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生态学 [1]
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不同沙漠生境三种荒漠植物种内种子萌发差异及作用机制
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2019
作者:
刘有军
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浏览/下载:85/0
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提交时间:2021/12/10
种内种子萌发差异
荒漠植物
变化机制
不同沙漠生境
种皮纹饰
Intraspecific difference in seed germination
desert plant
variation mechanism of intraspcific seed germination
different desert environments
seed coat sculpture
藻类生态型研究进展
期刊论文
OAI收割
生态学杂志, 2017, 卷号: 36, 期号: 4, 页码: .
作者:
庞云龙
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提交时间:2017/06/21
生态型
藻类
种内差异
漂浮生态型
南亚热带阔叶林展叶物候及其种内种间差异探讨
期刊论文
OAI收割
广西植物, 2017, 卷号: 37, 期号: 03, 页码: 322-328
作者:
崔雪娜
;
杜彦君
;
赵袁
;
郭希梅
;
黄忠良
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浏览/下载:69/0
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提交时间:2020/12/15
鼎湖山
展叶物候
种内种间差异
变异系数
谱系保守性
南亚热带阔叶林展叶物候及其种内种间差异探讨
期刊论文
OAI收割
广西植物, 2017, 卷号: 37, 期号: 03, 页码: 322-328
作者:
崔雪娜
;
杜彦君
;
赵袁
;
郭希梅
;
黄忠良
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2022/05/10
鼎湖山
展叶物候
种内种间差异
变异系数
谱系保守性
一种光、温双梯度培养精确数据采集装置
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910020752.3, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
王金霞
;
董瑞琪
;
吴钧
;
周百成
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2014/08/04
一种光
封闭箱体支承箱(10)
培养装置主板(1)
照明光源
温度传导部分
控制单元
温双梯度培养精确数据采集装置
设于封闭箱体(5)下部
水平放置于封闭箱体(5)中
以封闭箱体(5)作为固定支承架
在培养装置主板(1)两端导入差异温度
设于封闭箱体支承箱(10)内
其特征在于包括:封闭箱体(5)
用于支承封闭箱体(5)
根据实验内容需要设有不同的点位
根据实验需要调整光强与光温
通过培养装置主板(1)形成实验所需的梯度温度
对数据采集
两侧面
分别用于承载培养物并进行相关数据的采集
对培养装置主板(1)上的培养物实施光照
温度控制及照明进行控制。
顶面
记录与传输
背板及底板封闭
正面开启
用于实验作业以及箱内温度恒定的保障
屏蔽外界温度与杂波光源的干扰
新村湾海黾草(Thalassia hemprichii)的生长策略研究
期刊论文
OAI收割
海洋通报:英文版, 2009, 期号: 1, 页码: 53-61
作者:
许战洲
;
黄小平
;
朱艾嘉
;
张偲
;
黄良民
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提交时间:2011/07/05
海黾草(thalassia Hempdchid 种内差异 地下茎伸长速率
荞麦(Fagopyrum tataricum Gaertn.和F. esculentum Moench.)对紫外线B辐射的响应研究
学位论文
OAI收割
博士, 2006
姚银安
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提交时间:2010/11/24
苦荞
甜荞
紫外线B辐射
种内差异
tartary buckwheat (Fagopyrum tataricum Gaertn.)
common buckwheat (Fagopyrum esculentum Moench.)
ultraviolet B radiation
intraspecific difference
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟
;
李文红
;
胡自民
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浏览/下载:61/0
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提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl
(2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1
P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’
利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板
(3)PCR产物纯化
(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定
(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定
建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱
2)RAPD和ISSR引物的合成
3)根据扩增条带的多态性
其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取
pH8.0
P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’
位于26S上
对总DNA进行PCR扩增反应
确立rDNAITS区
用对位排列软件ClustalW进行对位排列
步骤如下:1)总DNA提取
从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物
构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。
步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料
50-100mmolL-1EDTA
位于18S上
包括ITS1和5.8S区的全序列
并辅以人工校对
用无菌水处理后
0.2-0.5MNaCl
用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异
在液氮种研磨成粉末
5%β-巯基乙醇
提取总DNA
0.2%PVP-40
1.0-2.5%SDS
提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M
pH值范围在5.2-7.5