一种在贝类幼虫中定量检测甲状腺激素的方法  2）研磨后进行低温干燥  3）将A部分样品准确称量干重后  4）8000?12000rpm离心5?10min  5）取步骤4）中的上清  即总甲状腺素T4和总3  6）将B部分样品准确称量干重后加入细胞裂解液和PMSF室温放置1h以上  7）将步骤6）中裂解细胞释放蛋白用于检测样品中总蛋白含量  8）将数据整合  其特征在于:该方法包括如下步骤：1）将幼虫样品用液氮研磨法研磨成粉末状  分成AB两部分分别用于以下步骤  按固定比例加入0.01mol/L?NaOH溶液  取上清  用于定量检测甲状腺激素的含量  5  裂解细胞释放蛋白  计算出幼虫中每克蛋白含甲状腺激素x克  2?8℃下充分浸润1h以上提取甲状腺激素  3′?三碘甲腺原氨酸T3  即xg/gprotein。  

一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法  1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇  2)样品中固定液的去除：取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  3)样品消化：取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  4)提取总DNA：将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液  其特征在于：1)样品固定：采集鱼卵或仔鱼  加入生理盐水洗涤  加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  滤去水后立即加入无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  使细胞破壁  吸取上清液使蛋白质去除  而后于?20℃或室温保存备用  再用滤纸吸干样品  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶  然后在上清液中加入等体积异丙醇  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为：1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇  重复2?3次  震荡混匀  轻轻混匀  于50?70℃温育  ?20℃静置1?2小时  每10?20分钟颠倒混匀一次  15000g离心15分钟  消化至溶液澄清  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。  待用  

一种海水中亚铁  ②向步骤①所得经酸化的水样中加入1-2mol/L氢氧化钠溶液   Fe ( II ) l&alpha  ③向1-5mL空白对照溶液   - A 2 &epsiv  其中   Fe ( III ) l &epsiv  已知浓度的标准溶液配制方法为   Fe ( II ) l&alpha  ④在562nm波长下   ( &epsiv  ⑤取0.8-4mL测定吸光度后的空白对照溶液   Fe ( II ) l - &epsiv  室温静置5-10min后   Fe ( III ) l ) C Fe ( III ) = A 2 - A 1 &alpha  ⑥在562nm波长下   &alpha  ⑦重复步骤⑤   ( &epsiv  在562nm波长下   Fe ( II ) l - &epsiv  ⑧亚铁   Fe ( III ) l ) CFe(t)＝CFe(II)+CFe(III)其中   C Fe ( II ) = A 1 &epsiv  三价铁及总铁含量的测定方法  氢氧化钠溶液与水样的体积比为1∶(20-100)  已知浓度的标准溶液及待测水样中分别加入100-500μL用0.05-0.2mol/L乙酸铵水溶液配制的0.01-0.05mol/L菲咯嗪一钠盐溶液显色  空白对照溶液配制方法为  取pH已经调至4-6的空白对照溶液  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  标准溶液及待测水样  再加入50-250μL用氨水配制的pH为9-10的10mol/L乙酸铵水溶液混匀  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  先将空白对照溶液的吸光度设置为零后  三价铁和总铁浓度计算  l为比色皿的光径。  其特征在于  使水样pH在4-6之间  先配制与待测水样初始盐度一致的氯化钠水溶液  加入FeCl3使其总铁浓度为0.1-1mg/L  测定标准溶液及待测水样的吸光度A1样  加入150-750μL用1-3mol/L盐酸配制的1-2mol/L的盐酸羟胺溶液混匀  测定标准溶液及待测水样的吸光度A2样  测定标准溶液的吸光度A3标  通过标准溶液的总铁浓度及其测定的3次吸光度先根据下述公式计算出亚铁和三价铁的吸光系数εFe(II)  具体步骤如下：①采集10-100mL水样  作为待测水样  再加入1-2mol/L盐酸使其pH在4-6之间  A1标  A2标  εFe(III)以及α  立即加入1-2mol/L盐酸  α＝A3/A2  盐酸与水样的体积比为1∶(20-100)  以此再结合水样测定的2次吸光度利用下述公式计算出海水水样中亚铁CFe(II)  使水样pH至1-2  三价铁CFe(III)及总铁CFe(t)浓度  作为酸化水样  密封  室温下备用  

一种快速分离厌氧微藻的方法  取上述富集培养的待分离样品1ml  若上述培养基中出现蓝色或绿色藻落  若上述培养基中没有出现蓝色或绿色藻落  其特征在于：将待分离样品加入盛有TAP培养基的器皿中  稀释至10-5  即为待分离样品中存在厌氧微藻  即为待分离样品中不存在厌氧微藻。  然后用灭菌的液体石蜡密封  10-6和10-7三个稀释度  置于光照培养箱中以25或30℃  将三个梯度的待分离样品分别涂于加入1.5％琼脂  40μmol·m-2·s-1条件下培养直至上层液体变成绿色  冷却的TAP培养基上  使待分离样品充分富集生长  然后再铺一层加入1.5％琼脂的TAP培养基  待用  而后再铺一层低熔点固体石蜡  使其处于密封厌氧状态  倒置于光照培养箱中以25或30℃  40μmol·m-2·s-1条件下培养5-10天  

1.一种鳗弧菌快速检测试剂盒  其中  上游内引物5-GCATGATGGCGCAGCAAATTTAACCGCCTGCTTTTGTTC-3  其特征在于：1-2mL环介导等温扩增反应液A  每升环介导等温扩增反应液A含1-2mL 10×Thermopol反应缓冲液  下游内引物5-CGTAAACTTGGCCGATACCTTTCTTTACCGGTCTTTAATA CGTCAG-3  0.5-1.5U/μL UNG酶  300-500μmoldNTP  上游外引物5-GGTAATGCGTAAGTGCAATA-3  6-10U/μL BstDNA聚合酶B和1-3μL显色剂C  2-4mmol硫酸镁  下游外引物5-CCAGCAGATGTATCATGGT-3。  0.8-1.2μmol上游内引物  0.8-1.2μmol下游内引物  0.2-0.3μmol上游外引物  0.2-0.3μmol下游外引物和1-1.5mol甜菜碱