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OAI收割 [12]
内容类型
期刊论文 [7]
学位论文 [3]
专利 [2]
发表日期
2017 [1]
2014 [2]
2009 [1]
2007 [1]
2006 [4]
2005 [1]
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基于D-P准则的煤层钻孔封孔深度分析
期刊论文
OAI收割
中国安全生产科学技术, 2017, 期号: 12, 页码: 111-117
作者:
许克南
;
王佰顺
;
朱京京
;
郑明亮
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提交时间:2018/06/25
封孔深度
D-p屈服准则
剪胀角
平均瓦斯抽采浓度
钻屑量
土壤及铁锰结核中锰氧化菌的氧化特性分析
期刊论文
OAI收割
环境科学学报, 2014, 期号: 1, 页码: 262-269
作者:
郑袁明
;
王冰清
;
张丽梅
;
于丹婷
;
张琼
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提交时间:2016/03/31
生物氧化锰
氧化活性
p h
底物浓度
电镜
铜基Ni-P—PTFE化学复合镀层的阻垢和导热综合性能的研究
期刊论文
OAI收割
制冷学报, 2014, 卷号: 35.0, 期号: 1.0, 页码: 20
作者:
王永真
;
陈颖
;
何凯龙
;
罗向龙
;
龚宇烈
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浏览/下载:15/0
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提交时间:2021/10/27
Ni—P—PTFE化学复合镀层
阻垢性能
导热性能
PTFE乳液浓度
二氧化碳浓度升高对太湖沉水植物马来眼子菜生长的影响
期刊论文
OAI收割
应用生态学报, 2009, 期号: 6, 页码: 1299-1304
邓建才
;
翟水晶
;
陈桥
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提交时间:2012/03/23
CO2浓度升高
马来眼子菜
生物量
C
N
P
可溶性糖
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色观察方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200510047579.8, 申请日期: 2007-05-02, 公开日期: 2007-05-02
朱香萍
;
尤锋
;
张培军
;
孙威
;
徐永立
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提交时间:2014/08/04
权利要求书1
②在解剖镜下挑选出发育状态正常的受精卵
③在常温下用浓度百分比为1-2%的Triton-100对样品进行打孔处理
其中:磷酸盐缓冲液成分为128mM NaCl
④采用改进的间接免疫荧光染色步骤对样品进行染色
抚育一抗过夜
清洗液为含有155mM NaCl
抗体稀释液含有浓度百分比为10%的山羊血清和5%的二甲亚砜的Tris盐酸缓冲液
⑤用荧光显微镜或激光扫描共聚焦显微镜进行观察。
一种鲆鲽鱼类受精卵微管骨架免疫荧光染色和显微观察方法
并用解剖针将胚盘从整个受精卵中剥离出来
再在含有80-200mM NaBH4的磷酸盐缓冲液中
2mM KCl
其中:抚育抗体前非特异结合位点不封闭
抚育二抗为避光2-4小时
10mM Tris-Cl
其特征在于包括步骤如下:①采用改进的哌嗪-N
室温下抚育6-16小时
8mM NaH2PO4
pH为7.2-7.4的Tris盐酸缓冲液
N’-双2-乙烷磺酸配制的甲醛-戊二醛固定液对样品进行固定
2mMKH2PO4
及诺纳德P-40
受精卵在该固定液中室温下抚育3-6小时
pH 7.2-7.4
其中诺纳德P-40占Tris盐酸缓冲液浓度百分比的0.1-0.2%
磷酸吐温缓冲溶液清洗
然后在磷酸吐温缓冲溶液中于4℃下保存
待用
水肥添加对半干旱沙质草地植被生长和养分吸收的影响
学位论文
OAI收割
沈阳应用生态研究所: 中国科学院沈阳应用生态研究所, 2006
作者:
刘大勇
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提交时间:2010/12/15
水肥添加
半干旱沙质草地
生物量
浓度、n:P比
水肥添加对半干旱沙质草地植被生长和养分吸收的影响
学位论文
OAI收割
博士, 沈阳应用生态研究所: 中国科学院沈阳应用生态研究所, 2006
刘大勇
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浏览/下载:237/46
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提交时间:2010/12/15
水肥添加
半干旱沙质草地
生物量
浓度、N:P比
钾离子调节转录因子活性参与神经元凋亡机制的探讨
学位论文
OAI收割
硕士, 上海生命科学研究院: 中国科学院上海生命科学研究院, 2006
杨巧云
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提交时间:2013/01/05
神经细胞凋亡
转录因子
NF-κB
p53
Forkhead
CREB
细胞内钾离子浓度
DNA结合
氮、磷添加对半干旱沙质草地植被养分动态的影响
期刊论文
OAI收割
生态学杂志, 2006, 期号: 6, 页码: 612-616
作者:
刘大勇
;
陈平
;
范志平
;
于占源
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提交时间:2016/12/06
黄蒿
白草
N浓度
P浓度
N:P
龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN200410021012.9, 申请日期: 2005-07-20, 公开日期: 2005-07-20
段德麟
;
李文红
;
胡自民
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浏览/下载:61/0
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提交时间:2014/08/04
1.龙须菜选育品系和野生型及相关种鉴定的方法
提取缓冲液的组成为:100mmolL-1Tris.HCl
(2)PCR扩增:龙须菜ITS区扩增的特异引物P1
P2:5’GGGATCCATATGCTTAAGTTCAGCGGGT3’
利用该引物对步骤(1)提取的DNA为模板
(3)PCR产物纯化
(4)DNA序列测定:纯化后的DNA进行序列测定
(5)DNA序列数据分析:待分析的rDNAITS区的序列一经测定
建立用于鉴别龙须菜种内和种间差异的RAPD和ISSR特异指纹图谱
2)RAPD和ISSR引物的合成
3)根据扩增条带的多态性
其特征在于:龙须菜的rDNAITS全序列的获取
pH8.0
P2的序列分别为:P1:5’GGGATCCGTTTCCGTAGGTGAACCTGC3’
位于26S上
对总DNA进行PCR扩增反应
确立rDNAITS区
用对位排列软件ClustalW进行对位排列
步骤如下:1)总DNA提取
从大量随机引物中筛选出能稳定的扩增出特征条带的引物
构建龙须菜选育品系及野生型和相关种的RAPD和ISSR特异指纹图谱。
步骤如下:(1)总DNA提取:取新鲜健康的藻体材料
50-100mmolL-1EDTA
位于18S上
包括ITS1和5.8S区的全序列
并辅以人工校对
用无菌水处理后
0.2-0.5MNaCl
用系统进化分析各样品DNA序列与数据库中各个序列间的差异
在液氮种研磨成粉末
5%β-巯基乙醇
提取总DNA
0.2%PVP-40
1.0-2.5%SDS
提取所用的KAc浓度为4.0-5.0M
pH值范围在5.2-7.5