机构

• 海洋研究所 [3]
• 国家授时中心 [1]

采集方式

• OAI收割 [4]

内容类型

• 专利 [3]
• 期刊论文 [1]

发表日期

• 2020 [1]
• 2012 [2]
• 2007 [1]

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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序发表日期升序发表日期降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序 Real-time detection of BDS orbit manoeuvres based on the combination of GPS and BDS observations 期刊论文  OAI收割 IET RADAR SONAR AND NAVIGATION, 2020, 卷号: 14, 期号: 10, 页码: 1603-1609 作者:  Tu, Rui;  Zhang, Rui;  Liu, Zhanke;  Fan, Lihong;  Han, Junqiang   |  收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2021/11/29 Global Positioning System  artificial satellites  object detection  BDS orbit manoeuvre detection method  Global Positioning System  single BDS system  orbital manoeuvre  observation time  real-time detection  Chinese BeiDou navigation satellite system  timing services  BDS satellites  continuous PNT services  reliable PNT services  geostationary orbit  global positioning  navigation  and timing services  inclined geosynchronous  medium earth orbit  MEO  combined GPS-BDS system  receiver clock error bias  time 157  0 min   一种乙酰化壳三糖的制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210259734.2, 申请日期: 2012-12-19, 公开日期: 2012-12-19 作者:  李鹏程;  邢荣娥;  于华华;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2014/08/04 一种乙酰化壳三糖的制备方法  其特征在于：将全脱乙酰化壳三糖进行乙酰化后得到N?乙酰化壳三糖混合物  所得N?乙酰化壳三糖混合物溶解后用离子交换色谱柱以0?1M浓度的NaCl溶液  2?5mLmin?1流速下进行分离纯化  收集0?15min  16?35min的洗脱液  将洗脱组分分别经活性碳萃取脱盐后浓缩  即得到N  N’?二乙酰化壳三糖和N?乙酰化壳三糖。   一种单一聚合度壳寡糖制备方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN201210146042.7, 申请日期: 2012-09-05, 公开日期: 2012-09-05 作者:  邢荣娥;  李鹏程;  于华华;  秦玉坤 收藏  |  浏览/下载：125/0  |  提交时间：2014/08/04 一种单一聚合度壳寡糖的制备方法  其特征在于：将全脱乙酰化壳寡糖溶解过滤后用离子交换色谱柱CM?Sephadex?C?25以0?3M浓度的NaCl溶液在2?5mL/min?1的流速下进行分离纯化  收集240?360min  360?460min  460?560min  560?640min  640?720min  720?780min  780?840min的洗脱液  将所得洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩  即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖。   一种大黄鱼精子遗传物质完全失活的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200510136709.5, 申请日期: 2007-07-04, 公开日期: 2007-07-04 许建和; 尤锋; 张培军; 吴雄飞; 徐永立; 蒋宏雷 收藏  |  浏览/下载：40/0  |  提交时间：2014/08/04 权利要求书1  ②精液稀释：采用预冷的稀释液稀释所述大黄鱼成熟精液  其中：按重量体积百分比计所述预冷的稀释液成份为NaCl 0.60～0.80％  pH  稀释液预冷到0～5℃  ③精子遗传物质失活：紫外光源预热5～10min后  其中：紫外光源的照射剂量为1800～6000erg/mm2。  一种大黄鱼精子遗传物质完全灭活的方法  稀释倍数为20～100倍  KCl 0.03～0.05％  7.0～7.3  将带有稀释后的大黄鱼成熟精液的培养皿置于紫外光源下  包括：精液保存  然后将稀释后的大黄鱼成熟精液放入已预冷到0～5℃的培养皿中  CaCl2  照射1.5～5min  精液稀释  其培养皿中稀释后的大黄鱼成熟精液液体厚度为0.1～0.3cm  0.01～0.03％  使得大黄鱼遗传物质失活  精子遗传物质失活  葡萄糖0.05～0.10％  其特征在于：①精液保存：将人工挤出的未激活的大黄鱼成熟精液避光保存于2～4℃低温条件下备用