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海洋研究所 [3]
过程工程研究所 [2]
采集方式
OAI收割 [5]
内容类型
专利 [3]
期刊论文 [2]
发表日期
2021 [1]
2020 [1]
2012 [1]
2011 [1]
2008 [1]
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一步离子交换层析从Cohn组分V上清液中分离人血清白蛋白
期刊论文
OAI收割
过程工程学报, 2021, 卷号: 21, 期号: 1, 页码: 92
作者:
向杰
;
张松平
;
张贵锋
;
罗坚
;
余蓉
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提交时间:2023/05/22
human serum albumin
fraction V supernatant
ion exchange chromatography
low-temperature ethanol precipitation
protein structure
人血清白蛋白
组分V上清液
离子交换层析
低温乙醇沉淀
蛋白结构
一步离子交换层析从Cohn组分Ⅴ上清液中分离人血清白蛋白
期刊论文
OAI收割
过程工程学报, 2020, 卷号: 21, 期号: 01, 页码: 92-99
作者:
向杰
;
张松平
;
张贵锋
;
罗坚
;
余蓉
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提交时间:2023/06/08
人血清白蛋白
组分Ⅴ上清液
离子交换层析
低温乙醇沉淀
蛋白结构
一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:
于华华
;
邢荣娥
;
李鹏程
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法
所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液
收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分
2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤
其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤
NaCl浓度分别为0
滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl
滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱
0.1
10~50mM
采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离
0.2
pH7.0PBS缓冲液以0.2~1.0mLmin?1流速进行分离纯化
收集洗脱液在低温下用3~5K的超滤管进行浓缩
0.3和2M
收集洗脱体积处于60~80mL的洗脱液
待用
而后在2~6℃下用3~5K的超滤管进行浓缩
浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。
一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
;
秦玉坤
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提交时间:2014/08/04
一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法
2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜
3)将步骤2)所得上清液过滤
4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离
其特征在于:1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎
然后低温离心
而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离
采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱
破碎后低温离心
收集上清液
首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱
流速为0.2?0.5mLmin?1
收集上清液
待用
而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱
收集各洗脱峰
待用
收集各洗脱峰
其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。
而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩
待用
一种分离纯化组蛋白H4的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047932.7, 申请日期: 2008-04-02, 公开日期: 2008-04-02
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
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提交时间:2014/08/04
1
而后将其在相对离心力为9160-29700g下离心10-30min
(2)分离纯化:①加样前样品预处理:将步骤1)得到的样品在2℃-6℃下加入到离子交换剂中
②将已吸附蛋白的离子交换剂注入到层析柱中
③洗脱:采用含有NaCl的缓冲液
一种分离纯化组蛋白H4的方法
取上清液备用
每隔8-12min搅拌一次
用3-5倍床体积的缓冲液淋洗
以60-90ml/h的洗脱速度进行阶段性洗脱
其特征在于包括以下步骤:(1)提取样品:将50g-150g的海蜇样品破碎
共搅拌2-6次
收集组分。
然后加入样品重量0.5-4倍的缓冲液
而后在相对离心力为573-1467g下
放入2℃-6℃下
离心5-10min
浸泡0.5-48hh
弃去上清液