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基于二噻吩并咔唑与苯并噻二唑的 D-A 型共轭聚合物的合成与表征 学位论文 OAI收割
硕士, 中国科学院长春应用化学研究所: 中国科学院研究生院, 2015
作者: 荣梓清

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由于给体片段（D）和受体片段（A）间的电荷转移 D-A型共轭高分子通常具有较小的光学带隙且分子偶极矩较大分子间相互作用较强利于获得高的载流子迁移率因此 D-A型共轭聚合物是有机太阳能电池材料领域的研究热点。另一方面稠环分子由于具有刚性平面的构型重组能小等优点而被广泛引入D-A型共轭聚合物体系中。因此本文以二噻吩并[2 3-b:7 6-b]咔唑（C1）和二噻吩并[3 2-b:6 7-b]咔唑（C2）两个稠环单元作为给体片段苯并噻二唑（BT）单元作为受体片段合成了一系列D-A型共轭聚合物并且对它们的光物理性质电化学性质载流子传输和光伏特性进行了系统研究主要成果和创新点如下：（1）合成了基于二噻吩并咔唑和烷氧基取代的BT单元的两个聚合物P(BT-C1)和P(BT-C2) 它们均是无定形聚合物。尽管P(BT-C1)和P(BT-C2)在分子结构上只有硫原子位置不同的差别但两者在长波长和短波长范围表现出完全相反的相对吸收强度。通过理论模拟可以发现两个聚合物骨架构象完全不同 P(BT-C1)的骨架较为弯曲而P(BT-C2)的骨架线性较好。因此基于P(BT-C2)的有机薄膜晶体管（OTFT）的迁移率较高达到5.4×10-3 cm2V-1s-1 而P(BT-C1)的OTFT迁移率较低为1.9×10-3 cm2V-1s-1。 P(BT-C2)的HOMO能级比P(BT-C1)深0.2 eV左右因此基于P(BT-C2)的体异质结有机太阳能电池（OSC）器件的开路电压（Voc）明显高于P(BT-C1) 而P(BT-C1)与PC71BM共混薄膜相分离更加明显导致P(BT-C1)的OSC器件的短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF）较高两个聚合物的能量转换效率（PCE）相差不多均在5%左右。（2）以C2为给体单元 BT和二氟代BT为受体单元合成了两个共轭聚合物P(C6BT-C2)和P(C6BT2F-C2)。与P(BT-C2)相比 P(C6BT-C2)具有较高的热稳定性 HOMO能级升高光谱红移。在BT单元上引入F原子后聚合物的HOMO能级由P(C6BT-C2)的-5.00 eV降低到P(C6BT2F-C2)的-5.20 eV 同时帯隙变窄。理论模拟发现两者的分子平面性比P(BT-C2)有很大改善但分子骨架构象较为弯曲。基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OTFT器件在150 oC退火后载流子迁移率分别为4.8×10-3 和4.9×10-3 cm2V-1s-1 。由于与PC71BM共混薄膜的相分离不明显基于P(C6BT-C2)与P(C6BT2F-C2)的OSC器件的Jsc和FF较低 PCE均小于2%。

一种测定贝壳体积和质量的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201310612214.X, 申请日期: 2014-02-26, 公开日期: 2014-02-26
作者: 竺奇慧

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一种测定贝壳体积和质量的方法 2）用记号笔在镊子夹物端以上划一条标线 3）将烧杯置于电子天平上 4）用所述镊子夹贝壳伸入液面至步骤2）所划标线处 5）放开镊子 6）根据步骤4）所计算的贝壳体积V和步骤5）记录的贝壳质量M 7）依照步骤4）的方法其特征在于:该方法包括如下步骤：1）准备电子天平镊子伸入液面至步骤2）所划标线处待电子天平稳定后记录读数m0（单位：g）让贝壳沉至烧杯底部计算所述贝壳密度ρ=M/V 在贝解剖前测得贝的整体体积V1 盛有已知密度ρ蒸（单位：g/cm3）的蒸馏水的烧杯打开天平并调零利用该读数m0和ρ蒸计算出贝壳体积V（单位：cm3）镊子的位置保持伸入蒸馏水液面至标线不变以及贝解剖后测得贝的贝壳体积V2 镊子待电子天平稳定后记录读数M（单位：g）即可计算贝的壳腔容积V3=V1?V2。记号笔该读数M即为贝壳重量以及待测的贝壳

