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氯酚类污染物的光化学与深度氧化降解研究:动力学与反应机理
学位论文
OAI收割
: 中国科学院广州地球化学研究所, 2019
作者:
Javed Ali Khan
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提交时间:2020/10/23
苄氯酚
双氯酚
紫外照射
过硫酸盐
二氧钛光催化
降解机理
面向基因测序的超大规模ISFET阵列芯片研究
学位论文
OAI收割
北京: 中国科学院研究生院, 2018
作者:
杨翎
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提交时间:2018/06/04
Isfet
离子敏场效应晶体管
大规模阵列
开关电容放大
紫外照射
氯酚类污染物的光化学与深度氧化降解研究:动力学与反应机理
学位论文
OAI收割
: 中国科学院广州地球化学研究所, 2018
作者:
Javed Ali Khan
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浏览/下载:34/0
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提交时间:2018/09/06
苄氯酚
双氯酚
紫外照射
过硫酸盐
二氧钛光催化
降解机理
一种皱纹盘鮑精优质精子诱导和采集方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310517084.1, 申请日期: 2014-02-05, 公开日期: 2014-02-05
作者:
孔宁
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提交时间:2014/08/04
一种皱纹盘鮑精优质精子诱导和采集方法
b.亲鲍阴干刺激
c.将上述阴干刺激后的雄性亲鲍置于经紫外线照射过并升温至20?21℃的海水中
d.将上述收集的精子离心收集浑浊液
其特征在于:a.优质亲鲍的选择
将雄性亲鲍从暂养池中捞出
于黑暗环境下刺激0.5?1小时
即得皱纹盘鲍精子。
选择自然海区人工养殖的性腺饱满并呈乳白
腹面朝上避光阴干刺激1.5?2小时
直至排精
淡黄色雄性亲鲍或将由自然海区人工养殖的雄性亲鲍经暂养性腺饱满并呈乳白
淡黄色雄性亲鲍
一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110416253.3, 申请日期: 2012-06-20, 公开日期: 2012-06-20
作者:
戚鹏
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提交时间:2014/08/04
一种水环境中硫酸盐还原菌的检测方法
其特征在于:将待测样品离心后
沉淀于选择性培养基中厌氧条件下培养3?4天
离心取上清液
并加入上清液1/9体积的硝酸锌溶液混合均匀后离心取沉淀
沉淀中加入亚甲基蓝溶液混合均匀后在紫外灯下照射1.5?2.0小时
即可通过吸光度待测样品中检测硫酸盐还原菌。
一种检测荧光原位杂交质量控制的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341817.1, 申请日期: 2012-05-02, 公开日期: 2012-05-02
作者:
相建海
;
郇聘
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浏览/下载:43/0
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提交时间:2014/08/04
一种荧光原位杂交过程的质量控制方法
其特征在于:载玻片经多聚赖氨酸处理后
设置不同的DNA样品区
将不同DNA样品溶液分别加到其上
风干后经紫外交联仪照射
使DNA结合到玻片上
得到简化的染色体片
而后进行免疫检测
通过不同区域信号的反应得出荧光原位杂交过程的质量反馈。
宏孔/介孔TiO_2薄膜的制备及其增强的光催化性质
会议论文
OAI收割
11th Conference on Solid State Chemistry and Inorganic Synthesis Joint with 2th Dalton Transactions International Symposium, 中国上海, 2011-11-14
杜江
;
赖小勇
;
王丹
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提交时间:2013/09/29
光催化性质:7794
TiO_2:6235
介孔:455
薄膜:383
模板法:49
高度有序:24
光催化活性:14
紫外光照射:8
反蛋白石:4
环境净化:2
催化氧化:1
磷化氢在海水中的转化及其影响因素研究
CNKI期刊论文
OAI收割
2010
作者:
冯志华
;
宋秀贤
;
李小军
;
于海燕
;
袁涌铨
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提交时间:2024/12/18
磷化氢
磷酸盐
环境因子
紫外光照射
碲镉汞红外探测器的侧面钝化研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院研究生院, 2008
作者:
徐勤飞
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浏览/下载:72/0
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提交时间:2012/08/22
碲镉汞
长波光导红外探测器
侧面钝化
热浸
紫外光照射
一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04
许建和
;
尤锋
;
张培军
;
吴雄飞
;
徐永立
;
蒋宏雷
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浏览/下载:37/0
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②精液稀释:采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液
其中:按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60~0.80%
pH
稀释液预冷到0~5℃
③精子遗传物质失活:紫外光源预热5~10min后
其中:紫外光源的照射剂量为1800~6000erg/mm2。
一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法
稀释倍数为20~100倍
KCl 0.03~0.05%
7.0~7.3
将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下
包括:精液保存
然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0~5℃的培养皿中
CaCl2
照射1.5~5min
精液稀释
其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1~0.3cm
0.01~0.03%
使得大黄鱼遗传物质失活
精子遗传物质失活
葡萄糖0.05~0.10%
其特征在于:①精液保存:将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2~4℃低温条件下备用