中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
首页
机构
成果
学者
登录
注册
登陆
×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
×
校外用户登录
CAS IR Grid
机构
海洋研究所 [45]
国家授时中心 [2]
金属研究所 [1]
成都山地灾害与环境研... [1]
高能物理研究所 [1]
生态环境研究中心 [1]
更多
采集方式
OAI收割 [54]
内容类型
专利 [46]
学位论文 [3]
期刊论文 [3]
会议论文 [2]
发表日期
2018 [1]
2015 [1]
2014 [5]
2013 [5]
2012 [5]
2011 [12]
更多
学科主题
红外探测材料与器件 [1]
筛选
浏览/检索结果:
共54条,第1-10条
帮助
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
题名升序
题名降序
提交时间升序
提交时间降序
作者升序
作者降序
发表日期升序
发表日期降序
鸟类追踪器
专利
OAI收割
专利号: CN207180691U, 申请日期: 2018-04-03, 公开日期: 2018-04-03
作者:
曹垒
;
王鑫
;
胡浪超
;
陆夕云
  |  
收藏
  |  
浏览/下载:18/0
  |  
提交时间:2019/11/27
一种背负式鸟类追踪器,其特征在于:该追踪器包括外壳(11)、PCB电路板(4)和太阳能电池(1)
其中,外壳(11)由底座(6)和整流罩(3)组成
整流罩(3)作为追踪器的主体分为迎风面(8)、背风面(10)、左右对称的两个侧面(9)和顶部为太阳能电池安装槽(2)
PCB电路板(4)安装在外壳(11)内腔,固定在底座(6)上,太阳能电池(1)安装在太阳能电池安装槽(2)中。
基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征
学位论文
OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者:
荣梓清
收藏
  |  
浏览/下载:58/0
  |  
提交时间:2016/04/27
由于给体片段(D)和受体片段(A)间的电荷转移
D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙
且分子偶极矩较大
分子间相互作用较强
利于获得高的载流子迁移率
因此
D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面
稠环分子由于具有刚性平面的构型
重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此
本文以二噻吩并[2
3-b:7
6-b]咔唑(C1)和二噻吩并[3
2-b:6
7-b]咔唑(C2)两个稠环单元作为给体片段
苯并噻二唑(BT)单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物
并且对它们的光物理性质
电化学性质
载流子传输和光伏特性进行了系统研究
主要成果和创新点如下: (1)合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2)
它们均是无定形聚合物。 尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别
但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。 通过理论模拟可以发现
两个聚合物骨架构象完全不同
P(BT-C1)的骨架较为弯曲
而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此
基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管(OTFT)的迁移率较高
达到5.4×10-3 cm2V-1s-1
而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低
为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右
因此
基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池(OSC)器件的开路电压(Voc)明显高于P(BT-C1)
而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显
导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度(Jsc)和填充因子(FF)较高
两个聚合物的能量转换效率(PCE)相差不多
均在5%左右。 (2)以C2为给体单元
BT和二氟代BT为受体单元
合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比
P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性
HOMO能级升高
光谱红移。在BT单元上引入F原子后
聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV
同时帯隙变窄。 理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善
但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显
基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低
