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• OAI收割 [34]

内容类型

• 期刊论文 [12]
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发表日期

• 2020 [2]
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学科主题

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浏览/检索结果: 共34条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 AMPK在肿瘤发生发展中的研究现状 期刊论文  OAI收割 中国生物化学与分子生物学报, 2020, 卷号: 36, 期号: 10, 页码: 1165 作者:  董莹;  臧奕   |  收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2020/12/24 AMP-activated protein kinase(AMPK)  metformin  tumorigenesis  energy metabolism  单磷酸腺苷激活的蛋白质激酶  二甲双胍  肿瘤发生  能量代谢   内核膜相关的蛋白质降解(INMAD)的研究进展 期刊论文  OAI收割 中国细胞生物学学报, 2020, 卷号: 42, 期号: 8, 页码: 1413 作者:  张雨恬;  臧奕   |  收藏  |  浏览/下载：53/0  |  提交时间：2020/12/24 nuclear envelope  inner nuclear membrane  INMAD  ubiquitin-proteasome system  E3 ubiquitin ligases  budding yeast  核膜  内核膜  内核膜相关的蛋白质降解  泛素蛋白酶体  泛素连接酶  芽殖酵母   离子液体/低共熔溶剂中甲壳素制备及功能化研究 学位论文  OAI收割 : 中国科学院大学, 2019 作者:  冯咪   |  收藏  |  浏览/下载：74/0  |  提交时间：2020/06/17 从废弃虾蟹壳提取的甲壳素，可用于医药、农业及纺织等领域，实现废弃资源回收，有利于可持续发展。然而，传统甲壳素及其功能化产品的制备工艺，需要大量酸碱溶液及有机溶剂，流程长，水耗大，污染大，已逐渐被淘汰。离子液体具有极低的蒸汽压、良好的热稳定性、可设计的结构及丰富的氢键网络等特点，为甲壳素制备及功能化提供了新选择。目前离子液体中甲壳素的制备及功能化研究尚少，且存在成本高、水耗大及离子液体难循环等问题。此外，尚无有关直接从虾蟹壳制备甲壳素功能化产物的报道。基于以上研究背景，本论文以虾壳为原料，开展基于离子液体/低共熔溶剂中的甲壳素、以及甲壳素/zn复合物、o-酰化甲壳素等功能化甲壳素制备的基础研究，为废弃虾壳的直接转化提供了新思路，主要研究内容及创新性研究成果如下：（1）无机盐水溶液-咪唑离子液体体系中甲壳素的制备。在此体系中，无机盐水溶液通过离子交换去除碳酸钙，离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[Bmim]Cl）通过氢键作用去除蛋白质及引入的杂质镍，从而制得甲壳素。考察了无机盐种类、实验温度对除钙的影响，以及实验温度、料液比对除蛋白及杂质镍的影响。结果表明，虾壳粉依次与niso4水溶液（20 Wt%）、[Bmim]Cl在130 °c反应24 H，可得到纯度为98.8 Wt%的甲壳素。由此可见，离子交换可以去除虾壳中碳酸钙，同时负载金属盐，为甲壳素/金属复合物制备提供新思路。（2）磷酸酯类离子液体-无机盐水溶液体系中甲壳素/zn复合物的制备。首先利用磷酸酯类离子液体去除虾壳中蛋白质，随后利用zn(Oac)2·2h2o水溶液去除碳酸钙同时负载锌，得到甲壳素/zn复合物。考察了磷酸酯类离子液体种类、实验温度、料液比、实验时间对除蛋白的影响，以及zn(Oac)2·2h2o水溶液浓度、实验时间、温度对除钙及负载锌的影响，初步评价了离子液体循环使用性能、甲壳素/zn复合物对pet醇解的催化性能。