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	一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201310213012.8, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16 刘清华; 李军; 肖志忠; 韩龙江收藏 \| 浏览/下载：17/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法抗冻液由稀释液抗冻剂为终浓度60%（V/V）的DMSO（二甲基亚砜）或终浓度60%（V/V）添加剂：蔗糖34.2g/L和终浓度10%的蛋黄（V/V）。其特征在于：将大菱鲆的精液与抗冻液按体积比3:1‑4:1的比例混合抗冻剂的丙二醇（PG）混合后经过两步降温处理添加剂三部分组成其中一步平衡后投入到液氮（‑196℃）稀释液为NaCl8g/L 分装保存 KCl0.4g/L MgSO4·7H2O0.1g/L MgCl2·6H2O0.1g/L Na2HPO4·2H2O0.06g/L KH2PO40.06g/L NaHCO30.35g/L
	太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201310214264.2, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 刘清华; 李军; 于道德; 官曙光收藏 \| 浏览/下载：30/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种太平洋鳕鱼精子高效超低温冷冻保存方法孵育后以分段方式降温处理处理后投入到液氮（‑196℃）所述抗冻液由稀释液抗冻剂为终浓度10%（V/V）的丙二醇（PG）添加剂为：终浓度5%（V/V）的蛋黄和终浓度5%BSA（V/V）。其特征在于：将太平洋鳕鱼精液与抗冻液以1:4‑1:3的体积比例混合分装保存抗冻剂混合后在0‑4℃孵育平衡8‑10分钟添加剂组成其中稀释液为：NaCl 8g/L Na2HPO4·2H2O0.6g/L KH2PO40.6g/L 海藻糖37.8g/L
	一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201310213169.0, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25 刘清华; 李军; 徐世宏; 韩龙江收藏 \| 浏览/下载：33/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法处理后投入到液氮（‑196℃）所述抗冻液由稀释液其中抗冻剂为终浓度8%的（V/V）DMSO（二甲基亚砜）和终浓度7%的（V/V）Gly（甘油）添加剂：5mM还原型谷胱甘肽其特征在于：将星斑川鲽的精液与抗冻液按体积比1:3的比例混合分装保存抗冻剂和添加剂组成稀释液为100mM蔗糖 50mM牛磺酸在0℃孵育6‑8分钟 100mM KHCO3 10%蛋黄（V/V）。孵育后以分段方式降温处理 25mM NaHCO3
	一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷收藏 \| 浏览/下载：38/0 \| 提交时间：2014/08/04 权利要求书1 ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％ pH 稀释液预冷到0～5℃ ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法稀释倍数为20～100倍 KCl 0.03～0.05％ 7.0～7.3 将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下包括：精液保存然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中 CaCl2 照射1.5～5min 精液稀释其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm 0.01～0.03％使得大黄鱼遗传物质失活精子遗传物质失活葡萄糖0.05～0.10％其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用
	藏酋猴精液深低温冻存的研究──不同的冷冻程序、冷冻稀释保存液冻存效果的比较期刊论文 OAI收割动物学报, 1994, 卷号: 40, 期号: 2, 页码: 171-181 作者: 陈建春; 季维智; 杨上川; 施立明收藏 \| 浏览/下载：21/0 \| 提交时间：2016/05/20 藏酋猴精液冷冻程序冷冻稀释保存液