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	VGOS观测网初步观测及其讨论期刊论文 OAI收割时间频率学报, 2018, 卷号: 41.0, 期号: 1.0, 页码: 46 作者: 李政; 杨旭海; 弓剑军; 杨颖 \| 收藏 \| 浏览/下载：12/0 \| 提交时间：2021/11/29 VLBI GEO卫星观测纲要软件相关处理机
	基于Simulink的GPS软件接收机实验平台开发会议论文 OAI收割第二届中国卫星导航学术年会, 中国上海, 2011 贺卫东; 卢晓春; 王培; 饶永楠收藏 \| 浏览/下载：16/0 \| 提交时间：2012/10/19 GPS 软件接收机实平台 Simulink 导航电文\|Abstract 传统的硬件接收机由射频前端相关器中央处理器和其他的外设组成能够提供的灵活性微乎其微。经过现代化的GPS有很多新的信号格式和应用方式。为了更有效地对新的信号格式和应用方式进行研究分析和实现无疑一个完好的软件接收机是最佳的仿真实平台。另外 GPS的软件接收机也可以被灵活的应用在伽利略信号和北斗信号的分析仿真中。不能做到实时处理是软件接收机最大的缺点但是随着MPU和IDSP技术的发展软件接收机的优势还是日益凸显。本文详细的阐述了在Simulink基础上的GPS软件接收机平台的设计实现过程 GPS软件接收机按照主要的功能可以分为信号捕获跟踪解调和位同步。每个功能模块都可以非常方便的针对其他频率和导航系统信号格式进行相应的更改。最后本文的GPS软件接收机平台经过射频接收存储到本地的实际GPS中频信号测试证明整个软件接收机实平台可以正确的解调出导航电文参数灵活可调满足了后续工程仿真实的要求。
	半导体激光器电流源高速采集系统设计会议论文 OAI收割第十九届测控、计量、仪器仪表学术年会, 中国广西桂林, 2009 刘丹丹; 阮军; 张首刚收藏 \| 浏览/下载：17/0 \| 提交时间：2012/10/19 外腔半导体激光器 Agilent 34401A VB GPIB Matlab\|Abstract 为了方便的处理采集数据采用Agilent 34401A万用表作为测量工具对外腔半导体激光器电流源噪声进行分析通过与Matlab的接口技术实现对数据的各种频域操作在VB开发环境下以此分析电流源噪声。实际应用表明基于GPIB通信接口进行相关数据采集并自动存储该软件人机交互界面良好实现对外腔半导体激光器电流源的高精度操作简单高速测量实现了对电流源的高速高精度测量和噪声分析。
	基于VB的半导体激光器电流源高速采集系统设计会议论文 OAI收割第三届全国软件测试会议与移动计算、栅格、智能化高级论坛, 中国湖北武汉, 2009-08-15 刘丹丹; 阮军; 张首刚收藏 \| 浏览/下载：15/0 \| 提交时间：2012/10/19 外腔半导体激光器 Agilent34401A VB GPIB Matlab\|Abstract 为了方便地处理采集数据采用Agilent34401A万用表作为测量工具对外腔半导体激光器电流源噪声进行分析通过与Matlab的接口技术实现对数据的各种频域操作在VB开发环境下以此分析电流源噪声。实际应用表明基于GPIB通信接口进行相关数据采集并自动存储该软件人机交互界面良好实现对外腔半导体激光器电流源的高精度操作简单高速测量实现了对电流源的高速高精度测量和噪声分析。
	集群环境下的VLBI软件相关处理方法研究学位论文 OAI收割硕士, 上海天文台: 中国科学院上海天文台, 2007 张冬收藏 \| 浏览/下载：46/5 \| 提交时间：2011/07/01 甚长基线干涉测量集群软件相关处理并行算法消息传递
	应用于卫星跟踪的VLBI软件相关处理关键技术的研究学位论文 OAI收割硕士, 上海天文台: 中国科学院上海天文台, 2006 杨艳收藏 \| 浏览/下载：82/5 \| 提交时间：2011/07/01 甚长基线干涉测量卫星跟踪快速条纹搜索相位校正信号提取软件相关处理 FFT 单指令多数据流扩展指令并行计算
	龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民收藏 \| 浏览/下载：59/0 \| 提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1 P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’ 利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板 (3)PCR产物纯化 (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定 (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱 2)RAPD和ISSR引物的合成 3)根据扩增条带的多态性其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取 pH8.0 P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’ 位于26S上对总DNA进行PCR扩增反应确立rDNAITS区用对位排列软件ClustalW进行对位排列步骤如下：1)总DNA提取从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料 50-100mmolL-1EDTA 位于18S上包括ITS1和5.8S区的全序列并辅以人工校对用无菌水处理后 0.2-0.5MNaCl 用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异在液氮种研磨成粉末 5％β-巯基乙醇提取总DNA 0.2％PVP-40 1.0-2.5％SDS 提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M pH值范围在5.2-7.5