实验结果表明，在130 °c条件下，虾壳粉依次与1-乙基-3-甲基咪唑磷酸甲酯（[Emim][Dmp]）、zn(Oac)2·2h2o水溶液（20 Wt%）反应24 H，得到纯度为99.1 Wt%，锌含量为13.4 Wt%的甲壳素/zn复合物  所用[Emim][Dmp]循环使用五次时，仍保持原有除蛋白质能力  所得甲壳素/zn复合物，甲壳素构型为α，锌离子为znCo3/zn(Oh)2，其对pet醇解表现出良好的催化性能。由此可见，不同离子液对虾壳中蛋白质、甲壳素优先溶解能力不同。（3）金属低共熔溶剂水溶液中甲壳素/zn复合物的制备。基于以上研究思路，设计合成金属低共熔溶剂尿素/zn(Oac)2·2h2o（u-zn），其水溶液同时具备除钙、除蛋白及负载金属功能，实现了从虾壳一步制备甲壳素/zn复合物的目的。考察了u-zn水溶液浓度、料液比、实验时间及温度对产物纯度及锌负载量的影响，测试了甲壳素/zn复合物的抗菌效果，探究了u-zn水溶液与虾壳中各组分相互作用，揭示了碳酸钙去除、锌负载及蛋白质去除的机理。实验结果表明，虾壳粉与u-zn（30 Wt%）在130 °c反应24 H，可得纯度为97.2 Wt%、锌含量为34.7 Wt%的甲壳素/zn复合物，其对革兰氏阴性菌及阳性菌具有良好的抑制作用。甲壳素/zn复合物中甲壳素构型保持为α，其聚合度高于甲壳素标样，锌离子以碱式碳酸锌（zn5(Co3)2(Oh)6）的形式存在。机理研究证实，配位能力较高的锌离子与虾壳中钙离子交换，原位形成碳酸锌，然后水解为碱式碳酸锌，释放co2  虾壳中蛋白质分子被包裹于水溶液中的u-zn簇内，溶解于其中，从而去除。由此可见，u-zn水溶液的离子交换能力及聚集作用，是甲壳素/zn复合物形成的主要原因。（4）酸性低共熔溶剂中酰化甲壳素的制备。延续多功能低共熔溶剂设计的理念，设计合成11种氯化胆碱-有机酸低共熔溶剂，同时具备除钙、除蛋白、及酰化的能力，实现从虾壳一步制备酰化甲壳素的目的。考察了低共熔溶剂种类、实验温度、实验时间、料液比及水含量对酰化甲壳素纯度及酰化度的影响，评价了酸性低共熔溶剂的循环性能，测试了酰化甲壳素的抗菌及抗肿瘤效果，探究了低共熔溶剂与虾壳各组分的相互作用，明确了虾壳中碳酸钙去除、蛋白质去除及甲壳素酰化的机理。实验结果表明，虾壳粉与氯化胆碱/dl-苹果酸（1:2，chcl 1/dl-mal 2）在150 °c条件下反应3 H，得到了纯度为98.6 wt%，酰化度为0.46的o-苹果酸酰化甲壳素，其对革兰氏阳性菌及神经胶质瘤c6细胞系表现出一定抑制效果。结构分析确定，所得产物确实为o-酰化甲壳素，且其相对分子质量折合计算后高于甲壳素标样。机理研究证实，在此体系中，虾壳中碳酸钙与酸性低共熔溶剂游离出的h+反应，形成水溶性有机酸盐，同时释放co2，形成绵密气泡  虾壳中一部分蛋白质在酸性条件下降解为可溶于水的氨基酸，另一部分蛋白质与低共熔溶剂形成氢键作用，溶解于其中，转变为水溶性蛋白  甲壳素结构被低共熔溶剂撑开，反应活性提高，在h+催化下与低共熔溶剂反应，从而生成酰化甲壳素。由此可见，所用低共熔溶剂的酸度、氢键形成能力是o-酰化甲壳素生成的主要原因。   中国明对虾抗脂多糖因子及其制备和应用 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310456658.9, 申请日期: 2014-04-16, 公开日期: 2014-04-16 作者:  桂天书;  相建海;  王婧 收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2014/08/04 一种中国明对虾抗脂多糖因子FcALF  其特征在于：中国明对虾抗脂多糖因子FcALF为(a)由SEQ ID NO.1中氨基酸序列所示的蛋白质  或者(b)在（a）限定的氨基酸序列中经过取代  缺失或添加一个或几个氨基酸且具有抗脂多糖因子活性的由（a）衍生的蛋白质。   种子萌发及其调控的研究进展 期刊论文  OAI收割 作物学报, 2014, 卷号: 40, 期号: 07, 页码: 1141-1156 作者:  徐恒恒;  黎妮;  刘树君;  王伟青;  王伟平   |  收藏  |  浏览/下载：4/0  |  提交时间：2023/03/15 萌发主要事件  植物激素  蛋白合成与翻译后修饰  蛋白质组  萌发的调节  种子萌发   一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201310309620.9, 申请日期: 2013-11-27, 公开日期: 2013-11-27 作者:  邢荣娥;  于华华;  李鹏程 收藏  |  浏览/下载：43/0  |  提交时间：2014/08/04 一种从扇贝内脏中提取天然牛磺酸的方法  b)将上述收集的上清液加入活性炭进行脱色处理  c)调节上述收集清液的pH值  d)将上述清液减压浓缩  其特征在于：a)以扇贝为原料  过滤收集清液  而后去除清液中酸性沉淀蛋白质和碱性沉淀蛋白质  所得浓缩液经纯化处理即为天然牛磺酸。  