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OAI收割 [9]
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2010 [1]
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ISSR分子标记对金荞麦8个野生居群的遗传多样性分析
期刊论文
OAI收割
中草药 , 2010, 期号: 09
张春平
;
何平
;
何俊星
;
类淑桐
;
胡世俊
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浏览/下载:13/0
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提交时间:2012/04/20
金荞麦
遗传多样性
ISSR
聚类分析
遗传分化
羊栖菜养殖品系DNA指纹分析及遗传变异的研究
学位论文
OAI收割
海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2009
作者:
吕慧
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2010/11/04
羊栖菜
Dna指纹图谱
种群遗传分析
Rapd(random Amplified Polymorphic Dna)
Issr(inter-simple Sequence Repeat)
Scar(sequence Characterized Amplified Region)
基于农艺性状和ISSR标记分析亚麻种源的变异及遗传关系
期刊论文
OAI收割
植物资源与环境学报, 2009, 卷号: 18, 期号: 3, 页码: 11-19
杜光辉
;
吴丽艳
;
段继强
;
李建永
;
梁雪妮
;
刘飞虎
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浏览/下载:28/0
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提交时间:2012/06/29
亚麻
农艺性状
ISSR标记
聚类分析
遗传变异
遗传关系
黄连遗传多样性的ISSR分析
期刊论文
OAI收割
中草药 , 2009, 期号: 10
张春平
;
何平
;
胡世俊
;
王瑞波
;
张益锋
;
刘长坤
;
高姗
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浏览/下载:7/0
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提交时间:2012/04/20
黄连
遗传多样性
ISSR
聚类分析
遗传分化
药用三角叶黄连遗传多样性的ISSR分析
期刊论文
OAI收割
中国中药杂志 , 2009, 期号: 24
张春平
;
何平
;
胡世俊
;
袁凤刚
;
王瑞波
;
高姗
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2012/04/20
三角叶黄连
遗传多样性
ISSR
聚类分析
遗传分化
马氏珠母贝群体内遗传多样性的ISSR分析
期刊论文
OAI收割
海洋通报, 2007, 卷号: 26, 期号: 5, 页码: 62-66
作者:
姜因萍
;
何毛贤
;
林岳光
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2011/07/05
马氏珠母贝 遗传多样性 Issr分析
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟
;
李文红
;
胡自民
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浏览/下载:62/0
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提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl
(2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1
P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’
利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板
(3)PCR产物纯化
(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定
(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定
建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱
2)RAPD和ISSR引物的合成
3)根据扩增条带的多态性
其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取
pH8.0
P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’
位于26S上
对总DNA进行PCR扩增反应
确立rDNAITS区
用对位排列软件ClustalW进行对位排列
步骤如下:1)总DNA提取
从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物
构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。
步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料
50-100mmolL-1EDTA
位于18S上
包括ITS1和5.8S区的全序列
并辅以人工校对
用无菌水处理后
0.2-0.5MNaCl
用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异
在液氮种研磨成粉末
5%β-巯基乙醇
提取总DNA
0.2%PVP-40
1.0-2.5%SDS
提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M
pH值范围在5.2-7.5
龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)选育品系及其野生型的ISSR指纹分析
CNKI期刊论文
OAI收割
2005
作者:
李文红,姚建亭,王继成,王如才,段德麟
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提交时间:2024/12/20
龙须菜
红藻
亲缘关系分析
种质鉴定
指纹图谱
ISSR
五株纤毛虫遗传关系的ISSR分析
期刊论文
OAI收割
水生生物学报, 2005, 期号: 6
张文静,余育和,沈韫芬
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提交时间:2010/10/13
纤毛虫
ISSR分析
遗传关系