中国科学院机构知识库网格
Chinese Academy of Sciences Institutional Repositories Grid
首页
机构
成果
学者
登录
注册
登陆
×
验证码:
换一张
忘记密码?
记住我
×
校外用户登录
CAS IR Grid
机构
昆明动物研究所 [4]
采集方式
OAI收割 [4]
内容类型
期刊论文 [4]
发表日期
2014 [1]
2009 [1]
2008 [1]
2005 [1]
学科主题
筛选
浏览/检索结果:
共4条,第1-4条
帮助
条数/页:
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
排序方式:
请选择
题名升序
题名降序
发表日期升序
发表日期降序
提交时间升序
提交时间降序
作者升序
作者降序
Evaluating the Susceptibility of Mitochondrial DNA Germline Mutations in Chinese Cancer Patients
期刊论文
OAI收割
CURRENT MOLECULAR MEDICINE, 2014, 卷号: 14, 期号: 10, 页码: 1265-1272
作者:
Liu J
;
Xu LY
;
Li RL
;
Li EM[*]
;
Kong QP[*]
收藏
  |  
浏览/下载:36/0
  |  
提交时间:2015/01/12
Cancer
germline mutation
mitochondrial DNA
mutation pattern
Analysis of mitochondrial DNA variants in Japanese patients with schizophrenia
期刊论文
OAI收割
MITOCHONDRION, 2009, 卷号: 9, 期号: 6, 页码: 385-393
作者:
Ueno H
;
Nishigaki Y[*]
;
Kong QP
;
Fuku N
;
Kojima S
收藏
  |  
浏览/下载:20/0
  |  
提交时间:2010/08/24
Mitochondrial DNA
Schizophrenia
Polymorphism
Variant
Mutation
The search of 'novel' mtDNA mutations in hypertrophic cardiomyopathy: MITOMAPping as a risk factor
期刊论文
OAI收割
INTERNATIONAL JOURNAL OF CARDIOLOGY, 2008, 卷号: 126, 期号: 3, 页码: 439-442
作者:
Bandelt HJ[*]
;
Yao GY
;
Salas A
收藏
  |  
浏览/下载:28/0
  |  
提交时间:2010/08/24
hypertrophic cardiomyopathy
Noonan syndrome
mitochondrial DNA mutation
haplogroup
MITOMAP
Low “penetrance” of phylogenetic knowledge in mitochondrial disease studies
期刊论文
OAI收割
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2005, 卷号: 333, 期号: 1, 页码: 122-130
作者:
Bandelt HJ[*]
;
Achilli A
;
Kong QP
;
Salas A
;
Lutz-Bonengel S
收藏
  |  
浏览/下载:45/0
  |  
提交时间:2010/08/24
mitochondrial DNA
phylogeny
mitochondrial disease
phantom mutation
documentation error
mitochondrial encephaloneuromyopathy
dilated cardiomyopathy
nonsyndromic deafness