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海洋研究所 [3]
采集方式
OAI收割 [3]
内容类型
专利 [3]
发表日期
2014 [1]
2008 [1]
2006 [1]
学科主题
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共3条,第1-3条
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一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210545897.7, 申请日期: 2014-01-22, 公开日期: 2014-01-22
作者:
黄雯
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浏览/下载:62/0
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提交时间:2014/08/04
一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法
2)研磨后进行低温干燥
3)将A部分样品准确称量干重后
4)8000?12000rpm离心5?10min
5)取步骤4)中的上清
即总甲状腺素T4和总3
6)将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上
7)将步骤6)中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量
8)将数据整合
其特征在于:该方法包括如下步骤:1)将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状
分成AB两部分分别用于以下步骤
按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液
取上清
用于定量检测甲状腺激素的含量
5
裂解细胞释放蛋白
计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克
2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素
3′?三碘甲腺原氨酸T3
即xg/gprotein。
一种分离纯化组蛋白H4的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047932.7, 申请日期: 2008-04-02, 公开日期: 2008-04-02
作者:
邢荣娥
;
李鹏程
;
于华华
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浏览/下载:56/0
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提交时间:2014/08/04
1
而后将其在相对离心力为9160-29700g下离心10-30min
(2)分离纯化:①加样前样品预处理:将步骤1)得到的样品在2℃-6℃下加入到离子交换剂中
②将已吸附蛋白的离子交换剂注入到层析柱中
③洗脱:采用含有NaCl的缓冲液
一种分离纯化组蛋白H4的方法
取上清液备用
每隔8-12min搅拌一次
用3-5倍床体积的缓冲液淋洗
以60-90ml/h的洗脱速度进行阶段性洗脱
其特征在于包括以下步骤:(1)提取样品:将50g-150g的海蜇样品破碎
共搅拌2-6次
收集组分。
然后加入样品重量0.5-4倍的缓冲液
而后在相对离心力为573-1467g下
放入2℃-6℃下
离心5-10min
浸泡0.5-48hh
弃去上清液
一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410011416.X, 申请日期: 2006-07-12, 公开日期: 2006-07-12
段德麟
;
王高歌
;
胡自民
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提交时间:2014/08/04
1.一种制备海带孢子体大分子量DNA的方法
2)将上述材料置于液氮中
3)将藻粉转入SDS提取缓冲液中
4)加入KAc溶液
5)离心
6)离心
7)离心
其特征在于:可按如下步骤操作
迅速研成粉末
63~65℃保温30min
混合均匀
取上清
水相用异丙醇于-18~-20℃沉淀
乙醇洗沉淀
1)取海带孢子体在清水中清洗后
第二次去多糖
加入氯仿:异戊醇抽提
稍干后溶于TE中
放入去多糖溶液中冲洗
加入RNase
以去除海带孢子体表面的多糖
得产品。