一种化合物2  2)将上述浸泡液在62?65℃下减压浓缩至干  3)溶解后浸膏中加入等体积的乙酸乙酯入震动摇荡至水相接近无色  4)将上述乙酸乙酯相溶液通过硅胶装柱分离  其中石油醚和乙酸乙酯混合液按体积比为1∶1进行混合  5)将上述溶解液经凝胶柱依次用洗脱液洗脱  3?二溴?4  得到浸膏  萃取分离  并用乙酸乙酯相溶液2?3倍体积的石油醚和乙酸乙酯混合液洗涤  收集洗脱液纯化后即得到化合物2  5?二羟基苯甲基甲醚的制备方法  而后将浸膏中加入其5?10倍体积的水进行溶解  乙酸乙酯相溶液保留待用  收集洗脱液并减压浓缩至干  3?二溴?4  其特征在于：1)将粉碎后原料扇形叉枝藻与85?95％的乙醇按体积比为1∶10?1∶12的比利浸泡24?48小时  浓缩物溶解待用  5?二羟基苯甲基甲醚。  待用  

三种PTP1B抑制剂  化学名称中文为：4  化合物7：其中苯环的3  1  化学名称中文为：3?溴?4  化合物8：苯环的3  1  化学名称中文为：3?溴?4  英文为：3?bromo?4  其特征在于：所述化合物分别为4  5?二?(2  2′  2  5?二?(2  2′  2  5?二?(2  5?bis(2  5?二?(2  3?二溴?4  3′  4′  3?二溴?4  3′  4′  3?二溴?4  3?dibromo?4  3?二溴?4  5?二甲氧基苯甲基)?1  2″  5′  5?二甲氧基苯甲基)?1  2″  5′  5?二羟基苯甲基)?1  5?dihydroxybenzyl)?1  5?二甲氧基苯甲基)?1  2?二甲氧基苯  3″位碳所连接的基团为溴原子  4″  2?二甲氧基苯  3″位碳所连接的基团为溴原子  4″  2?二苯酚  2?benzenediol。FSA00000065652700011.tif  2?二甲氧基苯  英文为：4  5″位碳与甲氧基相连  英文为：3?bromo?4  5″位碳与羟基相接  3?溴?4  5?bis(2  5?bis(2  5?二?(2  3?dibromo?4  3?dibromo?4  3?二溴?4  5?dimethoxybenzyl)?1  5?dimethoxybenzyl)?1  5?二甲氧基苯甲基)?1  2?dimethoxybenzene  2?dimethoxybenzene  2?二甲氧基苯  3?溴?4  5?二?(2  3?二溴?4  5?二羟基苯甲基)?1  2?二苯酚  其化学结构式如下：化合物6：其中苯环的2′  3′  2″  3″位碳所连接的基团为溴原子  1  2  4′  5′  4″  5″位碳与甲氧基相连  

4  PTP1B酶抑制活性  傅克烷基化  脱甲基  医药原料  5-二-(2-溴-4  5-二羟基苯甲基)-1  2-二苯酚  

1  一种氮杂环类碳钢酸洗缓蚀剂  其特征在于：所述缓蚀剂的有效成分为氮杂环类化合物1-苯基-2-{5-(1  2  4-三氮唑)-1甲基-(1  3  4-噁二唑)-2-硫}-乙酮  2-(4-叔丁基-苯甲基硫)-5-(1  2  4-三氮唑)-甲基-(1  3  4-噁二唑)  1-(4-氟基苯)-3-{4-(1  2  4-三氮唑-1-甲氧基)-苯}-丙烯的一种或一种以上的组合。  

1.海洋溴酚化合物在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用  其特征在于：所述海洋溴酚类化合物分别为：3  4-二溴-5-(乙氧基甲基)-1  2-二苯酚 化合物I  4  4′-亚甲基-二(5  6-二溴-1  2-二基酚)化合物II  3-溴-4-[2  3-二溴-4  5-二羟基苯基]-甲基-5-(甲氧基甲基)-1  2-二苯酚化合物III  3-溴-4  5-二羟基-苯甲醛化合物IV  3-溴-4-[2  3-二溴-4  5-二羟基苯基]甲基-5-(羟甲基)-1  2-二苯酚 化合物V  二(2  3-二溴-4  5-二羟基苯甲基)醚 化合物VI  3-溴-4-[2  3-二溴-4  5-二羟基苯基]-甲基-5-(乙氧基)-1  2-二苯酚化合物VII及其药物学上可接受的盐  酯或醚。