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机构
上海药物研究所 [4]
采集方式
OAI收割 [4]
内容类型
期刊论文 [4]
发表日期
2020 [3]
2017 [1]
学科主题
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共4条,第1-4条
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Design, Synthesis, and Biological Activities of Novel Triazolothiadiazole Derivatives Linked with Amino Side Chain Containing Urea Group as DOT1L Inhibitors
期刊论文
OAI收割
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2020, 卷号: 40, 期号: 8, 页码: 2450-2459
作者:
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提交时间:2020/12/24
DOT1L inhibitor
triazolothiadiazole
triazolothiadiazine
nucleophilic substitution
Structural Modifications of the Triazolo-thiadiazole Derivatives as DOT1L Inhibitors and Their Activities
期刊论文
OAI收割
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2020, 卷号: 40, 期号: 5, 页码: 1345-1354
作者:
Xu Xiaoming
;
Guo Siqi
;
Zhang Jing
;
Chen Yantao
;
Kang Yaqing
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浏览/下载:27/0
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提交时间:2020/12/24
DOT1L inhibitor
ttriazolo-thiadiazole
structural modification
hydrophobic substituent
structure-activity analysis
连氨基脲链的三氮唑并噻二唑类DOT1L抑制剂的设计、合成及活性
期刊论文
OAI收割
有机化学, 2020, 卷号: 40, 期号: 8, 页码: 2450
作者:
刘娜
;
郭思岐
;
刘俊芳
;
陈彦韬
;
徐晓明
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浏览/下载:41/0
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提交时间:2020/12/24
DOT1L inhibitor
triazolothiadiazole
triazolothiadiazine
nucleophilic substitution
DOT1L抑制剂
三氮唑并噻二唑
三氮唑并噻二嗪
亲核取代
Preparation of 5 '-deoxy-5 '-amino-5 '-C-methyl adenosine derivatives and their activity against DOT1L
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2017, 卷号: 27, 期号: 22, 页码: 4960-4963
作者:
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提交时间:2019/01/08
5'-Deoxy-5'-amino-5'-C-methyl adenosine derivative
N-glycosylation
Nucleoside synthesis
DOT1L inhibitor
Structure activity relationship