一种单一聚合度壳寡糖制备方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210146042.7, 申请日期: 2012-09-05, 公开日期: 2012-09-05
作者: 邢荣娥; 李鹏程; 于华华; 秦玉坤

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一种单一聚合度壳寡糖的制备方法其特征在于：将全脱乙酰化壳寡糖溶解过滤后用离子交换色谱柱CM?Sephadex?C?25以0?3M浓度的NaCl溶液在2?5mL/min?1的流速下进行分离纯化收集240?360min 360?460min 460?560min 560?640min 640?720min 720?780min 780?840min的洗脱液将所得洗脱液分别经活性碳萃取脱盐后浓缩即得到单一聚合度全脱乙酰化壳寡糖。

一种大型藻类的微球体构建培养方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11
王金霞; 董逸; 周百成

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一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天所述分散所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。其特征在于：对将要构建微球体的大型藻即可获得较为稳定的微球体打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段取其无性系藻段在0.5?5mm 将其分散打碎将分散所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3％的褐藻酸钠溶液中充分混合使之分散均匀而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2M的CaCl2溶液中进行固化10?30分钟即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球

Correction of baseline drifts due to the pressure changes between attenuated total reflection prism and human skin for noninvasive blood glucose sensing with Fourier Transform infrared spectroscopy (EI CONFERENCE) 会议论文 OAI收割
2011 International Conference on Smart Materials and Nanotechnology in Engineering, SMNE 2011, September 17, 2011 - September 18, 2011, Wuhan, China
作者: Wang D.

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For noninvasive blood sensing with attenuated total reflection (ATR)-Fourier Transform infrared spectroscopy(FTIR) the baseline of spectra human skin will drift because of the exitence of pressure changes between ATR prism and human skin. To correct the baseline drifts In the paper the fingertips spectra in mid-infrared were recorded under the special conditions. A line equation was calculated using the last 14 spectra coupled with the linear regression analysis between the absorbance spectra at the 1035cm-1 and the 950cm-1. And the corrected absorption intensities after the removal of the baseline drifts can be applied for the quantification of glucose concentrations in blood easily with the given method in the paper. (2012) Trans Tech Publications Switzerland.

一种查尔霉素化合物的制备方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110080565.1, 申请日期: 2011-10-19, 公开日期: 2011-10-19
丁玲; 秦松; 李富超; 张伟杰; 哈特穆特·拉赤

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一种查尔霉素化合物的制备方法其中链霉菌M491保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC 2)摇床培养：将上述培养的0.5?1.0cm2带有孢子丝的琼脂块接种到200?250ml豆粉液体培养基 3)萃取：将上述发酵液用有机溶剂浸提3?4次 4)纯化：将粗提物经硅胶柱层析组分4经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带其特征在于：按如下步骤操作：1)固体培养：将海洋链霉菌M491接种于M2+固体培养基保藏编号为：CGMCC?No.2446 在28?35℃温度以110?130rpm的转速下进行摇床培养4?5天后合并有机相浓缩得粗提物以1?3L二氯甲烷再将组分4经硅胶柱层析以二氯甲烷/7％甲醇进行梯度洗脱在28?30℃下培养直至长出青灰色的孢子待用 2?4L二氯甲烷/2％甲醇待以展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.22?0.24处 1?3L二氯甲烷/5％甲醇分离得到式二化合物 1?3L二氯甲烷/10％甲醇梯度进行洗脱在Rf＝0.25?0.27分离得到式三化合物。流速为8?11mL/min 将所得组分3经浓硫酸/茴香醛显色待含棕黄色的条带经葡聚糖层析后在展开剂为二氯甲烷/10％甲醇时Rf＝0.50?0.52分离得到式一化合物

利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010268192.6, 申请日期: 2011-02-09, 公开日期: 2011-02-09
作者: 王鹏

