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浏览/检索结果: 共30条,第1-10条 帮助

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轻稳定同位素环境检测样品的采集和前处理方法 期刊论文  OAI收割
环境监测管理与技术, 2022, 卷号: 34, 期号: 4, 页码: 10-14+20
作者:  
傅慧敏;  王巧环;  孟龄;  苏芝敏
  |  收藏  |  浏览/下载:19/0  |  提交时间:2022/12/07
盾构机数据采集系统的超前预报波场成像研究 CNKI期刊论文  OAI收割
2021
作者:  
刘金辉;  王伟;  韩永良;  尤加春
  |  收藏  |  浏览/下载:14/0  |  提交时间:2022/10/11
大气颗粒物中长寿命有机自由基的非萃取快速检测方法 专利  OAI收割
专利号: CN109060864A, 申请日期: 2018-12-21, 公开日期: 2018-12-21
作者:  
刘国瑞;  郑明辉;  杨莉莉;  许杨
  |  收藏  |  浏览/下载:41/0  |  提交时间:2019/11/27
长期保存视角下的中文微博信息采集关键问题探讨 期刊论文  OAI收割
图书情报工作, 2015, 卷号: 59, 期号: 3, 页码: 134-139
作者:  
刘超
收藏  |  浏览/下载:19/0  |  提交时间:2017/07/03
一种皱纹盘鮑精优质精子诱导和采集方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310517084.1, 申请日期: 2014-02-05, 公开日期: 2014-02-05
作者:  
孔宁
收藏  |  浏览/下载:41/0  |  提交时间:2014/08/04
开放会议文献资源的采集和跟踪 期刊论文  OAI收割
图书馆学研究, 2012, 期号: 20, 页码: 38-43
作者:  
杨宁;  姜恩波;  刘春江;  朱江
收藏  |  浏览/下载:26/0  |  提交时间:2013/01/05
一种检测海水氮限制的微藻分子生物学方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010280143.4, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04
作者:  
俞志明;  宋秀贤;  曹西华
收藏  |  浏览/下载:62/0  |  提交时间:2014/08/04
一种大叶藻种子萌发、幼苗培育及海草场恢复方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010172154.0, 申请日期: 2011-11-09, 公开日期: 2011-11-09
作者:  
周毅;  杨红生;  刘鹰;  张涛;  刘炳舰
收藏  |  浏览/下载:44/0  |  提交时间:2014/08/04
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
收藏  |  浏览/下载:149/0  |  提交时间:2014/08/04
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法  1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇  2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  4)提取总DNA:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液  其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼  加入生理盐水洗涤  加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  滤去水后立即加入无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  使细胞破壁  吸取上清液使蛋白质去除  而后于?20℃或室温保存备用  再用滤纸吸干样品  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶  然后在上清液中加入等体积异丙醇  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇  重复2?3次  震荡混匀  轻轻混匀  于50?70℃温育  ?20℃静置1?2小时  每10?20分钟颠倒混匀一次  15000g离心15分钟  消化至溶液澄清  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。  待用  
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910255701.9, 申请日期: 2011-06-22, 公开日期: 2011-06-22
韩丽君; 袁毅; 李敬; 吴佩
收藏  |  浏览/下载:71/0  |  提交时间:2014/08/04
一种植物空心胶囊生物等效性评价方法  (2)取植物空心胶囊  制成口服给药药剂  (3)分别取服用上述药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL  直至中青年人或动物服药后10?12小时为止  (4)分别于各组所取待测血浆加入内标液600?650μL  测定血浆中布洛芬的含量的变化  根据采集志愿者血浆获得的血药浓度?时间数据  以明胶空心胶囊布洛芬胶囊剂为参比计算相对生物利用度  根据生物利用度评价生物等效性  其特征在于:(1)按重量比计  动物明胶空心胶囊分别充填布洛芬混合物0.25?0.40克  剂量分别为中青年人或动物每次口服1?2粒  以后每间隔30?120分钟取服药后20?30分钟中青年人或动物静脉血浆200?250μL  共需静脉血浆10?16份  内标液为浓度10mg/L甲醇的吲哚美辛  用DAS?2.0计算主要药代动力学参数  采用[1?2α]置信区间法分析其生物等效性。  布洛芬纯品80?100%  振荡  包括峰浓度(Cmax)  淀粉和/或硬脂酸镁含量为20%的混合物为固定模型药物标准品  12000?18000rpm离心8?12min  达峰时间(Tmax)及平均残留时间(MRT)  取上清  高效液相色谱测定  检测波长为220?230nm