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	肠道派氏结M细胞在淋巴传递中的生物功能及靶向载体研究进展期刊论文 OAI收割药学学报, 2020, 卷号: 55.0, 期号: 006, 页码: 1166 作者: 杜瑶瑶; 王冰; 张宁 \| 收藏 \| 浏览/下载：147/0 \| 提交时间：2020/12/24 黏膜免疫派氏结 M细胞配体载体
	骨桥蛋白对巨噬细胞极化影响的体外实验研究期刊论文 OAI收割口腔医学研究, 2019, 期号: 05, 页码: 497-501 作者: 冯丽华; 王敏; 夏海斌; 黄开耀 \| 收藏 \| 浏览/下载：24/0 \| 提交时间：2019/07/09 骨桥蛋白巨噬细胞 M1型极化 M2型极化
	嘧啶并吡啶酮骨架作为新型蛋白激酶小分子抑制剂的设计、合成及生物活性研究学位论文 OAI收割广州生物院: 中国科学院大学, 2017 作者: 余蕾 \| 收藏 \| 浏览/下载：499/0 \| 提交时间：2018/12/25 嘧啶并吡啶酮类非小细胞肺癌不可逆抑制剂选择性抑制剂 EGFRT790M Mps1/ TTK
	新型选择性EGFR T790M 抑制剂的设计、合成及生物活性研究学位论文 OAI收割广州生物院: 中国科学院研究生院, 2014 作者: 徐田锋 \| 收藏 \| 浏览/下载：51/0 \| 提交时间：2018/12/24 非小细胞肺癌表皮生长因子受体不可逆抑制剂 T790M 突变选择性
	一种大型藻类的微球体构建培养方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201210030881.2, 申请日期: 2012-07-11, 公开日期: 2012-07-11 王金霞; 董逸; 周百成收藏 \| 浏览/下载：20/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种大型藻类的微球体形态的构建培养方法将包埋着藻体的小球于培养液中静止培养7?14天所述分散所述包埋着藻体细胞的褐藻胶球具有直径小于等于1cm的呈圆球状的藻落形态。其特征在于：对将要构建微球体的大型藻即可获得较为稳定的微球体打碎的无性系藻类细胞是将大型藻用物理方式切段获得大小均一的藻段取其无性系藻段在0.5?5mm 将其分散打碎将分散所述打碎的无性系藻类细胞置于1.5?3％的褐藻酸钠溶液中充分混合使之分散均匀而后将褐藻酸钠藻段溶液全部滴入0.1?0.2M的CaCl2溶液中进行固化10?30分钟即可获得包埋着藻体细胞的褐藻胶球
	一种从沙蜇刺丝囊毒素内分离溶血毒素蛋白的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201110414952.4, 申请日期: 2012-06-27, 公开日期: 2012-06-27 作者: 于华华; 邢荣娥; 李鹏程; 秦玉坤收藏 \| 浏览/下载：41/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白的方法所述洗脱液为含不同浓度NaCl的磷酸缓冲液收集采用含0.2M?NaCl的磷酸缓冲液洗脱下的组分 2)将上述所得洗脱组分经微孔滤膜过滤其特征在于：1)将处理后的沙蜇刺丝囊细胞上清液经微孔滤膜过滤 NaCl浓度分别为0 滤液经凝胶色谱柱Superdex200采用0.15M?NaCl 滤液经含DEAE?Sepharose?Fast?Flow阴离子交换柱 0.1 10～50mM 采用洗脱液以1?3mLmin?1流速进行纯化分离 0.2 pH7.0PBS缓冲液以0.2～1.0mLmin?1流速进行分离纯化收集洗脱液在低温下用3～5K的超滤管进行浓缩 0.3和2M 收集洗脱体积处于60～80mL的洗脱液待用而后在2～6℃下用3～5K的超滤管进行浓缩浓缩后即得到从沙蜇刺丝囊毒素中分离溶血毒素蛋白。
	一种从霞水母刺丝囊毒素内分离致死毒素蛋白的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201110027667.7, 申请日期: 2011-09-07, 公开日期: 2011-09-07 作者: 于华华; 邢荣娥; 李鹏程; 秦玉坤收藏 \| 浏览/下载：35/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白的方法 2)将上述步骤1)上清液于2～6℃下用缓冲液透析过夜 3)将步骤2)所得上清液过滤 4)将步骤3)得到的上清液用强阴离子交换树脂Mono?Q预装柱纯化分离其特征在于：1)将霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎然后低温离心而后用含Con?A?Sepharose?4B亲和柱进行分离依次采用pH7.8 破碎后2～6℃离心收集上清液分离时采用含有0.1～0.3Mα?甲基?D?甘露糖苷和0.1～0.3MNaCl的pH7.4 浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液和含1M?NaCl的pH7.8 收集上清液待用浓度10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行洗脱并收集洗脱液浓度为10～30mM的Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱待用低温离心流速为0.2～0.5mLmin?1 收集上清液收集约25～40min洗脱液待用即为从霞水母刺丝囊毒素中分离致死毒素蛋白。
	一种从霞水母刺丝囊毒素内分离热激蛋白60的方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010596892.8, 申请日期: 2011-08-17, 公开日期: 2011-08-17 作者: 邢荣娥; 李鹏程; 于华华; 秦玉坤收藏 \| 浏览/下载：56/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种从霞水母刺丝囊毒素中分离热激蛋白60的方法 2)步骤1)所得上清液即为霞水母刺丝囊细胞毒素于2?6℃下对pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液透析过夜 3)将步骤2)所得上清液过滤 4)将步骤3)用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩的浓缩物用凝胶树脂Superdex75柱纯化分离其特征在于：1)将从霞水母触手中得到的霞水母刺丝囊细胞加入预冷缓冲液中破碎然后低温离心而后将其上含DEAE?SepharoseFast?Flow的阴离子交换树柱进行分离采用含有浓度为0.15?0.5M的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液洗脱破碎后低温离心收集上清液首先采用pH7.820mMTris?HCl缓冲液洗脱流速为0.2?0.5mLmin?1 收集上清液待用而后采用含有浓度分别为0.1?2M不同浓度的NaCl的pH7.820mM?Tris?HCl缓冲液进行梯度洗脱收集各洗脱峰待用收集各洗脱峰其中流出体积50mL?80mL内的组分即为热激蛋白60。而后用截留分子量为3kDa的超滤管浓缩待用
	文蛤多肽的分离纯化及抗肿瘤机制研究学位论文 OAI收割博士, 北京: 中国科学院研究生院, 2011 王翠翠收藏 \| 浏览/下载：36/0 \| 提交时间：2012/06/24 文蛤抗肿瘤多肽 G2/M 期阻滞细胞凋亡