机构

• 中国科学院大学 [3]
• 大连化学物理研究所 [1]

采集方式

• iSwitch采集 [4]

内容类型

• 期刊论文 [4]

发表日期

• 2019 [1]
• 2016 [2]
• 2015 [1]

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浏览/检索结果: 共4条，第1-4条 帮助 限定条件 存缴方式：iswitch     条数/页： 5101520253035404550556065707580859095100 排序方式： 请选择提交时间升序提交时间降序发表日期升序发表日期降序题名升序题名降序作者升序作者降序 Egfr signaling confers resistance to bet inhibition in hepatocellular carcinoma through stabilizing oncogenic myc 期刊论文  iSwitch采集 Journal of experimental & clinical cancer research, 2019, 卷号: 38, 页码: 15 作者:  Yin, Yalei;  Sun, Mingju;  Zhan, Xi;  Wu, Changqing;  Geng, Pengyu 收藏  |  浏览/下载：137/0  |  提交时间：2019/05/08 Bromodomain  Jq1  Mapk pathway  Myc  Egfr mutation  Sorafenib   Mutations in dnajb13, encoding an hsp40 family member, cause primary ciliary dyskinesia and male infertility 期刊论文  iSwitch采集 American journal of human genetics, 2016, 卷号: 99, 期号: 2, 页码: 489-500 作者:  El Khouri, Elma;  Thomas, Lucie;  Jeanson, Ludovic;  Bequignon, Emilie;  Vallette, Benoit 收藏  |  浏览/下载：42/0  |  提交时间：2019/05/09 A novel splice donor site mutation in epha2 caused congenital cataract in a chinese family 期刊论文  iSwitch采集 Indian journal of ophthalmology, 2016, 卷号: 64, 期号: 5, 页码: 364-368 作者:  Bu, Juan;  He, Sijie;  Wang, Lejin;  Li, Jiankang;  Liu, Jing 收藏  |  浏览/下载：45/0  |  提交时间：2019/05/09 Autosomal dominant congenital cataract  Epha2  Splice donor site mutation  Whole exome sequencing   Identification of the gene defect responsible for severe hypercholesterolaemia using whole-exome sequencing 期刊论文  iSwitch采集 Scientific reports, 2015, 卷号: 5, 页码: 8 作者:  Sun, Li-Yuan;  Zhang, Yong-Biao;  Jiang, Long;  Wan, Ning;  Wu, Wen-Feng 收藏  |  浏览/下载：18/0  |  提交时间：2019/05/10