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OAI收割 [8]
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会议论文 [1]
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发表日期
2015 [1]
2011 [1]
2009 [1]
2007 [1]
2005 [3]
1993 [1]
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基于DNA折纸的纳米材料的构建和应用
学位论文
OAI收割
博士: 中国科学院研究生院(上海应用物理研究所), 2015
作者:
欧阳湘元
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提交时间:2015/12/09
DNA折纸
滚环扩增技术
杂交链式反应
药物运输
生物传感
多米诺骨牌
DNA计算
迷宫
蛋白质固定
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
尤锋
;
吴志昊
;
王伟
;
徐冬冬
;
张毅
;
张培军
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法
1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇
2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品
3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼
4)提取总DNA:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液
其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼
加入生理盐水洗涤
加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液
震荡20?30秒。15000g离心30分钟
滤去水后立即加入无水乙醇
1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水
使细胞破壁
吸取上清液使蛋白质去除
而后于?20℃或室温保存备用
再用滤纸吸干样品
而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶
然后在上清液中加入等体积异丙醇
鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇
重复2?3次
震荡混匀
轻轻混匀
于50?70℃温育
?20℃静置1?2小时
每10?20分钟颠倒混匀一次
15000g离心15分钟
消化至溶液澄清
沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。
待用
可用于食品安全检测的电化学核酸传感器研究初探
期刊论文
OAI收割
安徽农业科学, 2009, 期号: 28, 页码: 3451-3452
高铭徽
;
赵利霞
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提交时间:2012/07/06
生物传感器
DNA固定
食品安全
电化学
骨炭修复重金属污染土壤和降低基因毒性的研究
期刊论文
OAI收割
环境科学, 2007, 卷号: 1, 期号: 2, 页码: 232-237
林爱军
;
张旭红
;
苏玉红
;
胡莹
;
曹青
;
朱永官
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提交时间:2015/04/24
骨炭
化学固定
土壤重金属污染
DNA损伤
一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410020770.9, 申请日期: 2005-12-21, 公开日期: 2005-12-21
王广策
;
张宝玉
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提交时间:2014/08/04
1.一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法
采用赤潮藻核糖体大亚基rDNA序列和核糖体大小亚基之间的转录单元间隔区ITS作为目的序列
2)探针的标记:按常规方法对所选探针进行标记
3)固定赤潮藻细胞并裂解:离心收集藻细胞
4)杂交:将含有探针的杂交液加到有固定细胞的载玻片上
5)冲洗
其特征在于:1)探针的确定:从已知的赤潮藻目的序列中寻找高度特异的DNA序列作为探针
或以ITS序列设计探针
加固定液MSE固定
进行杂交反应
滴加抗体
或在这些目的片段中寻找高度特异的DNA序列作为探针
将用固定液固定后的赤潮藻细胞固定在载玻片上干燥
干燥后封片
荧光显微镜检测。
基于电化学方法制备DNA芯片的研究
会议论文
OAI收割
第九届全国化学传感器学术会议, 2005
江丽萍
;
吴霞琴
;
朱洁文
;
陈海宝
;
赵建龙
;
章宗穰
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提交时间:2012/01/18
电化学聚合法 寡核苷酸 固定化 杂交检测 无标记法检测 DNA芯片 修饰电极
福尔马林固定白鱀豚标本DNA提取及其遗传多样性的初步研究
期刊论文
OAI收割
水生生物学报, 2005, 卷号: 29, 期号: 3, 页码: 272-278
许黎美,万秋红,王丁
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提交时间:2010/10/13
福尔马林固定标本
DNA提取
白鱀豚
遗传多样性
细胞固定化的方法及应用
期刊论文
OAI收割
海洋科学, 1993, 期号: 3, 页码: 22-25
严小军
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浏览/下载:22/0
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提交时间:2013/10/08
细胞固定化技术:8227
固定化细胞:3504
方法及应用:3484
固定化酶:1320
DNA体外重组:1169
物理化学环境:1047
次级代谢产物:998
杂交细胞:978
包埋法:929
质粒:925