机构

• 海洋研究所 [5]
• 昆明动物研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [6]

内容类型

• 专利 [5]
• 期刊论文 [1]

发表日期

• 2013 [3]
• 2010 [1]
• 2007 [1]
• 1994 [1]

学科主题

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浏览/检索结果: 共6条，第1-6条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序 一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310213012.8, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16 刘清华; 李军; 肖志忠; 韩龙江 收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2014/08/04 一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法  抗冻液由稀释液  抗冻剂为终浓度60%（V/V）的DMSO（二甲基亚砜）或终浓度60%（V/V）  添加剂：蔗糖34.2g/L和终浓度10%的蛋黄（V/V）。  其特征在于：将大菱鲆的精液与抗冻液按体积比3:1‑4:1的比例混合  抗冻剂  的丙二醇（PG）  混合后经过两步降温处理  添加剂三部分组成其中  一步平衡后投入到液氮（‑196℃）  稀释液为NaCl8g/L  分装保存  KCl0.4g/L  MgSO4·7H2O0.1g/L  MgCl2·6H2O0.1g/L  Na2HPO4·2H2O0.06g/L  KH2PO40.06g/L  NaHCO30.35g/L   太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310214264.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 刘清华; 李军; 于道德; 官曙光 收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2014/08/04 一种太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法  孵育后以分段方式降温处理  处理后投入到液氮（‑196℃）  所述抗冻液由稀释液  抗冻剂为终浓度10%（V/V）的丙二醇（PG）  添加剂为：终浓度5%（V/V）的蛋黄和终浓度5%BSA（V/V）。  其特征在于：将太平洋鳕鱼精液与抗冻液以1:4‑1:3的体积比例混合  分装保存  抗冻剂  混合后在0‑4℃孵育平衡8‑10分钟  添加剂组成  其中稀释液为：NaCl 8g/L  Na2HPO4·2H2O0.6g/L  KH2PO40.6g/L  海藻糖37.8g/L   一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310213169.0, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 刘清华; 李军; 徐世宏; 韩龙江 收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2014/08/04 一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法  处理后投入到液氮（‑196℃）  所述抗冻液由稀释液  其中  抗冻剂为终浓度8%的（V/V）DMSO（二甲基亚砜）和终浓度7%的（V/V）Gly（甘油）  添加剂：5mM还原型谷胱甘肽  其特征在于：将星斑川鲽的精液与抗冻液按体积比1:3的比例混合  分装保存  抗冻剂和添加剂组成  稀释液为100mM蔗糖  50mM牛磺酸  在0℃孵育6‑8分钟  100mM KHCO3  10%蛋黄（V/V）。  孵育后以分段方式降温处理  25mM NaHCO3   一种牙鲆精子大容量冷冻保存方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910231457.2, 申请日期: 2010-05-19, 公开日期: 2010-05-19 刘清华; 肖志忠; 李军 收藏  |  浏览/下载：28/0  |  提交时间：2014/08/04 一种牙鲆精子大容量冷冻保存方法  其特征在于：采集牙鲆精液后  放入冻存管添加抗冻液  在0～4℃预冷9～11分钟  分段降温至-180℃后投入液氮中保存。   一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷 收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％  pH  稀释液预冷到0～5℃  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  稀释倍数为20～100倍  KCl 0.03～0.05％  7.0～7.3  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  包括：精液保存  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  CaCl2  照射1.5～5min  精液稀释  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  0.01～0.03％  使得大黄鱼遗传物质失活  精子遗传物质失活  葡萄糖0.05～0.10％  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用   一种改进的阴茎电刺激采精法和猕猴藏酋猴及熊猴的采精及其精液特征的初步研究 期刊论文  OAI收割 动物学研究, 1994, 卷号: 15, 期号: 1, 页码: 77-83 作者:  杨上川;  季维智;  陈建春;  商恩缘;  邹如金 收藏  |  浏览/下载：29/0  |  提交时间：2016/05/20 猕猴  藏酋猴  熊猴  电刺激采精  精液特征