据扩增条带的多态性其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取 pH8.0 P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’ 位于26S上对总DNA进行PCR扩增反应确立rDNAITS区用对位排列软件ClustalW进行对位排列步骤如下：1)总DNA提取从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料 50-100mmolL-1EDTA 位于18S上包括ITS1和5.8S区的全序列并辅以人工校对用无菌水处理后 0.2-0.5MNaCl 用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异在液氮种研磨成粉末 5％β-巯基乙醇提取总DNA 0.2％PVP-40 1.0-2.5％SDS 提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M pH值范围在5.2-7.5