中国科学院机构知识库网格系统: 检索

一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者: 于华华; 邢荣娥; 李鹏程; 秦玉坤

收藏 | 浏览/下载：41/0 | 提交时间：2014/08/04

一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分 2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤其特征在于：1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤 NaCl浓度分别为0 滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl 滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱 0.1 10～50mM 采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离 0.2 pH7.0PBS缓冲液以0.2～1.0mLmin?1流速进行分离纯化收集洗脱液在低温下用3～5K的超滤管进行浓缩 0.3和2M 收集洗脱体积处于60～80mL的洗脱液待用而后在2～6℃下用3～5K的超滤管进行浓缩浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。

一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17
作者: 邢荣娥; 李鹏程; 于华华; 秦玉坤

收藏 | 浏览/下载：56/0 | 提交时间：2014/08/04

一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜 3)将步骤2)所得上清液过滤 4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎然后低温离心而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱破碎后低温离心收集上清液首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱流速为0.2?0.5mLmin?1 收集上清液待用而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱收集各洗脱峰待用收集各洗脱峰其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩待用

一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
史大永; 范晓; 卢伟伸; 郭书举; 李敬

收藏 | 浏览/下载：42/0 | 提交时间：2014/08/04

一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法英文为：3?(2 其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1～1.1∶1 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1.5∶1 (c)80％水合肼 (d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1～2∶1 (e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1～3.5∶1 (f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1 (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1～2.5∶1 (h)碳酸钠 (i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1～2∶1 (j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1～8∶1 化合物的化学结构式如下：化学名称中文为：3?(2 3?Dibromo?4 甲醇碳酸钾碳酸钾碳酸氢钠氢氧化钠三氟乙酸酐催化剂 1 乙醇二氯甲烷 3?二溴?4 5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5 冰水浴 N 二甘醇 60～80℃ 冰水浴 85％磷酸四氯化碳 4?二氧六环与水体积比为1∶1 室温 0℃～室温。FSA00000065604600011.tif 5?二羟基苯基)?4?溴?5 6?dihydroxy?1 N?二甲基甲酰胺 110～130℃ 0℃～室温回流 90～100℃ FSA00000065604600012.tif 6?二羟基?1 3?dihydroisobenzofuran 室温 3?二氢异苯并呋喃

抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
史大永; 郭书举; 李敬

收藏 | 浏览/下载：24/0 | 提交时间：2014/08/04

一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1∶1.5 (c)80％水合肼 (d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1～3∶1 (e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4～1∶3 (f)三氯化铝：化合物4：化合物6摩尔比为1∶1∶1 (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1 (h)碳酸钾 (i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1～8∶1 (j)95％的乙醇其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1 碳酸钾氢氧化钾乙酸甲醇二氯甲烷催化剂 1 二氯甲烷 85％磷酸甲醇 N 二甘醇 60～70℃ 冰水浴室温四氯化碳 4?二氧六环与水体积比为1∶1 0℃ 70～80℃。F2009100178395C0000011.tif 冰水浴 N?二甲基甲酰胺 110～120℃ 光照 90～100℃ 室温

一种杂环醇类高效铜海水缓蚀剂及其应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010202671.8, 申请日期: 2010-11-24, 公开日期: 2010-11-24
李伟华; 胡李超; 刘奉令; 侯保荣

收藏 | 浏览/下载：26/0 | 提交时间：2014/08/04

一种杂环醇类高效铜海水缓蚀剂的应用其特征在于：所述缓蚀剂有效成分为己唑醇[别名：(RS)?2?(2 4?二氯苯基)?1?(1H?1 2 4?三唑?1?基)?己?2?醇] 其结构式如下：所述缓蚀剂用于海水或浓度为0.1％?5％氯化钠介质中的铜及其制品的腐蚀防护使用前将己唑醇配制成2％?5％微乳液以保证充分溶解分散。使用时每升介质中含有己唑醇的量为0.5?50mg 浸没温度为(10?60℃) pH范围为5.0?9.0 缓蚀效率可达80％?99％。FSA00000172660500011.tif

一种含氮杂环类高效铜海水缓蚀剂及其应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010202675.6, 申请日期: 2010-10-20, 公开日期: 2010-10-20
李伟华; 胡李超; 刘奉令; 田惠文; 侯保荣

收藏 | 浏览/下载：48/0 | 提交时间：2014/08/04

一种含氮杂环类高效铜海水缓蚀剂的应用其特征在于：所述缓蚀剂有效成分为腈菌唑[别名：1-(4-氯苯基)-2-(1H-1 2 4-三唑-1-甲基)己腈] 其结构式如下：所述缓蚀剂用于海水或浓度为0.1％-5％氯化钠介质中的铜及其制品的腐蚀防护使用前将腈菌唑配制成2％-5％微乳液以保证充分溶解分散。使用时每升介质中含有腈菌唑的量为0.5-50mg 浸没温度为(10-60℃) pH范围为5.0-9.0 缓蚀效率可达80％-99％。FSA00000172662100011.tif

