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利用孤雌生殖进行裙带菜种苗培育的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210339467.X, 申请日期: 2014-03-26, 公开日期: 2014-03-26
单体锋; 逄少军; 高素芹
收藏  |  浏览/下载:30/0  |  提交时间:2014/08/04
一种利用孤雌生殖进行裙带菜种苗培育的方法  2)将上述孤雌生殖成熟的孢子体的孢子叶置于海水中释放得到游孢子  3)上述附着游孢子的苗帘在光强50?80μmol?photons?m?2s?1  4)将雄配子体与附着在苗帘上的雌配子在50?80μmol?photonsm?2s?1光强下完成发育和受精过程  待幼孢子体达到200?500μm左右  其特征在于:1)将雌性配子体进行诱导培养至幼孢子体达到1mm以上转入充气培养条件下  待释放得到游孢子的海水颜色为黄褐色后  水温18-22℃  转到海上栽培  完成孤雌生殖孢子体的生活史  将游孢子附着在苗帘上  光周期12h白天:12h黑夜条件下培养13?15d  即实现裙带菜的培育。  形成孤雌生殖成熟的孢子体  而后将苗帘放入新鲜海水中  待萌发的游孢子全部发育成雌配子体并充分生长后  降低光强至2?10μmol?photons?m?2s?1  延缓配子体的发育使其度过高水温的夏季  
一种铜藻全人工苗种培育方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200810249548.4, 申请日期: 2010-06-30, 公开日期: 2010-06-30
逄少军; 高素芹
收藏  |  浏览/下载:23/0  |  提交时间:2014/08/04
三倍体单体牡蛎规模化培育方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610046697.1, 申请日期: 2007-11-28, 公开日期: 2007-11-28
作者:  
相建海;  刘保忠
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权利要求书1.三倍体单体牡蛎规模化培育方法  2)获卵和三倍体产生:利用四倍体与二倍体母本杂交生产100%的三倍体  3)幼体培育:受精卵孵出后  4)无附着变态:首先滤出健康的眼点幼虫  实现三倍体的单体培育  5)上升流培养:稚贝经过变态附着后进入上升流培养系统  6)下降流培养:培养8-12天  7)室外暂养:稚贝培养到5mm左右后  8)潮间带筏式养殖:养殖期8-10个月  其特征在于:1)亲贝培育:包括二倍体和四倍体亲贝的培育  幼虫经18-20天即出现眼点和足  然后可利用肾上腺素处理  幼虫变态后  培养15±2天  稚贝生长到4-6mm  转移到室外暂养池  个体生长到7~8cm即可收获。  生长到眼点期幼虫  贝壳粉加下降流设备实现无附着变态  生产长度达到0.25-0.35mm的稚贝  稚贝生长到1.95-2.05mm  在自然环境条件下培育27-33天  稚贝生长到1.3-1.7cm  后进行三倍体单体牡蛎养殖  
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍; 尤锋; 张培军; 孙威; 徐永立
收藏  |  浏览/下载:36/0  |  提交时间:2014/08/04
权利要求书1  ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵  ③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理  其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl  ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色  抚育一抗过夜  清洗液为含有155mM NaCl  抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液  ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。  一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法  并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来  再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中  2mM KCl  其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭  抚育二抗为避光2-4小时  10mM Tris-Cl  其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N  室温下抚育6-16小时  8mM NaH2PO4  pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液  N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定  2mMKH2PO4  及诺纳德P-40  受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时  pH 7.2-7.4  其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%  磷酸吐温缓冲溶液清洗  然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存  待用  
一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410050306.4, 申请日期: 2006-03-01, 公开日期: 2006-03-01
阙华勇; 张国范; 张福绥
收藏  |  浏览/下载:43/0  |  提交时间:2014/08/04
1.一种适用于栉孔扇贝的四倍体制备方法  2)获取受精卵:分别催产雄贝和雌贝获取精子和卵子  3)诱导加倍:在水温18~20℃下  4)培育幼体:在水温18~20℃下  5)筛选四倍体:采用流式细胞术逐个分析幼贝  其特征在于包括如下过程:1)选择亲本:选取自然栖息的二倍体栉孔扇贝  经人工同步授精获取受精卵  利用化学诱导剂处理受精卵使其染色体数目从二倍体加倍至四倍体  按常规方法培育诱导出的胚胎和幼虫  筛选获得四倍体。  性腺发育饱满成熟  受精卵密度在10~50万粒/L  受精后10~15min开始处理  直至幼虫变态为幼贝  然后进行诱导加倍  处理时间15~20min  用海水漂洗受精卵  利用筛绢网过滤去除药物