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碳材料 [1]
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共15条,第1-10条
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海鞘内生真菌焦曲霉Aspergillus ustus TK-5的化学成分研究
CNKI期刊论文
OAI收割
2018
作者:
李莉
;
李晓明
;
李洪雷
;
Belma Konuklugil
;
李鑫
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浏览/下载:3/0
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提交时间:2024/12/18
海鞘
内生真菌
焦曲霉
萜类
神经氨酸酶抑制活性
火绒草的苯丙素类成分
期刊论文
OAI收割
热带亚热带植物学报, 2017, 卷号: 25, 期号: 02, 页码: 195-201
作者:
肖阳央
;
苟萍
;
谢海辉
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浏览/下载:26/0
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提交时间:2018/12/30
火绒草
木脂素类
枸橼苦素C
咖啡酸
α-葡萄糖苷酶抑制活性
不同提取方法对类球红细菌超氧化物歧化酶抗氧化活性的影响
期刊论文
OAI收割
现代食品科技, 2015, 期号: 7, 页码: 205-210
作者:
李祖明
;
安君
;
惠博棣
;
高丽萍
;
白志辉
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2016/03/31
类球红细菌
纳米技术
超微粉碎
超氧化物歧化酶
抗氧化活性
氧化石墨烯化学性质的新探索与应用
学位论文
OAI收割
理学博士, 北京: 中国科学院大学, 2015
作者:
董莹
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浏览/下载:383/0
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提交时间:2016/11/24
氧化石墨烯
亲水性质
配位性质
类酶活性
低氧石墨烯
Graphene oxide
Hydrophilic property
Coordination property
Peroxidase-like activity
Low-oxygen graphene
二甲苯酮类非核苷类逆转录酶抑制剂的体外抗HIV-1活性
期刊论文
OAI收割
药学学报, 2015, 卷号: 51, 期号: 11, 页码: 1704-1710
作者:
王萍
;
张高红
;
马晓东[*]
;
郑永唐[*]
;
向思颖
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浏览/下载:41/0
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提交时间:2016/12/14
非核苷类逆转录酶抑制剂
HIV-1
实验株
耐药株
临床株
抗病毒活性
聚酮合酶的结构与功能研究
会议论文
OAI收割
The Ninth National Symposium on Enzyme Engineering, 中国广西壮族自治区南宁, 2013-11-14
作者:
郑舰艇
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提交时间:2016/03/29
合酶
聚酮化合物
催化机制
两性霉素
结构域
人工构建
催化过程
次级代谢产物
类结构
生物活性
北京官厅水库周边农药类POPs暴露的土壤生态效应研究
期刊论文
OAI收割
生态毒理学报, 2011, 期号: 1, 页码: 48-53
王铁宇
;
金广远
;
吕永龙
;
颜丽
;
胡文友
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提交时间:2011/12/31
农药类POPs
土壤生态效应
土壤呼吸
酶活性
6-(1H-吲哚-3-甲基)-5-乙基-3H-嘧啶-4-酮类化合物的合成及抗HIV活性研究
期刊论文
OAI收割
云南大学学报(自然科学版), 2010, 期号: 5, 页码: 572 - 576
作者:
李大雄
;
龙晶
;
林海娇
;
李聪
;
郑永唐[*]
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浏览/下载:25/0
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提交时间:2010/11/10
HIV
非核苷类逆转录酶抑制剂
二氢烷氧苄基嘧啶酮类化合物
抗HIV活性
“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810015291.6, 申请日期: 2009-10-21, 公开日期: 2009-10-21
史大永
;
韩丽君
;
许 凤
;
范 晓
;
李敬
;
郭书举
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2014/08/04
1.“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用
8位碳与乙氧基相接
化学名称中文为:3-溴-4-[2′
英文为:3-bromo-4-[2′
具有PTP1B酶抑制活性的海洋天然产物“海普诺”
其特征在于:所述“海普诺”的化学结构式如下:其中苯环的6
3′-二溴-4′
3′-dibromo-4′
能够通过负调控胰岛素信号转导通路
7和2′位碳所连接的基团为氢
5′-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1
5′-dihydroxypheny]methyl-5-(ethoxymethyl)1
增强胰岛素受体敏感性
2-二苯酚
2-benzenediol
使胰岛素生理功能正常发挥
进而调控血糖
达到对胰岛素抵抗类2型糖尿病的治疗功效。
derivativesofphenylsulfonamidomethylnicotineandphenylsulfonamidomethylthiazoleasnovel11hydroxysteroiddehydrogenasetype1inhibitorssynthesisandbiologicalactivitiesinvitro
期刊论文
OAI收割
actapharmacologicasinica, 2009, 卷号: 000, 期号: 009, 页码: 1344
作者:
Xu ZHANG
;
Yang ZHOU
;
Yu SHEN
;
Lili DU
;
Junhua CHEN
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2020/07/01
醇脱氢酶
抑制剂
合成酶
生物活性
噻唑
1型
基类
衍生物