机构

• 海洋研究所 [4]
• 西双版纳热带植物园 [1]
• 水生生物研究所 [1]
• 植物研究所 [1]

采集方式

• OAI收割 [7]

内容类型

• 专利 [4]
• 期刊论文 [2]
• 学位论文 [1]

发表日期

• 2020 [2]
• 2013 [1]
• 2010 [1]
• 2006 [1]
• 2005 [1]
• 2002 [1]
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浏览/检索结果: 共7条，第1-7条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 缅甸地区缅甸湾鳄 (Crocodylus porosus) 分布、种群大小、栖息地及居民态度研究 学位论文  OAI收割 中国科学院西双版纳热带植物园: 中国科学院大学, 2020 作者:  KAY ZIN THAN   |  收藏  |  浏览/下载：93/0  |  提交时间：2020/07/17 伊洛瓦底江三角洲，连通性，栖息地，人与鳄鱼共存，景观，湄公河野生动物保护区，缅甸，占领，人的态度，种群规模，保护区，湾鳄，物种分布模型   极小种群野生植物生存力分析:方法、问题与展望 期刊论文  OAI收割 生物多样性, 2020, 卷号: 28, 期号: 03, 页码: 358-366 作者:  陈冬东;  李镇清   |  收藏  |  浏览/下载：23/0  |  提交时间：2022/04/14 极小种群野生植物  种群生存力分析  小样本的非统计分析方法  适应力   一种耐热的重组别藻蓝蛋白β亚基突变体 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210436631.9, 申请日期: 2013-02-27, 公开日期: 2013-02-27 陈华新; 姜鹏; 李富超; 林瀚智 收藏  |  浏览/下载：38/0  |  提交时间：2014/08/04 一种耐热的重组别藻蓝蛋白β亚基突变体  其特征在于：所述突变体为野生型嗜热藻（Thermosynechococcus elongtus BP‑1）别藻蓝蛋白β亚基（holo‑ApcB）的43位  45位和143位中的一种或几种位点的突变。   迟缓爱德华菌弱毒菌株及应用 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200910164591.5, 申请日期: 2010-05-12, 公开日期: 2010-05-12 莫照兰; 李杰; 茅云翔; 肖鹏; 杨佳银; 王波 收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2014/08/04 一种迟缓爱德华菌弱毒菌株  迟缓爱德华菌野生毒株MZL?LSE40的aroA基因和esrB基因的突变株  其特征在于：迟缓爱德华菌野生毒株MZLLSE40的aroA基因突变株  所述迟缓爱德华氏菌突变株为MZL?LSE40aroAesrB  所述迟缓爱德华氏菌突变株为MZL?LSE40aroA  其保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  其保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC  保藏编号为：CGMCC?No.2887  保藏编号为：CGMCC?No.2886  其突变株MZL?LSE40aroAesrB不含外源抗生素筛选标记和外源基因片段。  其突变株MZL?LSE40aroA不含外源抗生素筛选标记和外源基因片段   一种获得贝类杂种优势的杂交方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200510045939.0, 申请日期: 2006-08-30, 公开日期: 2006-08-30 张国范; 刘 晓; 赵洪恩 收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2014/08/04 1.一种获得贝类杂种优势的杂交方法  其特征在于：利用遗传距离≥0.01  遗传互补性强的经济贝类种内不同地理群体间野生型个体间进行单配杂交  使F1的经济数量性状得到显著改良。   龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民 收藏  |  浏览/下载：62/0  |  提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5   野生和人工养殖的暗纹东方毒性的比较 期刊论文  OAI收割 水生生物学报, 2002, 卷号: 26, 期号: 2, 页码: 192-193 金传荫,刘永定,宋立荣,朱家明 收藏  |  浏览/下载：176/0  |  提交时间：2010/10/13 野生的  人工养殖的  暗纹东方  小鼠生物检测法  毒性