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一种利用电解刻蚀在金属铝表面制备超疏水膜的方法 2)电解刻蚀：将除油后的金属铝基体作为阳极 3)低表面修饰：将电解刻蚀后的金属铝基体试样浸入含脂肪酸的乙醇溶液中修饰5min～1h后其特征在于：1)碱洗除油：将金属铝基体在室温0.1～2mol/L?NaOH溶液中除油1～10min后铂电极为阴极干燥用去离子水清洗晾干以恒电流模式进行电解刻蚀即实现金属铝表面覆超疏水膜。备用电解刻蚀液温度为15～85℃ 刻蚀电流密度为0.1～2A/cm2 电解刻蚀时间为10s～5min

Energy transfer in Y3Al5O12:Ce 3, Pr3+ and CaMoO4:Sm3, Eu 3 phosphors (EI CONFERENCE) 会议论文 OAI收割
作者: Wang L.; Wang X.-J.; Zhang X.; Zhang X.; Zhang X.

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Non-radiative energy transfers (ET) from Ce3 to Pr3+ in Y3Al5O12:Ce3 Pr3+ and from Sm3 to Eu3 in CaMoO4:Sm3 Eu3 are studied based on photoluminescence spectroscopy and fluorescence decay patterns. The result indicates an electric dipoledipole interaction that governs ET in the LED phosphors. For Ce3 concentration of 0.01 in YAG:Ce3 Pr3+ the rate constant and critical distance are evaluated to be 4.510-36 cm 6 s-1 and 0.81 nm respectively. An increase in the red emission line of Pr3+ relative to the yellow emission band of Ce 3 on increasing Ce3 concentration is observed. This behavior is attributed to the increase of spectral overlap integrals between Ce3 emission and Pr3+ excitation due to the fact that the yellow band shifts to the red spectral side with increasing Ce3 concentration. In CaMoO4:Sm3 Eu3 Sm 3Eu3 transfer occurs from 4G5/2 of Sm3 to 5D0 of Eu3. The rate constant of 8.510-40 cm6 s-1 and the critical transfer distance of 0.89 nm are evaluated. 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

一种大型藻类的微球体形态及其构建培养方法 专利 OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201010180262.2, 申请日期: 2010-10-20, 公开日期: 2010-10-20
王金霞; 董逸; 周百成

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一种大型藻类的微球体形态其特征在于：大型藻类为具有较强细胞全能性的无性系构建成直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态即为微球体(microsphere) 构建成的微球体状态使藻类细胞停滞在构建时的某一生长阶段不再继续分化进而通过光生物反应器进行大量扩繁。

Experiments of second harmonic generation output in pulsed TEA CO 2 laser (EI CONFERENCE) 会议论文 OAI收割
High-Power Lasers and Applications V, October 18, 2010 - October 19, 2010, Beijing, China
作者: Li D.

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It is always the hot subject to realize the output of high-power laser in the range of 3-5m wavelength. This rang of wave band has greatly important applications in military because it located in the atmosphere window. Generally there are two ways to obtain this range of laser wavelength. One way is through optical parameter oscillation (OPO) from shorter laser wavelength and the other is through second harmonic generation (SHG) from longer laser wavelength. Firstly the comparison between tow nonlinear crystals ZnGeP2 and AgGaSe2 is conducted for their nonlinear coefficient and damaging threshold in theory. The theoretical results show that the crystal AgGaSe 2 is more suitable for the SHG of pulsed TEA CO2 laser. When using pulsed TEA CO2 laser with wavelength of 9.3m to pumping AgGaSe2 SHG crystal the wavelength of 4.65m is obtained. In the condition of repetition rate 100Hz the upmost output power of single pulse is up to level of 1W which corresponding efficiency of SHG is about 6%. The experimental results show that the polarization of laser beam has greatly influence on the SHG output of the crystal. Under the radiation of 3MW/cm 2 from fundamental wave and the right position for maximal SHG output in the crystal when polarization of laser beam rotates 4.5 the SHG output of energy decrease about 30%. The research of this paper will make a foundation for further development of mid-infrared laser. 2010 Copyright SPIE - The International Society for Optical Engineering.