机构

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• 成都山地灾害与环境研... [1]
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采集方式

• OAI收割 [11]

内容类型

• 学位论文 [5]
• 期刊论文 [4]
• CNKI期刊论文 [1]
• 专利 [1]

发表日期

• 2017 [3]
• 2016 [1]
• 2009 [2]
• 2006 [1]
• 2005 [3]
• 1984 [1]
• 更多

学科主题

• 分析化学 [2]
• P467 [1]
• 植物学 [1]

筛选

浏览/检索结果: 共11条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序 大兴安岭北部多年冻土区落叶松和樟子松生长的气候响应差异研究 期刊论文  OAI收割 冰川冻土, 2017, 卷号: 39, 期号: 1, 页码: 165-174 作者:  张轩文;  杨丽;  刘晓宏;  张秋良;  王文志   |  收藏  |  浏览/下载：27/0  |  提交时间：2017/08/28 落叶松  樟子松  种间差异  树木生长  多年冻土区  全球变暖   南亚热带阔叶林展叶物候及其种内种间差异探讨 期刊论文  OAI收割 广西植物, 2017, 卷号: 37, 期号: 03, 页码: 322-328 作者:  崔雪娜;  杜彦君;  赵袁;  郭希梅;  黄忠良   |  收藏  |  浏览/下载：74/0  |  提交时间：2020/12/15 鼎湖山  展叶物候  种内种间差异  变异系数  谱系保守性   南亚热带阔叶林展叶物候及其种内种间差异探讨 期刊论文  OAI收割 广西植物, 2017, 卷号: 37, 期号: 03, 页码: 322-328 作者:  崔雪娜;  杜彦君;  赵袁;  郭希梅;  黄忠良   |  收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2022/05/10 鼎湖山  展叶物候  种内种间差异  变异系数  谱系保守性   高寒草甸种间性状差异和物种均匀度对物种多样性与功能多样性关系的影响 期刊论文  OAI收割 生态学报, 2016, 期号: 3, 页码: 661-674 作者:  陈超;  朱志红;  李英年;  姚天华;  潘石玉 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2016/08/01 物种多样性  功能多样性  种间性状差异  物种均匀度  高寒草甸   南海珊瑚共生虫黄藻密度的种间-空间差异及其对珊瑚礁生态现状的指示意义 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院, 2009 作者:  李 淑 收藏  |  浏览/下载：19/0  |  提交时间：2017/08/31 虫黄藻密度  空间差异  种间差异  珊瑚白化  南海   南海珊瑚共生虫黄藻密度的种间-空间差异及其对珊瑚礁生态现状的指示意义 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院, 2009 作者:  李 淑 收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2017/08/31 虫黄藻密度  空间差异  种间差异  珊瑚白化  南海   青杨组(Populus section Tacamahaca Spach)不同种对增强UV-B的反应差异 学位论文  OAI收割 博士, 2006 任健 收藏  |  浏览/下载：91/0  |  提交时间：2010/11/24 杨树  紫外线B  干旱  种间差异  施肥  poplars (Populus spp.)  UV-B radiation  drought  interspecific differences  fertilization   龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民 收藏  |  浏览/下载：63/0  |  提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5   以现代分析技术为基础的贝类毒素地理分布、季节变化及致毒机理研究 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院, 2005 李大志 收藏  |  浏览/下载：49/6  |  提交时间：2011/07/11 贝类毒素  现代分析技术  地理分布  季节变化  种间富集差异  致毒机理   以现代分析技术为基础的贝类毒素地理分布、季节变化及致毒机理研究 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院研究生院, 2005 李大志 收藏  |  浏览/下载：38/3  |  提交时间：2011/07/11 贝类毒素  现代分析技术  地理分布  季节变化  种间富集差异  致毒机理