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基于D-P准则的煤层钻孔封孔深度分析 期刊论文  OAI收割
中国安全生产科学技术, 2017, 期号: 12, 页码: 111-117
作者:  
许克南;  王佰顺;  朱京京;  郑明亮
  |  收藏  |  浏览/下载:21/0  |  提交时间:2018/06/25
土壤及铁锰结核中锰氧化菌的氧化特性分析 期刊论文  OAI收割
环境科学学报, 2014, 期号: 1, 页码: 262-269
作者:  
郑袁明;  王冰清;  张丽梅;  于丹婷;  张琼
  |  收藏  |  浏览/下载:21/0  |  提交时间:2016/03/31
铜基Ni-P—PTFE化学复合镀层的阻垢和导热综合性能的研究 期刊论文  OAI收割
制冷学报, 2014, 卷号: 35.0, 期号: 1.0, 页码: 20
作者:  
王永真;  陈颖;  何凯龙;  罗向龙;  龚宇烈
  |  收藏  |  浏览/下载:15/0  |  提交时间:2021/10/27
二氧化碳浓度升高对太湖沉水植物马来眼子菜生长的影响 期刊论文  OAI收割
应用生态学报, 2009, 期号: 6, 页码: 1299-1304
邓建才; 翟水晶; 陈桥
收藏  |  浏览/下载:14/0  |  提交时间:2012/03/23
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍; 尤锋; 张培军; 孙威; 徐永立
收藏  |  浏览/下载:30/0  |  提交时间:2014/08/04
权利要求书1  ②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵  ③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理  其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl  ④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色  抚育一抗过夜  清洗液为含有155mM NaCl  抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液  ⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。  一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法  并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来  再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中  2mM KCl  其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭  抚育二抗为避光2-4小时  10mM Tris-Cl  其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N  室温下抚育6-16小时  8mM NaH2PO4  pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液  N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定  2mMKH2PO4  及诺纳德P-40  受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时  pH 7.2-7.4  其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%  磷酸吐温缓冲溶液清洗  然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存  待用  
水肥添加对半干旱沙质草地植被生长和养分吸收的影响 学位论文  OAI收割
沈阳应用生态研究所: 中国科学院沈阳应用生态研究所, 2006
作者:  
刘大勇
  |  收藏  |  浏览/下载:24/0  |  提交时间:2010/12/15
水肥添加对半干旱沙质草地植被生长和养分吸收的影响 学位论文  OAI收割
博士, 沈阳应用生态研究所: 中国科学院沈阳应用生态研究所, 2006
刘大勇
收藏  |  浏览/下载:237/46  |  提交时间:2010/12/15
钾离子调节转录因子活性参与神经元凋亡机制的探讨 学位论文  OAI收割
硕士, 上海生命科学研究院: 中国科学院上海生命科学研究院, 2006
杨巧云
收藏  |  浏览/下载:45/0  |  提交时间:2013/01/05
氮、磷添加对半干旱沙质草地植被养分动态的影响 期刊论文  OAI收割
生态学杂志, 2006, 期号: 6, 页码: 612-616
作者:  
刘大勇;  陈平;  范志平;  于占源
收藏  |  浏览/下载:20/0  |  提交时间:2016/12/06
黄蒿  白草  N浓度  P浓度  N:P  
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法 专利  OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟; 李文红; 胡自民
收藏  |  浏览/下载:61/0  |  提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法  提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl  (2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1  P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’  利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板  (3)PCR产物纯化  (4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定  (5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定  建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱  2)RAPD和ISSR引物的合成  3)根据扩增条带的多态性  其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取  pH8.0  P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’  位于26S上  对总DNA进行PCR扩增反应  确立rDNAITS区  用对位排列软件ClustalW进行对位排列  步骤如下:1)总DNA提取  从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物  构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。  步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料  50-100mmolL-1EDTA  位于18S上  包括ITS1和5.8S区的全序列  并辅以人工校对  用无菌水处理后  0.2-0.5MNaCl  用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异  在液氮种研磨成粉末  5%β-巯基乙醇  提取总DNA  0.2%PVP-40  1.0-2.5%SDS  提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M  pH值范围在5.2-7.5