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浏览/检索结果: 共8条,第1-8条 帮助

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基于DNA折纸的纳米材料的构建和应用 学位论文  OAI收割
博士: 中国科学院研究生院(上海应用物理研究所), 2015
作者:  
欧阳湘元
收藏  |  浏览/下载:55/0  |  提交时间:2015/12/09
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN201110027643.1, 申请日期: 2011-08-24, 公开日期: 2011-08-24
尤锋; 吴志昊; 王伟; 徐冬冬; 张毅; 张培军; 徐永立
收藏  |  浏览/下载:150/0  |  提交时间:2014/08/04
一种提取单个鱼卵仔鱼微量总DNA的简便快速方法  1尾仔鱼/0.05?0.5mL无水乙醇  2)样品中固定液的去除:取步骤1)所得已固定的单个鱼卵或仔鱼样品  3)样品消化:取上述洗涤过的单个鱼卵或仔鱼  4)提取总DNA:将步骤3)消化至澄清的溶液中加入100?300μL?5?6mol/L?NaCl溶液  其特征在于:1)样品固定:采集鱼卵或仔鱼  加入生理盐水洗涤  加入100?300μL?DNA提取缓冲液和10?30μL细胞裂解缓冲液  震荡20?30秒。15000g离心30分钟  滤去水后立即加入无水乙醇  1000?2000g离心20?60秒去除多余生理盐水  使细胞破壁  吸取上清液使蛋白质去除  而后于?20℃或室温保存备用  再用滤纸吸干样品  而后将细胞破壁的单个鱼卵或仔鱼加入10?100μg蛋白酶K和10?100μg?RNA酶  然后在上清液中加入等体积异丙醇  鱼卵或仔鱼与无水乙醇比例为:1mL鱼卵/2?5mL无水乙醇  重复2?3次  震荡混匀  轻轻混匀  于50?70℃温育  ?20℃静置1?2小时  每10?20分钟颠倒混匀一次  15000g离心15分钟  消化至溶液澄清  沉淀即得到单个鱼卵仔鱼微量总DNA。  待用  
可用于食品安全检测的电化学核酸传感器研究初探 期刊论文  OAI收割
安徽农业科学, 2009, 期号: 28, 页码: 3451-3452
高铭徽; 赵利霞
收藏  |  浏览/下载:19/0  |  提交时间:2012/07/06
骨炭修复重金属污染土壤和降低基因毒性的研究 期刊论文  OAI收割
环境科学, 2007, 卷号: 1, 期号: 2, 页码: 232-237
林爱军; 张旭红; 苏玉红; 胡莹; 曹青; 朱永官
收藏  |  浏览/下载:35/0  |  提交时间:2015/04/24
一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410020770.9, 申请日期: 2005-12-21, 公开日期: 2005-12-21
王广策; 张宝玉
收藏  |  浏览/下载:56/0  |  提交时间:2014/08/04
1.一种现场快速定性鉴定赤潮微藻的方法  采用赤潮藻核糖体大亚基rDNA序列和核糖体大小亚基之间的转录单元间隔区ITS作为目的序列  2)探针的标记:按常规方法对所选探针进行标记  3)固定赤潮藻细胞并裂解:离心收集藻细胞  4)杂交:将含有探针的杂交液加到有固定细胞的载玻片上  5)冲洗  其特征在于:1)探针的确定:从已知的赤潮藻目的序列中寻找高度特异的DNA序列作为探针  或以ITS序列设计探针  加固定液MSE固定  进行杂交反应  滴加抗体  或在这些目的片段中寻找高度特异的DNA序列作为探针  将用固定液固定后的赤潮藻细胞固定在载玻片上干燥  干燥后封片  荧光显微镜检测。  
基于电化学方法制备DNA芯片的研究 会议论文  OAI收割
第九届全国化学传感器学术会议, 2005
江丽萍; 吴霞琴; 朱洁文; 陈海宝; 赵建龙; 章宗穰
收藏  |  浏览/下载:20/0  |  提交时间:2012/01/18
福尔马林固定白鱀豚标本DNA提取及其遗传多样性的初步研究 期刊论文  OAI收割
水生生物学报, 2005, 卷号: 29, 期号: 3, 页码: 272-278
许黎美,万秋红,王丁
收藏  |  浏览/下载:197/0  |  提交时间:2010/10/13
细胞固定化的方法及应用 期刊论文  OAI收割
海洋科学, 1993, 期号: 3, 页码: 22-25
严小军
收藏  |  浏览/下载:22/0  |  提交时间:2013/10/08