一种杂环不饱和醇类高效铜海水缓蚀剂及其应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010202664.8, 申请日期: 2010-10-20, 公开日期: 2010-10-20
李伟华; 胡李超; 刘奉令; 侯保荣

收藏 | 浏览/下载：22/0 | 提交时间：2014/08/04

一种杂环不饱和醇类高效铜海水缓蚀剂的应用其特征在于：所述缓蚀剂有效成分为烯效唑[别名：(E)-1-(4-氯苯基)-4 4-二甲基-2-(1H-1 2 4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇] 其结构式如下：所述缓蚀剂用于海水或浓度为0.1％-5％氯化钠介质中的铜及其制品的腐蚀防护使用前将烯效唑配制成2％-5％微乳液以保证充分溶解分散。使用时每升介质中含有烯效唑的量为1-100mg 浸没温度为(10-60℃) pH范围为5.0-9.0 缓蚀效率可达80％-99％。FSA00000172669900011.tif

一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇

收藏 | 浏览/下载：31/0 | 提交时间：2014/08/04

一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 2)将洗脱液在200g离心5-10min 沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液 3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min 4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶而后加15-20μL?20％(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K 5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min 6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min 7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇 8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70％预冷乙醇其特征在于：1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨取上清菌液待用将两次离心所得上清菌液合并收集上清菌液放入37℃摇床 60-70℃水浴1-2h 取上清菌液取上清菌液而后于-20℃静置1-2h 14000g离心10-15min 并加入0.8-1.2mL?PBS 合并上清液以300g离心5-10min 振荡30-40min 而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20％SDS混匀后而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液再以4℃?14000g离心10-15min 所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。 15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5％Tween-80 取上清菌液待用涡旋 14000g离心10-15min 所得沉淀待用均匀后吹打洗脱3-5min 60-70℃水浴10-15min 取上清菌液待用

Study on the azimuth bearing scheme of a large Alt-azimuth telescope (EI CONFERENCE) 会议论文 OAI收割
5th International Symposium on Advanced Optical Manufacturing and Testing Technologies: Large Mirrors and Telescopes, April 26, 2010 - April 29, 2010, Dalian, China
作者: Wang H.; Dai S.; Zhang J.; Wang H.; Zhang J.

收藏 | 浏览/下载：40/0 | 提交时间：2013/03/25

The azimuth bearing schemes in typical large Alt-azimuth telescopes especially the 3.5-m APO telescope and the 4.1-m SOAR telescope were analyzed. A scheme of high-angular contacted thrust ball bearing integrated with a radial ball bearing was put forward. According to the Hertz contact theory the corresponding parameters were designed for engineering application. The static performance parameters within the range of 60 85 original contact angle were calculated. Compared with the traditional plane thrust ball bearing the results shows that the high-angular (80) contact thrust ball bearing has more benefits at bearing strength and rigidity for large telescope. The 1500mm diameter prototyping bearing shows good performance including the axial jitter is 0.009mm the radial jitter is 0.006mm the maximum starting torque without load is 30N·m and the load capacity is more than 30t which offers advanced technique path for the buildup of the high precision azimuth shafting and the whole telescope system. 2010 Copyright SPIE - The International Society for Optical Engineering.

一种壳聚糖季铵盐及其制备方法与应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200610047518.6, 申请日期: 2008-02-27, 公开日期: 2008-02-27
作者: 李鹏程; 邢荣娥

收藏 | 浏览/下载：49/0 | 提交时间：2014/08/04

1.一种壳聚糖季铵盐聚合度n＝75-500时为白色粉末状分子量在30～160KD的壳聚糖季铵盐其制备步骤如下：1)称取原料壳聚糖或壳低聚糖粉末 2)向步骤1)中加入蒸馏水其中：蒸馏水的加入量为原料壳聚糖重量体积的10～15倍 3)向步骤2)中加入异丙醇和缩水甘油三甲基氯化铵其中：异丙醇与原料壳聚糖的体积重量比为3～5∶1 4)用HCl调节步骤3)反应液的PH值为5.5 5)步骤4)中的反应液用蒸馏水 6)向浓缩液加入丙酮 7)将步骤6)中沉化的沉积物抽滤其特性为：甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐具有抗氧化活性同时还具有强吸湿保湿性能。其特征在于：包括甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐备用搅拌温度升温至60～80℃ 反应3-7小时缩水甘油三甲基氯化铵与壳聚糖的摩尔比为3～5∶1 备用通过截留分子量为8000的透析袋透析析出黄色或白色沉淀物滤饼在50-70℃下真空烘干主要表现在清除超氧阴离子自由基其结构式为：其中：聚合度n＝5-30时为淡黄色粉末状分子量在2～8KD的甲壳低聚糖季铵盐透析后浓缩室温沉化30-60分钟即为：甲壳低聚糖季铵盐和/或壳聚糖季铵盐清除羟自由基还原能力和螯合能力