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	桔梗亚科的分子系统发育和生物地理学研究 -兼论细胞器基因组编码区的替代速率模式与机制学位论文 OAI收割 : 中国科学院大学, 2022 作者: 李春姣 \| 收藏 \| 浏览/下载：17/0 \| 提交时间：2024/05/14 桔梗亚科，浅层测序技术，系统发育基因组学，核糖体 DNA，细胞器基因组，生物地理学，编码区，替代速率，突变速率 Campanuloideae, genome skimming, phylogenomics, nuclear ribosomal DNA, organelle genome, biogeography, coding region, substitution rate, mutation rate
	日本鳗鲡离散SNP标记筛选及群体遗传多样性分析 CNKI期刊论文 OAI收割 2018 作者: 于磊; 刘炳舰; 刘进贤 \| 收藏 \| 浏览/下载：3/0 \| 提交时间：2024/12/18 酶切位点相关DNA测序技术日本鳗鲡离散SNP标记保护遗传学遗传多样性
	植物DNA条形码研究展望期刊论文 OAI收割生物多样性, 2015, 期号: 3, 页码: 297-298 作者: 李德铢; 曾春霞收藏 \| 浏览/下载：16/0 \| 提交时间：2016/06/27 条形码技术 DNA 分子系统发育双螺旋结构生物多样性加拿大学者研究展望进化生物学通用引物测序技术
	基于DNA条形码技术对新疆罂粟科部分植物系统发生分析/Phylogeny of Some Papaveraceae Plants in Xinjiang Based on DNA Barcoding Technology[J] 期刊论文 OAI收割干旱区研究, 2014, 卷号: 31, 期号: 2, 页码: 322-328 作者: 张哲; 孔艳; 李岩; 王习勇; 刘斌 \| 收藏 \| 浏览/下载：32/0 \| 提交时间：2017/12/29 罂粟科 Dna条形码 Dna测序技术 Rbcl Its 系统发生 Papaveraceae Dna Barcode Dna Sequencing Rbcl Its Phylogenetics
	DNA羟甲基化测序技术期刊论文 OAI收割化学学报, 2013, 卷号: 1, 期号: 1, 页码: 26-35 赵超; 汪海林收藏 \| 浏览/下载：35/0 \| 提交时间：2015/01/23 DNA羟甲基化 DNA甲基化 DNA测序技术
	DNA条形码在生态学研究中的应用与展望期刊论文 OAI收割植物分类与资源学报, 2013, 期号: 6, 页码: 761-768 罗亚皇; 刘杰; 高连明; 李德铢* 收藏 \| 浏览/下载：54/0 \| 提交时间：2014/04/09 生物多样性群落系统发育 DNAmetabarcoding 环境DNA条形码第二代测序技术
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：34/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。