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B(C6F5)3催化活化有机小分子的反应研究 学位论文 OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2017
作者: 张震北

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受阻路易斯酸碱对 b(C6f5)3 环醚二氧化碳 N-卤代琥珀酰亚胺 Frustrated Lewis Pairs Cyclic Ethers Carbon Dioxide Halogenated Succinimide

基于WebAccess的船配设备管理系统设计 期刊论文 OAI收割
广东造船, 2017, 期号: 2, 页码: 79-81, 50
作者: 刘继海; 张雷; 肖金超; 吴峰; 魏三喜

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WebAccess Flash 光纤环网 WIA-PA B/S架构

基于环戊并[2,1-b:3,4-b′]二噻吩衍生物的聚合物的合成及光伏性质 学位论文 OAI收割
北京: 中国科学院大学, 2016
作者: 谷传涛

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有机太阳能电池给体材料环戊并[2 含锡化合物 1-b:3 二噻吩并[3 4-b']二噻吩 2-b:2' 3'-d]硅咯

二聚吡咯吲哚生物碱及氮杂三环骨架的不对称全合成 & Alsmaphorazine B 的全合成研究 学位论文 OAI收割
博士, 昆明: 中国科学院大学, 2015
作者: 丁明

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全合成生物碱氮杂-[6,5,6]-三环骨架二聚六氢吡咯吲哚 alsmaphorazine B

基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文 OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者: 荣梓清

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由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移 D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙且分子偶极矩较大分子间相互作用较强利于获得高的载流子迁移率因此 D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面稠环分子由于具有刚性平面的构型重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此本文以二噻吩并[2 3-b:7 6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3 2-b:6 7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物并且对它们的光物理性质电化学性质载流子传输和光伏特性进行了系统研究主要成果和创新点如下：（1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2) 它们均是无定形聚合物。尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。通过理论模拟可以发现两个聚合物骨架构象完全不同 P(BT-C1)的骨架较为弯曲而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高达到5.4×10-3 cm2V-1s-1 而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右因此基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1) 而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多均在5%左右。（2）以C2为给体单元 BT和二氟代BT为受体单元合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比 P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性 HOMO能级升高光谱红移。在BT单元上引入F原子后聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV 同时帯隙变窄。理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低 PCE均小于2%。

含二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]氧膦杂环戊二烯共轭聚合物的合成及其在薄膜晶体管和体异质结太阳能电池中的应用 期刊论文 OAI收割
高分子学报, 2013, 期号: 5, 页码: 609-618
邓云峰; 鲍程; 田洪坤; 谢志元; 耿延候

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二噻吩并[3 共轭聚合物薄膜晶体管体异质结太阳能电池 2-b’ 3’-d]氧膦杂环戊二烯

氮杂环类化合物及其制备和应用 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110341803.X, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27
李伟华; 白雪; 曹锟; 孙丛涛; 侯保荣

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一种氮杂环类化合物 b：5?m?甲苯?[1 c：5?p?甲苯?[1 其特征在于：所述氮杂环类化合物为a：5?o?甲苯?[1 3 3 3 4]噻二唑?2?巯基 4]噻二唑?2?巯基 4]噻二唑?2?巯基结构式为：FSA00000604167900011.tif

全数字IRIG-B码解调方法的研究 学位论文 OAI收割
: 中国科学院研究生院, 2012
王丽敏

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IRIG-B码全数字解调 FPGA 全数字Costas环精度

一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010147871.8, 申请日期: 2011-04-20, 公开日期: 2011-04-20
史大永; 范晓; 卢伟伸; 郭书举; 李敬

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一种治疗血栓性心脑血管疾病药物的化学全合成方法英文为：3?(2 其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1～1.1∶1 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1.5∶1 (c)80％水合肼 (d)高锰酸钾与化合物3摩尔比为1∶1～2∶1 (e)溴素与化合物5摩尔比为1.5∶1～3.5∶1 (f)化合物4∶化合物6摩尔比为1∶1 (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为2.1∶1～2.5∶1 (h)碳酸钠 (i)硼氢化钠与化合物9摩尔比为0.5∶1～2∶1 (j)三溴化硼与化合物10摩尔比为6∶1～8∶1 化合物的化学结构式如下：化学名称中文为：3?(2 3?Dibromo?4 甲醇碳酸钾碳酸钾碳酸氢钠氢氧化钠三氟乙酸酐催化剂 1 乙醇二氯甲烷 3?二溴?4 5?dihydroxyphenyl)?4?bromo?5 冰水浴 N 二甘醇 60～80℃ 冰水浴 85％磷酸四氯化碳 4?二氧六环与水体积比为1∶1 室温 0℃～室温。FSA00000065604600011.tif 5?二羟基苯基)?4?溴?5 6?dihydroxy?1 N?二甲基甲酰胺 110～130℃ 0℃～室温回流 90～100℃ FSA00000065604600012.tif 6?二羟基?1 3?dihydroisobenzofuran 室温 3?二氢异苯并呋喃

抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200910017839.5, 申请日期: 2011-03-23, 公开日期: 2011-03-23
史大永; 郭书举; 李敬

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一种抗2型糖尿病药物“海普诺”的化学全合成方法 (b)碘甲烷与化合物2摩尔比为1∶1～1∶1.5 (c)80％水合肼 (d)溴素与化合物3摩尔比为2∶1～3∶1 (e)硼氢化钠与化合物5摩尔比为1∶4～1∶3 (f)三氯化铝：化合物4：化合物6摩尔比为1∶1∶1 (g)N?溴代丁二酰亚胺与化合物7摩尔比为1.1∶1 (h)碳酸钾 (i)三溴化硼与化合物8摩尔比为6∶1～8∶1 (j)95％的乙醇其特征在于：所述的化合物合成路线为：(a)溴素与化合物1摩尔比为1∶1 碳酸钾氢氧化钾乙酸甲醇二氯甲烷催化剂 1 二氯甲烷 85％磷酸甲醇 N 二甘醇 60～70℃ 冰水浴室温四氯化碳 4?二氧六环与水体积比为1∶1 0℃ 70～80℃。F2009100178395C0000011.tif 冰水浴 N?二甲基甲酰胺 110～120℃ 光照 90～100℃ 室温