PCE均小于2%。
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210424580.8, 申请日期: 2014-05-14, 公开日期: 2014-05-14
韩丽君
;
袁毅
;
郭书举
;
曲桂艳
;
刘旭
收藏
  |  
浏览/下载:69/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种从泡叶藻中提取制备低分子岩藻聚糖硫酸酯的方法
酸浸泡后的泡叶藻固体继续加入其体积3‑6倍的水溶液
2)将上层漂浮物调节至pH5.5‑6.5
将上述依次经稀酸和水浸泡后固态藻体采用纳米高压均质机进行细胞破碎
3)将上述合并液
4)将上述岩藻聚糖硫酸酯粗干品加入其3‑5倍重量的蒸馏水中进行溶解
其特征在于:1)将泡叶藻原料于40‑60℃下浸泡提取在泡叶藻原料干藻重量6‑10倍的稀盐酸溶液中1.3‑4.8h
搅拌浸泡4‑7h
在经过滤或高速离心
破碎后进行离心分离收集上清液B
过滤液A和上清液B混合均匀后进行超滤去除盐分
溶解后通过装有DEAE‑Sepharose F.F.的阴离子交换树脂柱进行洗脱
稀酸浸泡液待用
收集水浸泡液
收集过滤液A
而后超滤浓缩至原料重量的1/2体积(V/W)
收集洗脱液透析后于55‑65℃低温浓缩并冷冻干燥获得
保留上层漂浮物
将稀酸浸泡和水浸泡液合并待用
浓缩液进行醇沉淀
即得到原藻重量1.5‑2.3%的岩藻聚糖硫酸酯。
沉淀物干燥
即为岩藻聚糖硫酸酯粗干品
一种测定贝壳体积和质量的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310612214.X, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26
作者:
竺奇慧
收藏
  |  
浏览/下载:111/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种测定贝壳体积和质量的方法
2)用记号笔在镊子夹物端以上划一条标线
3)将烧杯置于电子天平上
4)用所述镊子夹贝壳伸入液面至步骤2)所划标线处
5)放开镊子
6)根据步骤4)所计算的贝壳体积V和步骤5)记录的贝壳质量M
7)依照步骤4)的方法
其特征在于:该方法包括如下步骤:1)准备电子天平
镊子伸入液面至步骤2)所划标线处
待电子天平稳定后记录读数m0(单位:g)
让贝壳沉至烧杯底部
计算所述贝壳密度ρ=M/V
在贝解剖前测得贝的整体体积V1
盛有已知密度ρ蒸(单位:g/cm3)的蒸馏水的烧杯
打开天平并调零
利用该读数m0和ρ蒸计算出贝壳体积V(单位:cm3)
镊子的位置保持伸入蒸馏水液面至标线不变
以及贝解剖后测得贝的贝壳体积V2
镊子
待电子天平稳定后记录读数M(单位:g)
即可计算贝的壳腔容积V3=V1?V2。
记号笔
该读数M即为贝壳重量
以及待测的贝壳
一种掩体式防拖潜标探测装置
专利
OAI收割
专利类型: 实用新型, 专利号: CN201320503440.X, 申请日期: 2014-02-12, 公开日期: 2014-02-12
作者:
张杰
收藏
  |  
浏览/下载:42/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种掩体式防拖潜标探测装置
其特征在于:包括掩体防拖结构框架(1)
浮体组件
筒体保护装置(2)
释放器(3)及设备仪器(6)
其中浮体组件设置于掩体防拖结构框架(1)内
所述筒体保护装置(2)设置于浮体组件上
所述释放器(3)和设备仪器(6)设置于筒体保护装置(2)内
释放器(3)与掩体防拖结构框架(1)连接。
一种自升式连体潜标测量系统
专利
OAI收割
专利类型: 实用新型, 专利号: CN201320504234.0, 申请日期: 2014-02-12, 公开日期: 2014-02-12
徐如彦
;
沈宁
;
倪佐涛
;
李家刚
;
黄必桂
;
雷方辉
;
周杨锐
;
朱友生
;
陈志平
收藏
  |  
浏览/下载:43/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种自升式连体潜标测量系统
通过释放器(5)与框架(1)脱钩
其特征在于:包括框架(1)
使所述连体潜标自动升浮到海面
仪器设备(2)
获取海洋水下环境剖面流信息。
浮体组件(3)
筒体保护装置(4)
配重块(6)及释放器(5)
其中筒体保护装置(4)设置于框架(1)上
所述仪器设备(2)和释放器(5)固设于浮体组件(3)上
形成连体潜标
所述连体潜标设置于筒体保护装置(4)内
并且所述释放器(5)与框架(1)钩挂连接
所述配重块(6)设置于框架(1)的底部
一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
作者:
黄雯
收藏
  |  
浏览/下载:62/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法
2)研磨后进行低温干燥
3)将A部分样品准确称量干重后
4)8000?12000rpm离心5?10min
5)取步骤4)中的上清
即总甲状腺素T4和总3
6)将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上
7)将步骤6)中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量
8)将数据整合
其特征在于:该方法包括如下步骤:1)将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状
分成AB两部分分别用于以下步骤
按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液
取上清
用于定量检测甲状腺激素的含量
