一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法  2）研磨后进行低温干燥  3）将A部分样品准确称量干重后  4）8000?12000rpm离心5?10min  5）取步骤4）中的上清  即总甲状腺素T4和总3  6）将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上  7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量  8）将数据整合  其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状  分成AB两部分分别用于以下步骤  按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液  取上清  用于定量检测甲状腺激素的含量  5  裂解细胞释放蛋白  计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克  2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素  3′?三碘甲腺原氨酸T3  即xg/gprotein。  

A series of NaYF4: Yb3+  Er3+ nanoparticles with different doping concentration were successfully prepared by the combination of coprecipitation and hydrothermal methods using sodium citrate as chelator. Upconversion luminescence can be observed in all of the samples at room temperature. Fixed the Er3+ concentration with 1 mol% unchanged  the effect of the Yb3+ concentration on the upconversion luminescence of NaYF4: Yb3+  Er3+ samples were studied when the doped Yb3+ concentrations were 0 mol%  1 mol%  2 mol%  5 mol%  10 mol% and 20 mol%  respectively. As increasing the Yb 3+ concentration  the total intensity of the upconversion luminescence of the samples is increasing while the ratio of red to green emission increases firstly and then decreases. The maximum ratio value is 22.1 when the Yb3+ concentration is 10 mol%. It is found that the cross relaxation and cooperative sensitization effect are the reasons for the phenomenon above. (2012) Trans Tech Publications.  

一种利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法  2)电解刻蚀：将除油后的金属铝基体作为阳极  3)低表面修饰：将电解刻蚀后的金属铝基体试样浸入含脂肪酸的乙醇溶液中修饰5min～1h后  其特征在于：1)碱洗除油：将金属铝基体在室温0.1～2mol/L?NaOH溶液中除油1～10min后  铂电极为阴极  干燥  用去离子水清洗晾干  以恒电流模式进行电解刻蚀  即实现金属铝表面覆超疏水膜。  备用  电解刻蚀液温度为15～85℃  刻蚀电流密度为0.1～2A/cm2  电解刻蚀时间为10s～5min  

一种海水中亚铁  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液   Fe ( II ) l&alpha  ③向1-5mL空白对照溶液   - A 2 &epsiv  其中   Fe ( III ) l &epsiv  已知浓度的标准溶液配制方法为   Fe ( II ) l&alpha  ④在562nm波长下   ( &epsiv  ⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液   Fe ( II ) l - &epsiv  室温静置5-10min后   Fe ( III ) l ) C Fe ( III ) = A 2 - A 1 &alpha  ⑥在562nm波长下   &alpha  ⑦重复步骤⑤   ( &epsiv  在562nm波长下   Fe ( II ) l - &epsiv  ⑧亚铁   Fe ( III ) l ) CFe(t)＝CFe(II)+CFe(III)其中   C Fe ( II ) = A 1 &epsiv  三价铁及总铁含量的测定方法  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)  已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色  空白对照溶液配制方法为  取pH已经调至4-6的空白对照溶液  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  标准溶液及待测水样  再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  三价铁和总铁浓度计算  l为比色皿的光径。  其特征在于  使水样pH在4-6之间  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L  测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样  加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀  测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样  测定标准溶液的吸光度A3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)  具体步骤如下：①采集10-100mL水样  作为待测水样  再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间  A1标  A2标  εFe(III)以及α  立即加入1-2mol/L盐酸  α＝A3/A2  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)  使水样pH至1-2  三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度  作为酸化水样  密封  室温下备用  

一种快速分离厌氧微藻的方法  取上述富集培养的待分离样品1ml  若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落  若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落  其特征在于：将待分离样品加入盛有TAP培养基的器皿中  稀释至10-5  即为待分离样品中存在厌氧微藻  即为待分离样品中不存在厌氧微藻。  然后用灭菌的液体石蜡密封  10-6和10-7三个稀释度  置于光照培养箱中以25或30℃  将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂  40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色  冷却的TAP培养基上  使待分离样品充分富集生长  然后再铺一层加入1.5％琼脂的TAP培养基  待用  而后再铺一层低熔点固体石蜡  使其处于密封厌氧状态  倒置于光照培养箱中以25或30℃  40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天