机构

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采集方式

• OAI收割 [53]

内容类型

• 期刊论文 [35]
• 学位论文 [11]
• CNKI期刊论文 [3]
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发表日期

• 2018 [3]
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学科主题

• 空间物理 [2]
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浏览/检索结果: 共53条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 光电探测器读出噪声分析方法 期刊论文  OAI收割 电子技术与软件工程, 2019, 期号: 19, 页码: 90-91 作者:  韩振伟;  宋克非;  刘阳;  陈波   |  收藏  |  浏览/下载：52/0  |  提交时间：2020/08/24 光电二极管  电流转电压电路  噪声分析   AlGaN基深紫外LED发光特性研究 学位论文  OAI收割 : 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所, 2018 作者:  陈刚   |  收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2019/03/28 AlGaN,深紫外发光二极管,多量子阱,电子泄漏,电流分布   分压电流对7.62 cm光电倍增管性能的影响 期刊论文  OAI收割 核技术, 2018, 卷号: 41, 期号: 8, 页码: 80402 作者:  罗凤姣;  黄良胜;  李梦朝;  杨玉真;  张岩   |  收藏  |  浏览/下载：48/0  |  提交时间：2019/09/24 光电倍增管  高压电流  单光电子谱  非线性   量子点发光二极管的性能优化研究 学位论文  OAI收割 中国科学院大学(中国科学院长春光学精密机械与物理研究所): 中国科学院大学(中国科学院长春光学精密机械与物理研究所), 2018 作者:  唐兆兵   |  收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2019/09/23 量子点发光二极管  透明导电薄膜  顶发射  空间限制电流  溶液法   含铟GaN基HEMT结构的理论模拟及场板影响研究 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2017 李巍 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2017/06/05 氮化镓  铟铝氮  高电子迁移率晶体管  二维电子气  电流崩塌   平面变压器与LCLC 谐振变换器在空间行波管放大 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2017 赵斌 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2017/07/04 ：空间行波管放大器  LCLC 谐振变换器  平面变压器  零电压  零电流   地球磁层顶通量传输事件的轴向研究 学位论文  OAI收割 博士: 中国科学院国家空间科学中心, 2017 作者:  李照宇 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2017/08/29 磁通量管  磁通量绳  磁通量传输事件  通量管轴向  电流片  磁层顶  多点分析   无结硅纳米线晶体管中杂质相关的量子输运行为研究 学位论文  OAI收割 博士, 北京: 中国科学院大学, 2016 王昊 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2016/06/01 无结硅纳米线晶体管  电流振荡  量子点  输运模式  激活能   伽马射线辐照对硅光电二极管性能的影响 期刊论文  OAI收割 红外与激光工程, 2016, 卷号: 045 -   |  收藏  |  浏览/下载：30/0  |  提交时间：2020/10/26 伽马射线辐照  硅光电二极管  暗电流  光谱响应度   基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割 硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015 作者:  荣梓清 收藏  |  浏览/下载：59/0  |  提交时间：2016/04/27 由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下： （1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高  两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多  均在5%左右。 （2）以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。