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	植物位点特异性甲基化研究的引物设计及PCR体系优化期刊论文 OAI收割农业环境科学学报, 2016, 期号: 9, 页码: 1686-1693 作者: 王鹤潼; 宋婕; 崔伟娜; 曹霞; 何蕾收藏 \| 浏览/下载：34/0 \| 提交时间：2016/12/06 植物甲基化引物设计 Taq酶 PCR条件
	一种BAC DNA指纹分析的标记方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN201010280134.5, 申请日期: 2012-04-04, 公开日期: 2012-04-04 作者: 相建海; 郇聘收藏 \| 浏览/下载：39/0 \| 提交时间：2014/08/04 一种BAC?DNA指纹分析的标记方法 2)采用一种荧光标记的dUTP和Taq?DNA聚合酶对酶切后的BAC?DNA片段进行标记其特征在于：1)将BAC?DNA样品采用限制性内切酶进行酶切然后即可用于ABI测序仪上进行DNA片段分析。得酶切的BAC?DNA片段
	富勒烯和纳米金颗粒对DNA体外复制的影响学位论文 OAI收割博士后, 北京: 中国科学院研究生院, 2012 梁勇收藏 \| 浏览/下载：168/0 \| 提交时间：2014/05/14 C60 Taq DNA聚合酶 PCR DNA模板纳米金颗粒 C60 Taq DNA polymerase PCR DNA template nanogold particles
	富勒烯对PCR反应的抑制作用期刊论文 OAI收割环境科学学报, 2008, 卷号: 1, 期号: 12, 页码: 2573-2577 张捷; 林燕; 汪畅; 梁勇; 江桂斌; 周群芳收藏 \| 浏览/下载：34/0 \| 提交时间：2015/04/15 富勒烯 Taq DNA聚合酶 PCR DNA模板
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：32/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。
	聚合酶链反应用于高效的基因改造期刊论文 OAI收割中国科学(B辑化学生命科学地学), 1990, 期号: 05, 页码: 497-502 作者: 杨香娇; 陈常庆; 王德宝; 杨胜利 \| 收藏 \| 浏览/下载：17/0 \| 提交时间：2019/01/08 聚合酶链反应 EcoR1基因改造 DNA顺序分析 Taq DNA聚合酶