5
裂解细胞释放蛋白
计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克
2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素
3′?三碘甲腺原氨酸T3
即xg/gprotein。
进行凡纳滨对虾家系鉴定的多重微卫星鉴定体系及应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310340730.1, 申请日期: 2013-12-25, 公开日期: 2013-12-25
作者:
相建海
;
于洋
收藏
  |  
浏览/下载:38/0
  |  
提交时间:2014/08/04
进行凡纳滨对虾家系鉴定的多重微卫星鉴定体系
包括多重微卫星引物体系
其特征在于:使用多态性高的LvM1‑LvM15共15对微卫星引物构成两个多重微卫星引物体系
所述的两个多重微卫星引物体系如下:1)多重微卫星引物体系1的引物序列和荧光标记组合为:LvM1F:6‑FAM(羧基荧光素)‑5’‑GATGACCTGCCTTTCTCTGC‑3’LvM1R:5’‑GGGAGAGATGATGGGAAGAAG‑3’LvM2F:ROX(羧基X罗丹明)‑5’‑ATGGCACAAATAGGATCTTG‑3’LvM2R:5’‑GACTGGAAGAGCACTGATTC‑3’LvM3F:HEX(六氯荧光素)‑5’‑ATACGAAACACCCCATCCC‑3’LvM3R:5’‑GTGGTCTTACCTCGTGGCTC‑3’LvM4F:TAMRA(羧基四甲基罗丹明)‑5’‑AGCACCTAGCACTTGCTGAAC‑3’LvM4R:5’‑AGAGACTCACATCCTCATCCTC‑3’LvM5F:6‑FAM(羧基荧光素)‑5’‑CATTGAAAACGGAATCCTCG‑3’LvM5R:5’‑GATATTCCCATCAACACAGCG‑3’LvM6F:ROX(羧基X罗丹明)‑5’‑CACCAAAACGAACGAAACG‑3’LvM6R:5’‑GGATAAAAACGAATTGTATACCG‑3’LvM7F:HEX(六氯荧光素)‑5’‑GAGAGCAAATAAGAAAGGGC‑3’LvM7R:5’‑AGGATGCAAATGATAACGAG‑3’LvM8F:TAMRA(羧基四甲基罗丹明)‑5’‑GGCACACTGTTTAGTCCTCG‑3’LvM8R:5’‑CGAACAGAATGGCAGAGGAG‑3’LvM9F:6‑FAM(羧基荧光素)‑5’‑CCCGACTTGGCTTTTAGTTG‑3’LvM9R:5’‑GAGATTGCTATCCTCGGCTG‑3’LvM10F:ROX(羧基X罗丹明)‑5’‑GATCCTGCGAGTCACTTTATCTC‑3’LvM10R:5’‑TTTATTGCGTATCCCAGAAGC‑3’2)多重微卫星引物体系2的引物和荧光标记组合如下:LvM11F:6‑FAM(羧基荧光素)‑5’‑CCGCCATCATCATCAACA‑3’LvM11R:5’‑TCATTCGGGTTCGAGACTC‑3’LvM12F:ROX(羧基X罗丹明)‑5’‑GATCATTCGCCCCTCTTTTT‑3’LvM12R:5’‑ATCTACGGTTCGAGAGCAGA‑3’LvM13F:HEX(六氯荧光素)‑5’‑GGACTCACACTTCTGGTTC‑3’LvM13R:5’‑GGCTGCACCTTGTAAGTC‑3’LvM14F:TAMRA(羧基四甲基罗丹明)‑5’‑TATGCTCGTTCCCTTTGCTT‑3’LvM14R:5’‑TTGAAGGAAAAGTGTTGGGG‑3’LvM15F:6‑FAM(羧基荧光素)‑5’‑ACTAGTGGATCTGTCTATTCAT‑3’LvM15R:5’‑ATACCCACCCATGCATGTTA‑3’。
一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310213012.8, 申请日期: 2013-10-16, 公开日期: 2013-10-16
刘清华
;
李军
;
肖志忠
;
韩龙江
收藏
  |  
浏览/下载:19/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种大菱鲆精子高效超低温冷冻保存的方法
抗冻液由稀释液
抗冻剂为终浓度60%(V/V)的DMSO(二甲基亚砜)或终浓度60%(V/V)
添加剂:蔗糖34.2g/L和终浓度10%的蛋黄(V/V)。
其特征在于:将大菱鲆的精液与抗冻液按体积比3:1‑4:1的比例混合
抗冻剂
的丙二醇(PG)
混合后经过两步降温处理
添加剂三部分组成其中
一步平衡后投入到液氮(‑196℃)
稀释液为NaCl8g/L
分装保存
KCl0.4g/L
MgSO4·7H2O0.1g/L
MgCl2·6H2O0.1g/L
Na2HPO4·2H2O0.06g/L
KH2PO40.06g/L
NaHCO30.35g/L
一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310213169.0, 申请日期: 2013-09-25, 公开日期: 2013-09-25
刘清华
;
李军
;
徐世宏
;
韩龙江
收藏
  |  
浏览/下载:34/0
  |  
提交时间:2014/08/04
一种星斑川鲽精子超低温冷冻保存方法
处理后投入到液氮(‑196℃)
所述抗冻液由稀释液
其中
抗冻剂为终浓度8%的(V/V)DMSO(二甲基亚砜)和终浓度7%的(V/V)Gly(甘油)
添加剂:5mM还原型谷胱甘肽
其特征在于:将星斑川鲽的精液与抗冻液按体积比1:3的比例混合
分装保存
抗冻剂和添加剂组成
稀释液为100mM蔗糖
50mM牛磺酸
在0℃孵育6‑8分钟
100mM KHCO3
10%蛋黄(V/V)。
孵育后以分段方式降温处理
25mM NaHCO3