烘干后用高速粉碎机粉碎  待用  过滤收集清液  粉碎后粉末于蒸馏水中55℃‑80℃  待用  恒温水浴保温1‑3h  过滤收集清液  待用   移动接触线诱导蛋白质薄膜屈曲与断裂的实时在位观测 会议论文  OAI收割 中国力学大会——2013, 中国北京, 2013-08-19 作者:  赵亚溥;  王子千 收藏  |  浏览/下载：22/0  |  提交时间：2014/04/02 蛋白质薄膜  在位观测  移动接触线  断裂的  实时  动态力学行为  表征  扫描显微镜  细节信息  动态传播:断裂过程:实验研究:裂纹:首次通过:褶皱:诱导的:液滴:转变过程:进一步:0   老年性白内障形成机制的分子模拟 会议论文  OAI收割 第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议, 中国四川成都, 2012-10-11 作者:  韦佳辰;  宋凡 收藏  |  浏览/下载：93/0  |  提交时间：2014/04/02 老年性白内障  形成机制  分子模拟  晶状体蛋白  人眼晶状体  白内障形成  蛋白质分子  晶状体浑浊  两相体系  晶状体的  分子动力学模拟  蛋白质溶液  眼内  蛋白质的  实验研究  致病因素  高浓度  SANS  相变特性  生化实验  0   基于原子力显微镜研究Ⅰ型胶原-抗体的结合位点及作用力 会议论文  OAI收割 第十届全国生物力学学术会议暨第十二届全国生物流变学学术会议, 中国四川成都, 2012-10-11 作者:  朱杰;  龙勉 收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2014/04/02 原子力显微镜  Ⅰ型胶原  作用力  结合位点  抗体  AFM  金纳米颗粒  胶原微纤维  细胞外基质  分子聚合  endomysium  小尺寸的  collagen  相互作用的  分辨率  作用时间  随时间变化的  蛋白质总量  结构影响  再生过程   一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24 尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立 收藏  |  浏览/下载：150/0  |  提交时间：2014/08/04 一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法  1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇  2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  4)提取总DNA：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液  其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼  加入生理盐水洗涤  加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  滤去水后立即加入无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  使细胞破壁  吸取上清液使蛋白质去除  而后于?20℃或室温保存备用  再用滤纸吸干样品  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶  然后在上清液中加入等体积异丙醇  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇  重复2?3次  震荡混匀  轻轻混匀  于50?70℃温育  ?20℃静置1?2小时  每10?20分钟颠倒混匀一次  15000g离心15分钟  消化至溶液澄清  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。  待用