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浏览/检索结果: 共27条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 重离子束辐照对苜蓿外植体离体培养的影响及下胚轴再生体的RAPD分析 期刊论文  OAI收割 辐射研究与辐射工艺学报, 2008, 卷号: 2008, 期号: 04, 页码: 228-232 刘青芳; 李文建; 周利斌; 曲颖; 董喜存; 陆栋; 余丽霞; 何金玉; 颉红梅   |  收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2010/10/29 重离子束  紫花苜蓿  下胚轴  子叶  离体培养  随机扩增多态性dna(Rapd)   当归新品系“DGA2000-02”与对照品种的遗传差异分析 期刊论文  OAI收割 原子核物理评论, 2008, 卷号: 2008, 期号: 02, 页码: 201-203 刘敬; 颉红梅; 刘效瑞; 李文建; 贾婕楠; 尚虎山; 荆彦明; 刘青芳; 董喜存   |  收藏  |  浏览/下载：13/0  |  提交时间：2010/10/29 Dna随机扩增多态性分析  重离子辐照  表型   云南尼泊尔桤木遗传多样性研究 期刊论文  OAI收割 浙江林学院学报, 2008, 期号: 01, 页码: 162-171 作者:  李洁;  熊智;  张成刚   |  收藏  |  浏览/下载：26/0  |  提交时间：2011/05/05 林木遗传育种学  尼泊尔桤木  遗传多样性  随机扩增多态dna(Rapd)   云南尼泊尔桤木遗传多样性研究 期刊论文  OAI收割 浙江林学院学报, 2008, 期号: 01, 页码: 162-171 李洁; 熊智; 张成刚 收藏  |  浏览/下载：45/0  |  提交时间：2011/05/05 林木遗传育种学  尼泊尔桤木  遗传多样性  随机扩增多态DNA(RAPD)   用随机扩增多态性DNA技术对重离子辐照大丽花花色突变体的初步研究 期刊论文  OAI收割 辐射研究与辐射工艺学报, 2007, 卷号: 2007, 期号: 01, 页码: 62-64 董喜存; 李文建; 余丽霞; 周利斌; 马爽; 颉红梅   |  收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2010/10/29 碳离子束  花色突变体  大丽花  随机扩增多态性dna   RAPD标记与四川黑山羊表型性状的相关性研究 期刊论文  OAI收割 畜牧兽医学报, 2006, 卷号: 37, 期号: 5, 页码: 424-429 作者:  邱敦莲 收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2012/06/26 黑山羊  随机扩增多态DNA  体重  体尺  随机扩增+多态DNA+  体重+体尺   樱桃属种间杂种的早期分子鉴定 CNKI期刊论文  OAI收割 2006 作者:  王鸿霞;  叶乃好;  李文生;  张开春;  束怀瑞   |  收藏  |  浏览/下载：2/0  |  提交时间：2024/12/20 远缘杂交  胚培养  等位基因特异性PCR  随机引物扩增多态性DNA   龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民 收藏  |  浏览/下载：62/0  |  提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5   以RAPD方法分析岩原鲤分类地位 期刊论文  OAI收割 武汉大学学报(理学版), 2004, 期号: 4 刘思阳,孙玉华,杨帆,韩松,汪小凯,解融冰,何舜平 收藏  |  浏览/下载：317/16  |  提交时间：2010/10/13 鲤亚科  亚科  岩原鲤分类  随机扩增多态DNA技术