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建模集选择对近红外光定量检测模型的影响
期刊论文
OAI收割
分析试验室, 2023, 卷号: 42, 期号: 01, 页码: 85-89
作者:
李朵
;
李佩佩
;
龙若兰
;
冯丹
;
孙菁
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提交时间:2023/12/01
NIR定量检测模型
样本数量
总黄酮含量范围
标准差(SD)值
结合图像二次模糊范围和奇异值分解的无参考模糊图像质量评价
期刊论文
OAI收割
计算机辅助设计与图形学学报, 2016, 期号: 4, 页码: 653-661
作者:
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提交时间:2017/09/17
图像质量评价
二次模糊范围
奇异值分解
视觉显著度
模糊失真
关于可压缩流体体积黏性系数的理论研究
会议论文
OAI收割
中国力学大会-2015, 中国上海, 2015-08-16
作者:
李馨东
;
胡宗民
;
姜宗林
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浏览/下载:8/0
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提交时间:2016/08/16
黏性系数
振动弛豫
绝对值相
可压缩流体
温度范围
运动论
理论研究
理论公式
热力学平衡
流体微团
降雨滑坡形成机理及预测方法研究
学位论文
OAI收割
博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2013
作者:
罗渝
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提交时间:2014/07/22
降雨滑坡
临界降雨值
滑坡危险性
饱和-非饱和渗流
稳定性
滑坡运动
危害范围
利用GPS资料解算地球自转参数
会议论文
OAI收割
2009全国时间频率学术会议, 中国四川成都, 2009-10-22
何战科
;
杨旭海
;
李志刚
;
程宗颐
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浏览/下载:17/0
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提交时间:2012/10/19
地球自转参数
GPS
GAMIT/GLOBK|Abstract
与IERS C04比较
本文选取速率稳定
极移在X方向差值小于±0.025 mas
分布好
其RMS为0.0203 mas
资料稳定的ITRF2005框架下的IGS跟踪站(IGS05)的观测资料
极移在Y方向差值小于±0.025 mas
用GAMIT/GLOBK软件
其RMS为0.0354mas
每24小时的数据以12小时步长"滚动"
UT1-UTC差值小于±5μs
估计了UTC 12时和UTC 0时的地球自转参数
其RMS为0.0016ms。其差别均在IERS精度范围之内。
经参数转换后
分别与IGS(UTC 12时)和IERS C04(UTC 0时)同时刻的值进行比较。结果表明
与IGS EOP比较
极移在X方向差值小于±0.05 mas
其RMS为0.0214 mas
极移在Y方向小于±0.04 mas
其RMS为0.0662 mas
UT1-UTC差值小于±0.07 ms
其RMS为0.0260 ms
国际时间比对技术的不确定度估计
会议论文
OAI收割
2009全国虚拟仪器大会, 中国广西桂林, 2009
董绍武
;
侯娟
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提交时间:2012/10/19
原子时
时间比对
不确定度|Abstract
国际原子时TAI是由全世界约65个时间实验室的合作而形成的
其构成有三要素
原子钟
用于远程原子钟比对(连接)的技术手段以及原子时间尺度算法。当前
国际标准时间的连接采用组合方法
大部分的守时实验室采用GPS共视法。卫星双向法时间频率传递(TWSTFT)技术作为当前实用的具有最高精度的时间同步手段正得到广泛的重视和应用。国际原子时时间比对的不定值范围依所使用的技术而定
从几百皮秒到几十纳秒。本文对当前国际原子时TAI时间比对手段中A类和B不确定度进行了初步的分析。
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟
;
李文红
;
胡自民
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提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl
(2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1
P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’
利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板
(3)PCR产物纯化
(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定
(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定
建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱
2)RAPD和ISSR引物的合成
3)根据扩增条带的多态性
其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取
pH8.0
P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’
位于26S上
对总DNA进行PCR扩增反应
确立rDNAITS区
用对位排列软件ClustalW进行对位排列
步骤如下:1)总DNA提取
从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物
构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。
步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料
50-100mmolL-1EDTA
位于18S上
包括ITS1和5.8S区的全序列
并辅以人工校对
用无菌水处理后
0.2-0.5MNaCl
用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异
在液氮种研磨成粉末
5%β-巯基乙醇
提取总DNA
0.2%PVP-40
1.0-2.5%SDS
提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M
pH值范围在5.2-7.5
增加抑制型电导检测弱碱类阳离子的线性范围和灵敏度的新型抑制器──盐转换器
期刊论文
OAI收割
环境化学, 2002, 卷号: 1, 期号: 6, 页码: 610-611
刘京生
;
牟世芬
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提交时间:2015/06/05
抑制器
抑制型
电导检测
线性范围
当量电导
分析物
响应值
甲烷磺酸
胺类化合物
氧化胺