机构

• 上海应用物理研究所 [5]
• 海洋研究所 [2]
• 沈阳应用生态研究所 [2]
• 过程工程研究所 [1]
• 上海微系统与信息技术... [1]

采集方式

• OAI收割 [11]

内容类型

• 期刊论文 [9]
• 专利 [1]
• 学位论文 [1]

发表日期

• 2020 [1]
• 2019 [2]
• 2015 [1]
• 2014 [1]
• 2010 [1]
• 2007 [1]
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浏览/检索结果: 共11条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 功能核酸纳米材料的分离纯化及其生物学应用 期刊论文  OAI收割 功能材料与器件学报, 2020, 卷号: 26, 期号: 04, 页码: 237-243 作者:  彭红珍;  崔呈俊;  鲁娜;  李晴暖   |  收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2021/04/25 功能核酸纳米材料  DNA纳米结构  分离纯化  生物学应用研究进展   DNA辅助的纳米金三角片分离纯化及相关性质研究 学位论文  OAI收割 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所): 中国科学院大学(中国科学院上海应用物理研究所), 2019 作者:  鲁爽   |  收藏  |  浏览/下载：46/0  |  提交时间：2019/12/24 纳米金三角片  表面等离子体共振  DNA折纸  纯化  自组装   DNA辅助纳米金三角片的高效纯化与信息编码 期刊论文  OAI收割 高分子学报, 2019, 卷号: 50, 期号: 09, 页码: 964-972 作者:  鲁爽;  方维娜;  王丽华;  柳华杰   |  收藏  |  浏览/下载：7/0  |  提交时间：2020/10/19 纳米金颗粒  金三角片  DNA  自组装  电泳  纯化   阴离子交换色谱在DNA纳米结构纯化中的应用 期刊论文  OAI收割 中国科学:化学, 2015, 期号: 11, 页码: 1220-1225 作者:  邢淑;  江大卫;  崔呈俊;  王丽华;  黄庆 收藏  |  浏览/下载：34/0  |  提交时间：2016/06/06 阴离子交换色谱  分离纯化  DNA纳米结构  哑铃状结构   海洋底泥环境DNA提取与纯化方法比较研究 期刊论文  OAI收割 大连理工大学学报, 2014, 期号: 03, 页码: 272-277 王晓辉; 黄李淑馨; 白凤武; 杜昱光 收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2014/08/27 宏基因组DNA  提取  纯化  海洋底泥   压电复合元件耦合振动模态分析 期刊论文  OAI收割 压电与声光, 2010, 期号: 04 刘振华; 刘华巍; 曾祥君; 刘相果; 蹇胜勇 收藏  |  浏览/下载：68/0  |  提交时间：2012/01/06 磁珠  DNA纯化  大肠杆菌O157∶H7   纳米粒子PCR产物的纯化及AFM观察 期刊论文  OAI收割 核技术, 2007, 期号: 10 米丽娟; 李宾; 周化岚; 王化斌; 胡钧 收藏  |  浏览/下载：25/0  |  提交时间：2012/06/06 PCR  纳米金  DNA纯化  原子力显微镜   根际土壤微生物DNA提取及纯化方法的比较(英文) 期刊论文  OAI收割 JournalofForestryResearch, 2006, 期号: 01, 页码: 21-24+87 作者:  贾夏;  韩士杰;  赵永华;  周玉梅   |  收藏  |  浏览/下载：15/0  |  提交时间：2011/05/05 提取  微生物dna  红松  长白赤松  纯化  根际土壤   根际土壤微生物DNA提取及纯化方法的比较(英文) 期刊论文  OAI收割 JournalofForestryResearch, 2006, 期号: 01, 页码: 21-24+87 贾夏; 韩士杰; 赵永华; 周玉梅 收藏  |  浏览/下载：203/42  |  提交时间：2011/05/05 提取  微生物DNA  红松  长白赤松  纯化  根际土壤   龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割 专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20 段德麟; 李文红; 胡自民 收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2014/08/04 1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为：100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增：龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2：5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定：纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析：待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于：龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为：P1：5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下：1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下：(1)总DNA提取：取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5％β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2％PVP-40  1.0-2.5％SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5