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浏览/检索结果: 共90条，第1-10条 帮助 条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择题名升序题名降序提交时间升序提交时间降序作者升序作者降序发表日期升序发表日期降序 Design, Synthesis, and Evaluation of the COX-2 Inhibitory Activities of New 1,3-Dihydro-2H-indolin-2-one Derivatives 期刊论文  OAI收割 MOLECULES, 2023, 卷号: 28, 期号: 12, 页码: 4668 作者:  Pan,Taohua;  He,Maofei;  Deng,Lulu;  Li,Jiang;  Fan,Yanhua   |  收藏  |  浏览/下载：12/0  |  提交时间：2024/05/09 oxindoles  alpha,beta-unsaturated ketone  anti-inflammatory  COX-2 inhibitory activity  ANTIINFLAMMATORY ACTIVITY  NATURAL-PRODUCTS  OXINDOLE-DERIVATIVES  NITRIC-OXIDE  POTENT  CYCLOOXYGENASE-2  DISCOVERY  PAIN  LIABILITY   Pharmacological investigation of indole alkaloids from Alstonia scholaris against chronic glomerulonephritis 期刊论文  OAI收割 PHYTOMEDICINE, 2023, 卷号: 118, 页码: 154958 作者:  Guo,Rui;  Shang,Jian-Hua;  Ye,Rui-Han;  Zhao,Yun-Li;  Luo,Xiao-Dong   |  收藏  |  浏览/下载：9/0  |  提交时间：2024/07/17 Alstonia scholaris  Indole alkaloids  Chronic glomerulonephritis  Network pharmacology  PI3K-AkT pathway  LEAVES  IDENTIFICATION  CONSTITUENTS  EXTRACT  MODELS  POTENT   Bioassay-guided isolation of α-Glucosidase inhibitory constituents from Hypericum sampsonii 期刊论文  OAI收割 CHINESE JOURNAL OF NATURAL MEDICINES, 2023, 卷号: 21, 期号: 6, 页码: 443-453 作者:  Tao,Linlan;  Xu,Shuangyu;  Zhang,Zizhen;  Li,Yanan;  Yang,Jue   |  收藏  |  浏览/下载：16/0  |  提交时间：2024/07/22 Hypericum sampsonii  Chemical constituents  Structure elucidation  alpha-Glucosidase  Molecular docking  POLYCYCLIC POLYPRENYLATED ACYLPHLOROGLUCINOLS  POTENT INHIBITORS  SPECTROSCOPY  DERIVATIVES  CHEMISTRY  AMYLASE  ROOTS   Discovery of 2-(Methylcarbonylamino) thiazole as PDE4 inhibitors via virtual screening and biological evaluation 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING, 2023, 卷号: 124, 页码: 108567 作者:  Ma,Rui;  Song,Na;  Wang,Lveli;  Gu,Xi;  Xiong,Feng   |  收藏  |  浏览/下载：8/0  |  提交时间：2024/07/22 PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITOR  ACCURATE DOCKING  APREMILAST  EFFICACY  INSIGHTS  DISEASE  ASTHMA  POTENT  GLIDE   One-step synthesis of site-specific antibody-drug conjugates by reprograming IgG glycoengineering with LacNAc-based substrates 期刊论文  OAI收割 ACTA PHARMACEUTICA SINICA B, 2022, 卷号: 12, 期号: 5, 页码: 2417-2428 作者:  Shi, Wei;  Li, Wanzhen;  Zhang, Jianxin;  Li, Tiehai;  Song, Yakai   |  收藏  |  浏览/下载：61/0  |  提交时间：2022/08/16 Site-specific ADCs  ENGase  LacNAc  One-step assembly  Potent in vivo efficacy   Discovery of novel modulators targeting human TRPC5: Docking-based virtual screening, molecular dynamics simulation and binding af fi nity predication 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF MOLECULAR GRAPHICS & MODELLING, 2021, 卷号: 102, 页码: 107795 作者:  Liu,Bin;  Zhang,Wei;  Guo,Sheng;  Zuo,Zhili   |  收藏  |  浏览/下载：44/0  |  提交时间：2022/04/02 hTRPC5  Homology modeling  Molecular docking  Molecular dynamics simulation  Virtual screening  INHIBITOR  CHANNELS  GROMACS  POTENT  AMBER  IDENTIFICATION  CONSTRAINTS  INTEGRATION  AMYGDALA   An Approach for the Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines via Cu(II)-Catalyzed [3+3] Annulation of Saturated Ketones with Aminopyrazoles 期刊论文  OAI收割 JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 2021, 卷号: 86, 期号: 18, 页码: 12762-12771 作者:  Ren,Jian;  Ding,Shihua;  Li,Xiaonian;  Bi,Ran;  Zhao,Qinshi   |  收藏  |  浏览/下载：31/0  |  提交时间：2022/04/02 BIOLOGICAL EVALUATION  REGIOSELECTIVE SYNTHESIS  CASCADE REACTIONS  FUNCTIONALIZATION  DEHYDROGENATION  DISCOVERY  POTENT  BOND  SAR   Meroterpenoids and alkaloids from Ganoderma australe 期刊论文  OAI收割 NATURAL PRODUCT RESEARCH, 2021, 卷号: 35, 期号: 19, 页码: 3226-3232 作者:  Zhang,Jiao-Jiao;  Dong,Yun;  Qin,Fu-Ying;  Yan,Yong-Ming;  Cheng,Yong-Xian   |  收藏  |  浏览/下载：17/0  |  提交时间：2022/04/02 Ganoderma australe  meroterpenoids  alkaloids  neuroprotection  LUCIDUM  INHIBITORS  EXTRACT  POTENT   Discovery and Biological evaluation of pyrimido[4,5-d] pyrimidine-2,4(1H, 3H)-dione derivatives as potent Bruton's tyrosine kinase inhibitors 期刊论文  OAI收割 BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY, 2019, 卷号: 27, 期号: 15, 页码: 3390-3395 作者:  Diao, Yanyan;  Fang, Xiaoyu;  Song, Peiran;  Lai, Mengzhen;  Tong, Linjiang   |  收藏  |  浏览/下载：58/0  |  提交时间：2020/07/01 Bruton's tyrosine kinase  B-cell malignancies  Potent inhibitors  Structure-activity relationship  Cellular activities   Development of novel chromeno[4,3-c]pyrazol-4(2H)-one derivates containing piperazine as inhibitors of PI3K alpha 期刊论文  OAI收割 BIOORGANIC CHEMISTRY, 2019, 卷号: 92 作者:  Yin, Yong;  Zhou, Yang;  Sha, Shao;  Wu, Xun;  Wang, She-Feng   |  收藏  |  浏览/下载：36/0  |  提交时间：2019/12/18 EMBRYONIC LETHALITY  PATHWAY  KINASE  PI3K  DISCOVERY  3-KINASES  SUBUNIT  GROWTH  POTENT  TARGET