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含聚乙烯醇的废水的处理方法 专利  OAI收割
专利号: CN108503010A, 申请日期: 2018-09-07, 公开日期: 2018-09-07
作者:  石宝友;  郝昊天;  韩昆
  |  收藏  |  浏览/下载：24/0  |  提交时间：2019/11/27
三维纳米铁氧化物、其凝胶原位制备方法及其应用 专利  OAI收割
专利号: CN108439478A, 申请日期: 2018-08-24, 公开日期: 2018-08-24
作者:  庄媛;  石宝友;  孔岩
  |  收藏  |  浏览/下载：20/0  |  提交时间：2019/11/27
除砷吸附剂及制备方法 专利  OAI收割
专利号: CN108404872A, 申请日期: 2018-08-17, 公开日期: 2018-08-17
作者:  廖春阳;  张晓兵;  李国良
  |  收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2019/11/27
一种废水中砷和或重金属的硫化去除方法 专利  OAI收割
专利号: CN108178395A, 申请日期: 2018-06-19, 公开日期: 2018-06-19
作者:  彭先佳;  孔令昊
  |  收藏  |  浏览/下载：33/0  |  提交时间：2019/11/27
鸟类追踪器 专利  OAI收割
专利号: CN207180691U, 申请日期: 2018-04-03, 公开日期: 2018-04-03
作者:  曹垒;  王鑫;  胡浪超;  陆夕云
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夏季石灰土CO2昼夜动态及其影响因素 期刊论文  OAI收割
生态学杂志, 2018, 期号: 11, 页码: 3315-3322
作者:  付玉聪;   郎赟超;   王忠军;   李思亮;   丁虎
  |  收藏  |  浏览/下载：35/0  |  提交时间：2019/06/14
土壤呼吸是土壤释放co2的过程,土壤co2动态及其控制因素的研究对于陆地生态系统碳收支核算和气候变化研究具有重要意义。本研究以喀斯特地区石灰土为对象,利用红外传感器（vaisala Gmp252）和自动装置高频次观测手段,测定了夏季土壤co2浓度和表观土壤呼吸速率（即土壤表面co2通量）的昼夜动态变化及其对集中降雨的响应特征,并分析了土壤co2浓度、表观土壤呼吸速率与土壤温度和湿度之间的关系。结果表明,土壤co2浓度的昼夜变化总体上呈现单峰变化趋势,峰值出现在正午（12:00—13:00）。此外,土壤co2浓度在集中降雨过程中呈"v"字型快速响应特征。土壤co2浓度与土壤温度呈正相关,而与土壤湿度呈负相关,石灰土偏碱性的环境使降雨时充填于土壤孔隙的水体中hco3-、co32-及co2的平衡对土壤co2浓度变化具有重要影响。表观土壤呼吸速率的整体变化趋势与土壤温度和co2浓度变化一致,但前二者的变化与co2浓度相比略为滞后。表观土壤呼吸速率与土壤温度呈显著相关,而与土壤co2浓度的相关性不明显。土壤温度和湿度可以解释45%的表观土壤呼吸速率变化。因此,集中降雨影响下的石灰土表观土壤呼吸在短时间尺度上的变化主要受降雨、温湿度等环境因子影响下的土壤co2与空气交换过程的控制。  
贵州省稻田土壤重金属分布特征 期刊论文  OAI收割
矿物岩石地球化学通报, 2018, 期号: 6, 页码: 1084-1091
作者:  孔祥宇;  黄国培;  程天金;  江帆;  王志伟;  李秋华;  喻子恒;  张华;  姚珩
  |  收藏  |  浏览/下载：64/0  |  提交时间：2019/06/17
为揭示贵州省稻田土壤重金属的超标状况和空间分布特征,采集了92个稻田土壤样品,用icp-ms测定了样品的重金属含量,并运用单因子污染指数法、富集因子法和空间分析法对数据进行了分析处理。结果表明,贵州省稻田土壤的as、cd、cr、cu、ni、pb、sb和zn平均含量分别为(19.7±17.1)、(0.577±0.690)、(91.1±38.6)、(40.5±32.8)、(37.1±20.3)、(35.5±32.0)、(3.59±8.81)和(135±128) Mg/kg  89.1%的点位重金属超标,67.4%的点位为轻微(超标1～2倍)和轻度(超标2～3倍)超标  Ni、as、cd主要由地质高背景成因导致  在成矿区和成矿带上,出现源于人为活动的重金属超标,在一些点位和区域达到了中度超标(超标3～5倍)至重度(超标大于5倍)超标。  
基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文  OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:  荣梓清
收藏  |  浏览/下载：67/0  |  提交时间：2016/04/27
由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移  D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙  且分子偶极矩较大  分子间相互作用较强  利于获得高的载流子迁移率  因此  D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面  稠环分子由于具有刚性平面的构型  重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此  本文以二噻吩并[2  3-b:7  6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3  2-b:6  7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段  苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物  并且对它们的光物理性质  电化学性质  载流子传输和光伏特性进行了系统研究  主要成果和创新点如下： （1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)  它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别  但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现  两个聚合物骨架构象完全不同  P(BT-C1)的骨架较为弯曲  而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此  基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高  达到5.4×10-3 cm2V-1s-1  而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低  为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右  因此  基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1)  而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显  导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高  两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多  均在5%左右。 （2）以C2为给体单元  BT和二氟代BT为受体单元  合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比  P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性  HOMO能级升高  光谱红移。在BT单元上引入F原子后  聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV  同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善  但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显  基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低  PCE均小于2%。  
钛硅碳衍生碳涂层在真空中的摩擦与磨损行为研究 期刊论文  OAI收割
摩擦学学报, 2015, 卷号: 35, 期号: 6, 页码: 684-689
作者:  刘福燕;  孟军虎;  王廷梅;  王齐华;  吕晋军
收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2015/12/24
两类广义Feistel结构的零和区分器构造 期刊论文  OAI收割
密码学报, 2015, 卷号: 2, 期号: 5, 页码: 439-448
董乐; 吴文玲; 李艳俊; 邹剑; 杜蛟
  |  收藏  |  浏览/下载：63/0  |  提交时间：2016/12/09