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浏览/检索结果: 共8条,第1-8条 帮助

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不同沙漠生境三种荒漠植物种内种子萌发差异及作用机制 学位论文  OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2019
作者:  
刘有军
  |  收藏  |  浏览/下载:85/0  |  提交时间:2021/12/10
藻类生态型研究进展 期刊论文  OAI收割
生态学杂志, 2017, 卷号: 36, 期号: 4, 页码: .
作者:  
庞云龙
收藏  |  浏览/下载:60/0  |  提交时间:2017/06/21
南亚热带阔叶林展叶物候及其种内种间差异探讨 期刊论文  OAI收割
广西植物, 2017, 卷号: 37, 期号: 03, 页码: 322-328
作者:  
崔雪娜;  杜彦君;  赵袁;  郭希梅;  黄忠良
  |  收藏  |  浏览/下载:69/0  |  提交时间:2020/12/15
南亚热带阔叶林展叶物候及其种内种间差异探讨 期刊论文  OAI收割
广西植物, 2017, 卷号: 37, 期号: 03, 页码: 322-328
作者:  
崔雪娜;  杜彦君;  赵袁;  郭希梅;  黄忠良
  |  收藏  |  浏览/下载:13/0  |  提交时间:2022/05/10
一种光、温双梯度培养精确数据采集装置 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910020752.3, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
王金霞; 董瑞琪; 吴钧; 周百成
收藏  |  浏览/下载:21/0  |  提交时间:2014/08/04
一种光  封闭箱体支承箱(10)  培养装置主板(1)  照明光源  温度传导部分  控制单元  温双梯度培养精确数据采集装置  设于封闭箱体(5)下部  水平放置于封闭箱体(5)中  以封闭箱体(5)作为固定支承架  在培养装置主板(1)两端导入差异温度  设于封闭箱体支承箱(10)内  其特征在于包括:封闭箱体(5)  用于支承封闭箱体(5)  根据实验内容需要设有不同的点位  根据实验需要调整光强与光温  通过培养装置主板(1)形成实验所需的梯度温度  对数据采集  两侧面  分别用于承载培养物并进行相关数据的采集  对培养装置主板(1)上的培养物实施光照  温度控制及照明进行控制。  顶面  记录与传输  背板及底板封闭  正面开启  用于实验作业以及箱内温度恒定的保障  屏蔽外界温度与杂波光源的干扰  
新村湾海黾草(Thalassia hemprichii)的生长策略研究 期刊论文  OAI收割
海洋通报:英文版, 2009, 期号: 1, 页码: 53-61
作者:  
许战洲;  黄小平;  朱艾嘉;  张偲;  黄良民
  |  收藏  |  浏览/下载:10/0  |  提交时间:2011/07/05
荞麦(Fagopyrum tataricum Gaertn.和F. esculentum Moench.)对紫外线B辐射的响应研究 学位论文  OAI收割
博士, 2006
姚银安
收藏  |  浏览/下载:127/0  |  提交时间:2010/11/24
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载:61/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下:1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5%β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2%PVP-40  1.0-2.5%SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5