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	水华蓝藻噬藻体对不同条件培养的宿主细胞感染性分析期刊论文 OAI收割水生生物学报, 2012, 期号: 3 高恶斌; 李三华; 吕波; 张奇亚收藏 \| 浏览/下载：29/0 \| 提交时间：2013/01/21 丝状蓝藻病毒(PaV-LD) 噬藻体感染性蓝藻细胞裂解半连续培养稀释培养计数(MPN)
	黄、东海春季和秋季微型浮游动物对浮游植物的摄食压力 CNKI期刊论文 OAI收割 2011 作者: 张武昌; 张翠霞; 王荣; 肖天 \| 收藏 \| 浏览/下载：2/0 \| 提交时间：2024/12/18 微型浮游动物稀释培养摄食压力黄海东海
	黄、东海春季和秋季微型浮游动物对浮游植物的摄食压力期刊论文 OAI收割海洋科学, 2011, 期号: 1, 页码: 36-39 张武昌; 张翠霞; 王荣; 肖天收藏 \| 浏览/下载：41/0 \| 提交时间：2013/09/27 微型浮游动物稀释培养摄食压力黄海东海
	一种快速分离厌氧微藻的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200910230547.X, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19 王广策; 乔洪金; 张晓娟; 朱大玲; 潘光华收藏 \| 浏览/下载：33/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种快速分离厌氧微藻的方法取上述富集培养的待分离样品1ml 若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落其特征在于：将待分离样品加入盛有TAP培养基的器皿中稀释至10-5 即为待分离样品中存在厌氧微藻即为待分离样品中不存在厌氧微藻。然后用灭菌的液体石蜡密封 10-6和10-7三个稀释度置于光照培养箱中以25或30℃ 将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂 40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色冷却的TAP培养基上使待分离样品充分富集生长然后再铺一层加入1.5％琼脂的TAP培养基待用而后再铺一层低熔点固体石蜡使其处于密封厌氧状态倒置于光照培养箱中以25或30℃ 40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天
	一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷收藏 \| 浏览/下载：38/0 \| 提交时间：2014/08/04 权利要求书1 ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％ pH 稀释液预冷到0～5℃ ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法稀释倍数为20～100倍 KCl 0.03～0.05％ 7.0～7.3 将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下包括：精液保存然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中 CaCl2 照射1.5～5min 精液稀释其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm 0.01～0.03％使得大黄鱼遗传物质失活精子遗传物质失活葡萄糖0.05～0.10％其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用