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	海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析 CNKI期刊论文 OAI收割 2011 作者: 李娟; 李莉; 张国范 \| 收藏 \| 浏览/下载：0/0 \| 提交时间：2024/12/18 海湾扇贝组织蛋白酶L基因克隆序列分析
	海湾扇贝组织蛋白酶L基因编码区的克隆和分析期刊论文 OAI收割海洋通报, 2011, 期号: 3, 页码: 338-343 李娟; 李莉; 张国范收藏 \| 浏览/下载：21/0 \| 提交时间：2013/09/27 海湾扇贝组织蛋白酶L基因克隆序列分析
	l-序列的采样元素分布及k-错线性复杂度期刊论文 OAI收割北京大学学报(自然科学版), 2010, 期号: 5, 页码: 715-719 谭林; 戚文峰收藏 \| 浏览/下载：185/20 \| 提交时间：2011/05/24 FCSR l-序列元素分布线性复杂度 k-错线性复杂度
	栉孔扇贝G-型溶菌酶基因多态性标记筛选及其辅助育种方法专利 OAI收割专利类型: 发明, 专利号: CN200810015048.4, 申请日期: 2008-09-03, 公开日期: 2008-09-03 宋林生; 李凌; 赵建民收藏 \| 浏览/下载：32/0 \| 提交时间：2014/08/04 1 2)抗病群体和敏感群体的制备 3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选 4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查。1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆：参照分子克隆所述方法从栉孔扇贝闭壳肌中提取总DNA 根据已知的G-型溶菌酶基因序列在其启动子区设计引物即从不同海区和养殖场收集栉孔扇贝个体 PCR扩增42个敏感个体和40个抗病个体的G-型溶菌酶启动区序列后其中-754ID和-754II个体在抗病群体和敏感群体中出现的频率无显著差别一种栉孔扇贝抗病相关G-型溶菌酶基因标记克隆得到一段762个碱基的DNA序列用病原菌浸泡感染针对-754TATCTCGATCAGG插入/缺失(I/D)及-391A/G转换分别选用Taq I和Hap II对PCR产物进行酶切而-391AA个体在敏感群体中出现的频率显著高于抗病群体其特征在于它的技术内容包括以下四个方面：1)栉孔扇贝G-型溶菌酶基因启动区部分序列的克隆连入T载体后进行测序根据死亡时间判断扇贝对病原菌感染抵抗能力聚丙烯酰胺凝胶电泳后 -391AG个体在抗病群体中出现的频率显著高于敏感群体。因此获得其核苷酸序列。2)抗病群体和敏感群体的制备：采用人工感染的方法获得抗病群体和敏感群体将扇贝分为抗病群体和敏感群体。3)抗病相关G-型溶菌酶基因标记的筛选：对来自5个个体的10个克隆进行了测序各发现两种基因型将-391AA作为疾病敏感相关的G-型溶菌酶基因标记发现了10处多态性位点 -754II 而将-391AG作为抗病相关的G-型溶菌酶基因标记。4)携带抗病相关基因标记个体的快速筛查：取栉孔扇贝个体全血1μl作为模版 -754ID PCR扩增G-型溶菌酶基因启动区序列 -391AA和-391AG 用Hap II对产物进行酶切聚丙烯酰胺凝胶电泳分型后选择-391AG个体作为抗病个体。
	12 种鲟形目鱼类mtDNA ND4L-ND4 基因的序列变异及其分子系统学期刊论文 OAI收割中国科学(C 辑), 1999, 卷号: 29, 期号: 6, 页码: 607-614 作者: 张四明; 张亚平; 郑向忠; 陈永久; 邓怀收藏 \| 浏览/下载：10/0 \| 提交时间：2013/07/03 鲟形目 mtDNA ND4L 分子系统学 DNA 序列
	鲴亚科和相关类群线粒体DNA的分子进化及鲴亚科与寄生六鞭毛虫协同进化的研究学位论文 OAI收割博士, 中国科学院水生生物研究所: 中国科学院水生生物研究所, 1997 肖武汉收藏 \| 浏览/下载：399/86 \| 提交时间：2010/11/16 鲴亚科鲤科六鞭毛虫科线粒体DNA 限制性片段长度多态性 Cytb基因序列 ND4L-ND4基因序列系统发育协同进化