机构

• 海洋研究所 [4]
• 生态环境研究中心 [2]
• 力学研究所 [1]
• 亚热带农业生态研究所 [1]
• 水生生物研究所 [1]
• 沈阳应用生态研究所 [1]
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采集方式

• OAI收割 [11]

内容类型

• 期刊论文 [6]
• 专利 [3]
• CNKI期刊论文 [1]
• 会议论文 [1]

发表日期

• 2016 [1]
• 2015 [1]
• 2014 [1]
• 2013 [1]
• 2009 [2]
• 2008 [1]
• 更多

学科主题

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浏览/检索结果: 共11条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 2个野生型苹果果实香气成分分析 期刊论文  OAI收割 中国农学通报, 2016, 卷号: 32, 期号: 31, 页码: 68-73 作者:  高婷婷;  范培格;  王昆;  何明茜;  张松林   |  收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2022/07/06 苹果  野生型  香气成分  顶空固相微萃取  气质联用   摘要-淀粉体运动微流变分析研究植物根的重力感应机制 会议论文  OAI收割 中国力学大会-2015, 中国上海, 2015-08-16 作者:  郑中玉 收藏  |  浏览/下载：19/0  |  提交时间：2016/08/16 微流  植物拟南芥  柱细胞  突变体  野生型   数字PCR革命 CNKI期刊论文  OAI收割 2014 作者:  Jeffrey M.Perkel;  高大海;  姜天海   |  收藏  |  浏览/下载：0/0  |  提交时间：2024/12/18 实时定量  下一代  研究者  PCR  模板分子  生命技术  酒精成瘾  反应容器  野生型   一种耐热的重组别藻蓝蛋白β亚基突变体 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210436631.9, 申请日期: 2013-02-27, 公开日期: 2013-02-27 陈华新; 姜鹏; 李富超; 林瀚智 收藏  |  浏览/下载：37/0  |  提交时间：2014/08/04 一种耐热的重组别藻蓝蛋白β亚基突变体  其特征在于：所述突变体为野生型嗜热藻（Thermosynechococcus elongtus BP‑1）别藻蓝蛋白β亚基（holo‑ApcB）的43位  45位和143位中的一种或几种位点的突变。   Si对盐胁迫下水稻根系活力、丙二醛和营养元素含量的影响 期刊论文  OAI收割 生态毒理学报, 2009, 期号: 6, 页码: 860-866 黄益宗; 张文强; 招礼军; 曹慧明 收藏  |  浏览/下载：65/0  |  提交时间：2012/06/28 盐胁迫  硅  水稻  野生型  突变体  营养元素   盐胁迫下外源硅对硅突变体与野生型水稻种子萌发的影响 期刊论文  OAI收割 生态毒理学报, 2009, 期号: 6, 页码: 867-873 张文强; 黄益宗; 招礼军; 曹慧明 收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2012/06/28 盐胁迫  硅  水稻  野生型  突变体  种子萌发   利用定点突变技术对金黄色葡萄球菌肠毒素C2中二硫环功能的分析 期刊论文  OAI收割 2008, 页码: 1 作者:  王小刚;  徐明恺;  张惠文;  刘杰;  苏振成 收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2016/12/06 定点突变技术  C2  细胞受体  突变蛋白  野生型  抗原活性  晶体结构  蛋白分子  超抗原  相容性   一种获得贝类杂种优势的杂交方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200510045939.0, 申请日期: 2006-08-30, 公开日期: 2006-08-30 张国范; 刘 晓; 赵洪恩 收藏  |  浏览/下载：60/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种获得贝类杂种优势的杂交方法  其特征在于：利用遗传距离≥0.01  遗传互补性强的经济贝类种内不同地理群体间野生型个体间进行单配杂交  使F1的经济数量性状得到显著改良。   龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民 收藏  |  浏览/下载：62/0  |  提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5   Loxp突变体的筛选与应用 期刊论文  OAI收割 高技术通讯, 2004, 卷号: 014, 期号: 011, 页码: 102 作者:  刘维一;  汪亚平;  朱作言   |  收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2020/11/24 突变体  遗传改造  筛选  野生型  应用  基因打靶  基因功能  Cre／lox  基因激活  生物