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Impact of operating parameters on 80 K pulse tube cryocoolers for space applications 期刊论文  OAI收割
INTERNATIONAL JOURNAL OF REFRIGERATION-REVUE INTERNATIONALE DU FROID, 2019, 卷号: 99, 期号: 无, 页码: 226-233
作者:  
Liu Shaoshuai;  Jiang Zhenhua;  Ding Lei;  Zhu Haifeng;  Huang Qi
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一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
作者:  
于华华;  邢荣娥;  李鹏程;  秦玉坤
收藏  |  浏览/下载:38/0  |  提交时间:2014/08/04
一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法  所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液  收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分  2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤  其特征在于:1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤  NaCl浓度分别为0  滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl  滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱  0.1  10~50mM  采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离  0.2  pH7.0PBS缓冲液以0.2~1.0mLmin?1流速进行分离纯化  收集洗脱液在低温下用3~5K的超滤管进行浓缩  0.3和2M  收集洗脱体积处于60~80mL的洗脱液  待用  而后在2~6℃下用3~5K的超滤管进行浓缩  浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。  
80K单级同轴型脉冲管制冷机性能研究 会议论文  OAI收割
中国工程热物理学会, 2012
杨开响; 吴亦农; 张安阔; 熊超
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一种对虾肠道微生物DNA的提取方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910263665.0, 申请日期: 2010-06-23, 公开日期: 2010-06-23
刘淮德; 王雷; 刘梅; 王宝杰; 蒋克勇
收藏  |  浏览/下载:31/0  |  提交时间:2014/08/04
一种对虾肠道微生物DNA的提取方法  2)将洗脱液在200g离心5-10min  沉淀中加0.8-1.2mL?PBS以200g离心取上清菌液  3)将步骤2)所得上清菌液以1200g离心5-10min  4)将步骤3)所得上清菌液中加100-150μLCTAB提取液和10-15μL溶菌酶  而后加15-20μL?20%(W/C)SDS和10-15μL蛋白酶K  5)将水浴后菌液在4℃?3200g离心8-15min  6)将水浴后菌液以3200g离心8-15min  7)将步骤6)所得上清菌液中加上清菌液体积0.6-0.8倍的异丙醇  8)将步骤7)所得沉淀中加入600-800μL?70%预冷乙醇  其特征在于:1)将0.01-0.05g对虾肠道在液氮下研磨  取上清菌液待用  将两次离心所得上清菌液合并  收集上清菌液  放入37℃摇床  60-70℃水浴1-2h  取上清菌液  取上清菌液  而后于-20℃静置1-2h  14000g离心10-15min  并加入0.8-1.2mL?PBS  合并上清液以300g离心5-10min  振荡30-40min  而后加100-150μL?CTAB液和20-25μL?20%SDS混匀后  而后加入与上述上清菌液等体积的酚/氯仿混合液  再以4℃?14000g离心10-15min  所得沉淀即为对虾肠道微生物DNA。  15-25μL?PVPP匀浆和200-300μL?0.5%Tween-80  取上清菌液待用  涡旋  14000g离心10-15min  所得沉淀待用  均匀后吹打洗脱3-5min  60-70℃水浴10-15min  取上清菌液待用  
High power 1064nm laser diode array and measuring chip temperature based on emitting spectra (EI CONFERENCE) 会议论文  OAI收割
Optoelectronic Materials and Devices III, October 27, 2008 - October 30, 2008, Hangzhou, China
作者:  
Wang X.;  Wang L.;  Wang L.;  Wang L.;  Wang Y.
收藏  |  浏览/下载:20/0  |  提交时间:2013/03/25
Temperature-enhanced ultraviolet emission in ZnO thin film (EI CONFERENCE) 会议论文  OAI收割
Zhang Y. J.; Xu C. S.; Liu Y. C.; Liu Y. X.; Wang G. R.; Fan X. W.
