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机构
海洋研究所 [6]
新疆理化技术研究所 [1]
水生生物研究所 [1]
昆明动物研究所 [1]
采集方式
OAI收割 [9]
内容类型
CNKI期刊论文 [4]
期刊论文 [3]
专利 [1]
学位论文 [1]
发表日期
2007 [3]
2006 [1]
2003 [2]
2002 [2]
2000 [1]
学科主题
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共9条,第1-9条
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人细菌透性增加蛋白cDNA的克隆及序列分析
期刊论文
OAI收割
微生物学通报, 2007, 卷号: 34, 期号: 1, 页码: 92-94
作者:
马海蓉
;
雷卫祺
;
孙怡
;
赵民安
;
丁凌陆
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浏览/下载:21/0
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提交时间:2012/11/29
人细菌透性增加蛋白
cDNA
TD-PCR
基因克隆
DNA序列分析
黄鳝cGnRH-Ⅱ的cDNA克隆与序列分析
期刊论文
OAI收割
水生生物学报, 2007, 期号: 2
方平
;
李英文
;
胡炜
;
丁诗华
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浏览/下载:365/26
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提交时间:2010/10/13
黄鳝
促性腺激素释放激素
cDNA克隆
序列分析
山溪鲵皮肤β-microseminoprotein样蛋白的分离纯化及其cDNA克隆
期刊论文
OAI收割
南京农业大学学报, 2007, 卷号: 30, 期号: 3, 页码: 94—99
作者:
韩曜平
;
苏月菊
;
饶定齐
;
张志伟
;
夏德全
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浏览/下载:14/0
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提交时间:2010/08/06
山溪鲵
β-microseminoprotein
分离纯化
cDNA序列克隆
皮肤匀浆液
雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因的cDNA和基因组DNA克隆及序列分析
CNKI期刊论文
OAI收割
2006
作者:
滕长英
;
张立
;
秦松
;
曾呈奎
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提交时间:2024/12/20
雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)
β-胡萝卜素酮化酶
cDNA
基因组DNA
克隆
序列分析
中国对虾抗菌肽基因的重组表达与应用
专利
OAI收割
专利类型: 发明, 专利号: CN03112294.9, 申请日期: 2003-12-03, 公开日期: 2003-12-03
作者:
相建海
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提交时间:2014/08/04
1.中国对虾抗菌肽基因的重组表达方法
所述的转化与筛选是:将构建得到的载体分别转化大肠杆菌和酵母菌及转染昆虫细胞
所述的表达产物鉴定
包括重组载体构建
筛选工程菌株或细胞并诱导表达
纯化和抗菌谱测定是:采用诱导剂诱导表达的工程菌
转化与筛选和表达产物鉴定
破细胞收集上清液
纯化和抗菌谱测定其特征在于
分泌型表达的细胞直接收集上清液
所述的重组载体构建是:根据已克隆到的对虾素成熟肽的cDNA序列
采用层析的方法纯化抗菌肽
利用特异引物在其两端引入两个不同的限制性内切酶位点
并测定抗菌谱。
亚克隆到表达载体
载体包括pET系列
pGEX-4T系列
pPIC系列
pAO815和杆状病毒表达载体
中国对虾蜕皮抑制激素全长cDNA的克隆及序列分析
CNKI期刊论文
OAI收割
2003
作者:
王在照,焦传珍,张晓军,相建海
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提交时间:2024/12/20
中国对虾
蜕皮抑制激素
cDNA克隆
序列分析
编码鹰爪虾蜕皮抑制激素基因的cDNA片段的克隆和序列分析
CNKI期刊论文
OAI收割
2002
作者:
王在照,相建海
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提交时间:2024/12/20
鹰爪虾
蜕皮抑制激素
cDNA克隆
序列分析
编码中华绒螯蟹蜕皮抑制激素基因的cDNA片段克隆和序列分析
CNKI期刊论文
OAI收割
2002
作者:
王在照,相建海,崔朝霞
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提交时间:2024/12/20
中华绒螯蟹
蜕皮抑制激素
cDNA克隆
序列分析
编码四种甲壳动物蜕皮抑制激素的部分cDNA的克隆和序列分析
学位论文
OAI收割
中国科学院海洋研究所: 中国科学院海洋研究所, 2000
作者:
王在照
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提交时间:2010/11/04
中国对虾
中华绒螯蟹
鹰爪虾
蓝对虾
蜕皮抑制激素
Cdna克隆
序列分析