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Optimization and evaluation of facial recognition models for Williams-Beuren syndrome
期刊论文
OAI收割
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, 2024, 页码: 12
作者:
Huang, Pingchuan
;
Huang, Jinze
;
Huang, Yulu
;
Yang, Maohong
;
Kong, Ran
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提交时间:2024/12/06
Williams-Beuren syndrome
Genetic syndrome
VGG-19BN
Artificial intelligence
Automated facial recognition
Computer-based facial recognition as an assisting diagnostic tool to identify children with Noonan syndrome
期刊论文
OAI收割
BMC PEDIATRICS, 2024, 卷号: 24, 期号: 1, 页码: 9
作者:
Huang, Yulu
;
Sun, Haomiao
;
Chen, Qinchang
;
Shen, Junjun
;
Han, Jin
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提交时间:2024/12/06
Noonan syndrome
Genetic syndrome
Convolution neural network
Facial recognition
Batch normalization
报春花属植物交配系统转变研究
学位论文
OAI收割
: 中国科学院大学, 2022
作者:
钟莉
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提交时间:2024/05/14
报春花属,交配系统,二型花柱,同型花柱,自交综合征,遗传多样性,性状演化
Primula, mating system, distyly, homostyly, genetic diversity, selfing syndrome, trait evolution
迎阳报春复合群遗传标记开发和应用
学位论文
OAI收割
: 中国科学院大学, 2022
作者:
曾志华
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提交时间:2024/05/14
异型花柱
Heterostyly
遗传标记开发
Genetic marker development
交配系统
Mating system
表型自交综合征
Phenotypic selfing syndrome
遗传自交综合征
Genetic selfing syndrome
Positive selection rather than relaxation of functional constraint drives the evolution of vision during chicken domestication
期刊论文
OAI收割
CELL RESEARCH, 2016, 卷号: 26, 期号: 5, 页码: 556-573
作者:
Wang, MS
;
Zhang, RW
;
Su, LY
;
Li, Y
;
Peng, MS
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浏览/下载:61/0
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提交时间:2016/09/14
FLICKER FUSION FREQUENCY
GALLUS-GALLUS-DOMESTICUS
NUCLEAR RECEPTOR NR2E3
GANGLION-CELLS
MOLECULAR EVOLUTION
NATURAL-SELECTION
KNOBLOCH-SYNDROME
GENETIC-VARIATION
SEQUENCING DATA
LIGHT RESPONSE
Seed shattering: from models to crops
期刊论文
OAI收割
FRONTIERS IN PLANT SCIENCE, 2015, 卷号: 6
作者:
Dong, Yang
;
Wang, Yin-Zheng
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提交时间:2022/09/13
seed shattering
fruit shedding
pod dehiscence
domestication
domestication syndrome
indehiscent fruit
genetic regulation
Association of Single Nucleotide Polymorphisms of NBS1 Gene With Genetic Susceptibility to Primary Liver Cancer in a Chinese Han Population
期刊论文
OAI收割
PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS, 2012, 卷号: 39
-
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提交时间:2020/10/26
NIJMEGEN BREAKAGE SYNDROME
HAPLOTYPES
MUTATIONS
PROTEIN
REPAIR
RISK
high resolution SSCP analysis
NBS1
single nucleotide polymorphisms
primary liver cancer
genetic susceptibility
Lack of association between three single nucleotide polymorphisms in the PARK9, PARK15, and BST1 genes and Parkinson's disease in the northern Han Chinese population
期刊论文
OAI收割
CHINESE MEDICAL JOURNAL, 2012, 卷号: 125, 期号: 4, 页码: 588-592
作者:
Zhu Lanhui
;
Luo Xiaoguang
;
Zhou Yishu
;
Li Fengrui
;
Yang Yichun
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提交时间:2021/02/26
GENOME-WIDE ASSOCIATION
P-TYPE ATPASE
PYRAMIDAL SYNDROME
ATP13A2
MUTATIONS
VARIANTS
FBXO7
LOCI
Parkinson disease
PARK9
PARK15
BST1
genetic association studies