收藏  |  浏览/下载:25/0  |  提交时间:2013/03/25
We have studied the structural and optical properties of ZnO thin films prepared by thermal oxidation of ZnS films deposited by plasma assisted electron-beam evaporation on Si(1 0 0) substrates. The transformation from zinc blende ZnS to hexagonal wurtzite ZnO is confirmed by Raman and X-ray diffraction (XRD) measurement. For the sample thermally oxidized at 600 C for 2 h  a novel UV emission peak Ix located at 3.22 eV (385 nm) has been observed. The temperature-dependent photoluminescence spectra show that the integrated intensity of Ix increases exponentially with increasing temperatures within the measuring temperature range  from 80 to 300 K  but the peak position remains nearly constant. We explain this behavior in terms of electron tunneling into the radiative recombination centers.  
海带中L-褐藻糖的制备方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410075712.6, 申请日期: 2005-09-21, 公开日期: 2005-09-21
徐祖洪; 赵增芹; 张全斌; 牛锡珍; 张虹; 李智恩
收藏  |  浏览/下载:34/0  |  提交时间:2014/08/04
1  再按如下精制步骤:1)取一定量的提纯褐藻多糖硫酸酯加水再加酸进行水解反应  2)水解液冷却后  3)将2)步所得的滤液通过732强酸阳离子树脂柱  4)将适量的IRA-67弱碱阴离子树脂加入到3)步所得的阳树脂流份中  再用该分离液0.05-0.1体积倍的蒸馏水洗涤该阴离子树脂  收集合并分离液和洗涤液为阴树脂流份  5)将4)步所得的阴树脂流份真空浓缩至原体积的1/100  将该滤液再真空浓缩至原体积的1/150的糖浆状  6)将5)步所得的糖浆  该滤液再真空浓缩至原体积的1/100糖浆状  7)将6)步所得的糖浆  8)将7)步所得到的糖浆转移至称量瓶中  9)将8)步所得的滤液  10)由于9)步所得的粗制L-褐藻糖尚含有18.9-21.7%的半乳糖  在5℃溶解5~8小时  11)将10)步所得的混合液过滤  所得L-褐藻糖晶体的产率为16.2%~17.0%。  海带中L-褐藻糖的制备方法  按该多糖与水  用碳酸钡中和至pH7±0.2  收集流出液  不间断搅拌  再按该浓缩液与95%的乙醇的体积比1∶10-20加入95%乙醇  溶于50-100体积倍的无水乙醇中  溶于50-100体积倍的蒸馏水中  加入该糖浆体积的5.0-10.0倍的无水乙醇溶解该糖浆  按重量投种比0.5‰投入标准L-褐藻糖晶种  需将粗制褐藻糖晶体混合物中加入50~60倍体积的甲醇-丙酮混合溶液  不断搅动  取滤液  它是一种6-脱氧己糖类单糖的制备方法  浓酸的重量比例1∶40-80∶1.96--19.6加水再加酸  过滤  去除K  观察pH值至终点  过滤  过滤  并加入该蒸馏水重量的0.04-0.07倍的活性炭  然后加入该糖浆体积的2.0-4.0倍的丙酮  置于5℃的冰箱中  其中甲醇-丙酮体积比为9∶5  使L-褐藻糖较多地溶出  在55℃~60℃真空浓缩至原体积的1/90的糖浆状  其特征在于:所述的制备方法是以海带为原料  轻沸回流水解时间为3-4小时  去除沉淀  Na.Ca  分离该阴离子树脂去除糖醛酸及硫酸基  除去沉淀  除去沉淀  煮沸30分钟  过滤  3-7天后结晶  12)将11)步所得的糖浆加入到5.0-10.0倍体积的无水乙醇中溶解  经水提醇沉法提取并纯化得到提纯的褐藻多糖硫酸酯  Mg等无机盐  不停搅拌  弃去滤出物  过滤  再按重量投种比5‰投入标准L-褐藻糖晶种  然后用该滤液0.5-1体积倍的蒸馏水洗涤  然后趁热硅藻土过滤  滤液仍置于冰箱中  置于5℃的冰箱中3~7天后  收集合并流出液和洗涤液为阳树脂流份  滤液再真空浓缩至原体积的1/100的糖浆状  以待进一步结晶  过滤  取滤出结晶物用无水乙醇洗涤2次  真空干燥  再真空干燥  即得纯度高的L-褐藻糖晶体  即得粗制的L-褐藻糖晶体混合物