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采集方式
OAI收割 [5]
iSwitch采集 [1]
内容类型
期刊论文 [6]
发表日期
2024 [1]
2019 [1]
2017 [1]
2016 [2]
2014 [1]
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Design and development of a series of 4-(piperazin-1-yl)pyrimidines as irreversible menin inhibitors
期刊论文
OAI收割
EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, 2024, 卷号: 280, 页码: 20
作者:
Luo, Menglan
;
Ye, Yunfei
;
Tang, Lu
;
Kan, Weijuan
;
Chen, Lin
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浏览/下载:9/0
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提交时间:2024/11/26
Menin
Covalent inhibitor
Antitumor
Degradation
Tranylcypromine and 6-trifluoroethyl thienopyrimidine hybrid as LSD1 inhibitor
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2019, 卷号: 29, 期号: 6, 页码: 844-847
作者:
Wang, Xiaowen
;
Su, Mingbo
;
Li, You
;
Liu, Tongchao
;
Wang, Yujie
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浏览/下载:23/0
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提交时间:2020/07/01
LSD1 inhibitor
Tranylcypromine
Menin-MLL1 protei n-protein interaction inhibitor
MV4-11 antiproliferative activity
Structure activity relationship
Alkaloid constituents from Viola tianschanica
期刊论文
OAI收割
PHYTOCHEMISTRY, 2017, 卷号: 144, 期号: 12, 页码: 233-242
作者:
Chen, QB (Chen, Qi-Bin)
;
Aisa, HA (Aisa, Haji Akber)
;
Aisa, HA
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浏览/下载:33/0
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提交时间:2018/01/19
Viola Tianshanica
Violaceae
Alkaloids
Menin-mll1 Protein-protein Interaction Inhibitory Effect
Design and synthesis of benzylpiperidine inhibitors targeting the menin-mll1 interface
期刊论文
iSwitch采集
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2016, 卷号: 26, 期号: 18, 页码: 4472-4476
作者:
Ren, Jing
;
Xu, Wei
;
Tang, Le
;
Su, Minbo
;
Chen, Danqi
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浏览/下载:42/0
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提交时间:2019/05/09
Menin
Mixed lineage leukemia
Mll1
Sar
Inhibitor
Design and synthesis of benzylpiperidine inhibitors targeting the menin-MLL1 interface
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2016, 卷号: 26, 期号: 18, 页码: 4472-4476
作者:
Ren, Jing
;
Xu, Wei
;
Tang, Le
;
Su, Minbo
;
Chen, Danqi
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提交时间:2019/01/08
Menin
Mixed lineage leukemia
MLL1
SAR
Inhibitor
Discovery of two aminoglycoside antibiotics as inhibitors targeting the menin-mixed lineage leukaemia interface
期刊论文
OAI收割
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, 2014, 卷号: 24, 期号: 9, 页码: 2090-2093
作者:
Li, Lianchun
;
Zhou, Ran
;
Geng, Heji
;
Yue, Liyan
;
Ye, Fei
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提交时间:2019/01/08
Menin
Mixed lineage leukaemia
Pharmacophore-based virtual screening
Inhibitors