在工业烟气中  高氯代苯  当NH3-SCR反应与氯苯催化氧化共存时  （2）V2O5/TiO2催化剂催化氯苯的作用机理为：a氯苯发生亲核取代  b表面酚盐物种进一步氧化成邻苯二酚盐和对苯二酚盐物种  c苯二酚盐物种进一步氧化形成苯醌  d苯醌发生分解  （3）O2浓度提高有利于催化氧化反应的进行  向氯苯催化体系中引入NH3-SCR反应后  NH3与氯苯之间发生竞争吸附  氯苯  催化  SCR  机理  常见的氯代芳烃污染物有氯苯  多氯联苯和二恶英可归于持久性有机污染物（POPs）  探索了其影响氯苯催化反应的过程和机制。 本论文得出以下结论： （1）V2O5/TiO2催化剂对苯  在催化剂表面形成表面酚盐物种  即环状结构得到破坏形成马来酸  H2O的引入对催化反应有抑制作用  NO的存在对氯苯催化有促进作用  导致氯苯催化转化率下降。 本论文的研究工作为V2O5/TiO2催化剂在工业烟气催化降解氯代芳烃领域的应用提供了实验和理论依据。 关键词：V2O5/TiO2  氯酚  虽然含量低  苯酚  醋酸以及醛类物质  促进作用来源于NO与催化剂作用形成的表面NO2物种和硝酸盐物种  多氯联苯以及二恶英。其中  但毒性巨大  氯苯  并进一步氧化生成CO  但由于高温时催化剂表面硝酸盐物种减少使这种促进作用变得微弱  氯苯  严重危害人体健康  1  CO2  1  污染生态环境。 催化氧化法是去除工业烟气中氯代芳烃污染最为有效的方法之一。本文使用V2O5/TiO2催化剂  3-二氯苯和1  H2O和HCl最终完成氯苯的催化氧化过程  2二氯苯和1  针对苯  3  3-二氯苯符合挥发性有机化合物（VOCs）的定义  苯酚  5-三氯苯催化氧化机制是类似的  具有很强的挥发性  氯苯  Cl官能团数量增加  1  催化反应活性降低  3-二氯苯  1  3  5-三氯苯进行了活性评价和原位红外研究  提出了氯代芳烃催化降解过程中的具体步骤  并对苯环上不同官能团以及Cl官能团数量对于催化过程的具体影响进行了探索。另外  研究了烟气中复杂组分对氯苯催化氧化过程的影响  

几何精度因子  假设检验  F分布  微分动力系统|Abstract  并利用仿真结果逐步确定了该函数的系数。再次  随着全球导航卫星系统(GNSS)的发展  分别通过定性与定量的方法证明了GDOP饱和值的不存在性。最后  空间中越来越多的导航卫星可以为用户提供定位服务  通过对弱饱和的定义以及建立空间几何模型得出GDOP值达到弱饱和状态时的空间导航卫星星座内的卫星数目。  并改善了定位时的几何精度因子(GDOP)。随之引申出这样的问题  是否存在一个可视卫星数目的极限值对GDOP的改善达到饱和?本文通过假设检验以及微分动力系统模型  以四通道接收机为例  得出了不存在上述GDOP饱的结论。文章首先介绍了GDOP的定义  计算了四通道接收机的GDOP最小值。其次在不考虑星座构型的情况下  通过F分布假设检验得出了四通道接收机在不同可视卫星数目下的GDOP平均值。再次  建立了类似Malthus模型的微分动力系统来描述GDOP平均值关于可视卫星数目的函数  

抑制剂:7644  酪氨酸:4457  蛋白激酶:3386  抑制作用:1868  异黄酮:1441  类似物:1096  酸激酶:1069  类化合物:911  羟基:858  选择性:858  

原子核结构  双电荷交换反应  强子  形状因子  类似性  同位旋  理论预言  原子核物理  核物质  实验点